حجم سوق علاجات خلل الحركة المتأخر في الولايات المتحدة، وحصتها، وتحليل تأثير كوفيد-19، حسب الأدوية (ديوتيترابينازين، وفالبينازين، وغيرها)، حسب قناة التوزيع (صيدليات المستشفيات، ومخازن الأدوية وصيدليات البيع بالتجزئة، وصيدليات الإنترنت)، وتوقعات الدولة، 2023- 2030

بلغ حجم سوق علاجات خلل الحركة المتأخر في الولايات المتحدة 2.24 مليار دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.8٪ خلال الفترة المتوقعة. 

شهدت الولايات المتحدة زيادة كبيرة في الوعي بخلل الحركة المتأخر (TD) بين المرضى. هذا المرض هو نوع من اضطراب الحركة الذي يحدث كأثر جانبي للاستخدام طويل الأمد لمضادات الذهان. في مايو 2022، نظمت جمعية ممرضات الممارسات المتقدمة في علم الشيخوخة (GAPNA) المؤتمرعلاجات خلل الحركة المتأخربرنامج توعوي من 1^شارعمايو – 7^ذيمكن. منذ عام 2018، يتم تنفيذ البرنامج كل عام بالتعاون مع Neurocrine Biosciences في جميع الولايات الخمسين في الولايات المتحدة.

ويتزايد انتشار هذا المرض بسبب استخدام الأدوية المضادة للذهان في علاج الفصام، والاضطراب الفصامي العاطفي، والاضطراب ثنائي القطب. وهذا يدفع الطلب على تدابير علاجية فعالة لخلل الحركة المتأخر لهذه الحالة. أدى تفشي فيروس كورونا (COVID-19) إلى تباطؤ نمو السوق بسبب انخفاض زيارات المستشفيات لتشخيص هذا المرض وعلاجه.

أحدث الاتجاهات

إدخال حملات مبتكرة لزيادة مشاركة المرضى

تجري العديد من المؤسسات العامة والخاصة أسبوعًا للتوعية بمرض TD وتقدم تطبيقات برمجية لتثقيف الأشخاص حول الأعراض وتتبع هذه الأعراض. على سبيل المثال، أجرت المنظمة الوطنية لخلل الحركة المتأخر (NOTD)، وهي منظمة غير ربحية، أسبوعًا للتوعية بخلل الحركة المتأخر في 50 ولاية بالولايات المتحدة في مايو 2022. كما أطلقت أيضًا تطبيقًا للهواتف الذكية لتتبع الأعراض ورسم تقدم أي خلل حركة متأخر. علاج.

العوامل الدافعة

زيادة انتشار خلل الحركة المتأخر لدفع نمو الصناعة

المرضى الذين يتم علاجهم من الفصام، والاضطراب الفصامي العاطفي، والاضطراب ثنائي القطب، والاضطرابات العصبية الأخرى هم الأكثر عرضة للإصابة بخلل الحركة المتأخر المستمر وغير القابل للشفاء. علاوة على ذلك، فهو ليس نادرا، ويتعرض أي شخص للعلاج بهالأدوية المضادة للذهانمعرض للخطر، وهو أحد العوامل الحاسمة المسؤولة عن تزايد انتشار هذا المرض. وفقًا لمقال نشرته مجلة BMC للطب النفسي في عام 2020، قُدر معدل انتشار استخدام مضادات الذهان بين البالغين في الولايات المتحدة بنسبة 1.7%. ستؤدي الزيادة في استهلاك الأدوية المضادة للذهان إلى زيادة الطلب على علاجات خلل الحركة المتأخر خلال الفترة المتوقعة.

العوامل المقيدة

قد يؤدي نقص الأدوية المعتمدة للعلاج إلى تقييد نمو السوق

ليس لهذا المرض علاج معروف، ولكن يمكن السيطرة على أعراضه. ويشمل ذلك التغيرات العقلية والجسدية مثل تكشير الوجه، أو هز الحوض أو دفعه، أو تأرجح الفك، أو المضغ المتكرر. تشمل الأعراض الجسدية عادة الوخز أو الاهتزاز أو الرجيج في اليدين أو القدمين أو الوجه أو الجذع، والتي قد تتفاقم بمرور الوقت.

لا يوجد سوى نوعين فقط من الأدوية المعتمدة من فئة مثبطات vmat2 لعلاج خلل الحركة المتأخر. هذه هي فالبينازين (INGREZZA) و ديوتيترابينازين (AUSTEDO). وبالتالي، فإن عدم وجود أدوية معتمدة حديثًا لعلاج هذه الحالة يحد من خيارات العلاج المتاحة لمجموعة المرضى. وهذا يحد لاحقًا من نمو سوق علاجات خلل الحركة المتأخر في الولايات المتحدة.

يبلغ معدل الإصابة التراكمي السنوي لخلل الحركة المتأخر حوالي 4٪ إلى 5٪ ويبلغ معدل الانتشار 20٪ إلى 30٪ عالميًا.

التقسيم

عن طريق تحليل المخدرات

عن طريق المخدرات، يتم تقسيم السوق إلى ديوتيترابينازين، فالبينازين، وغيرها.

سيطر قطاع فالبينازين على حصة سوق علاجات خلل الحركة المتأخر في الولايات المتحدة في عام 2022، وذلك بسبب المبادرات الإستراتيجية التي اتخذها اللاعبون في السوق لدفع اعتماد فالبينازين في البلاد.

• وفقًا للتقرير السنوي لعام 2021 لشركة Neurocrine Biosciences, Inc.، دخلت الشركة في اتفاقيات توزيع لـ INGREZZA (valbenazine) مع عدد محدود من مقدمي وموزعي الصيدليات المتخصصة، وهو ما يمثل حوالي 82.0٪ من إيرادات منتجات INGREZZA في عام 2021.

عن طريق تحليل قناة التوزيع

استنادًا إلى قناة التوزيع، يتم تقسيم السوق إلى صيدليات المستشفيات ومخازن الأدوية وصيدليات البيع بالتجزئة وصيدليات الإنترنت.

استحوذ قطاع صيدليات المستشفيات على حصة أكبر في السوق الأمريكية في عام 2022. وتعزى هيمنة هذا القطاع إلى حقيقة أن معظم الأدوية للعلاج لا يمكن وصفها إلا من قبل متخصصين طبيين مدربين في المستشفيات بعد إجراء فحص شامل. ستؤدي الزيادة في عدد المرضى الذين يلتمسون العلاج لهذه الحالة إلى تصاعد الطلب على التشخيص المبكر وخيارات العلاج الفعالة في المستشفيات.

• على سبيل المثال، وفقًا لمقالة منشورة في التحالف الوطني للصحة العقلية (NAMI) في نوفمبر 2022، يؤثر خلل الحركة المتأخر (TD) على حوالي 600000 شخص في الولايات المتحدة. ومع ذلك، يتم تشخيص 30٪ فقط من المصابين بينما يحتمل أن يتم تشخيص 70٪ من الأفراد. الذين يعيشون مع TD لم يتم تشخيصهم بعد.

اللاعبون الرئيسيون في الصناعة

فيما يتعلق بالمشهد التنافسي، سيطرت شركة Neurocrine Biosciences, Inc. على السوق الأمريكية في عام 2022. ويعود موقع الشركة المتميز إلى أداء المبيعات القوي لمنتجها المعتمد، INGREZZA (فالبينازين). تركز الشركة على دمج نموذج الاتصال المباشر بالمستهلك (DTC) لزيادة قاعدة عملائها وتوسيع نطاق الوعي بمنتجاتها في السوق الأمريكية.

بعض اللاعبين الرئيسيين الآخرين في علاجات خلل الحركة المتأخر الذين يتمتعون بحضور كبير في الولايات المتحدة يشملون شركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd. وشركة Mitsubishi Tanabe Pharma. تركز هذه الشركات على زيادة الوعي السكاني للمرضى من خلال الحملات المبتكرة وإطلاق المنتجات. على سبيل المثال، في أبريل 2021، دفعت شركة Teva استراتيجيتها التسويقية من خلال تقديم أول حملة استهلاكية لها لـ AUSTEDO للوصول إلى المزيد من الأشخاص الذين يعانون من حالات خلل الحركة المتأخر. ومن المتوقع أن تؤدي مثل هذه التحركات الإستراتيجية إلى تعزيز وجود الشركات في السوق الأمريكية.

قائمة الشركات الرئيسية:

• شركة ميتسوبيشي تانابي فارما (شركة مجموعة ميتسوبيشي الكيميائية) (اليابان)


• تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)


• العلوم البيولوجية العصبية، وشركة(نحن.)


• سوم بيوتك(إسبانيا)


• مجموعة لوي فارما (الصين)

التطورات الصناعية الرئيسية: 

• مايو 2022 –قدمت شركة Neurocrine Biosciences نتائج دراسة حول استخدام كبسولات INGREZZA لعلاجات خلل الحركة المتأخر في الجمعية الأمريكية للطب النفسي (APA). وأظهرت البيانات أن تناول الدواء (40 ملغ أو 80 ملغ) مرة واحدة يوميًا لمدة 48 أسبوعًا أدى إلى تحسينات كبيرة في أعراض مرض TD، كما صنف الأطباء والمرضى مع الحفاظ على استقرار الأعراض النفسية.


• أغسطس 2021 –أصدرت شركة Teva Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd.، نتائج تحليل لاحق لدراسة مدتها ثلاث سنوات لتقييم فعالية وسلامة أقراص AUSTEDO (deutetrabenazine) لعلاج خلل الحركة المتأخر (TD) لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن 55 عامًا وأكثر من 55 عامًا. .


• أغسطس 2021 –أعلنت مجموعة Luye Pharma Group أن تطبيق الدواء الجديد لـ LY03015، مثبط الناقل الحويصلي أحادي الأمين 2 (VMAT2) من الجيل التالي، المستخدم لعلاج مرض TD قد تم تقديمه في الولايات المتحدة. ومن المتوقع أن تبدأ المرحلة الأولى من التجربة السريرية في المستقبل القريب.

تغطية التقرير

يقدم تقرير أبحاث السوق تحليلاً مفصلاً لهذه الصناعة. ويركز على الجوانب الرئيسية مثل انتشار خلل الحركة المتأخر في الولايات المتحدة. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن نظرة عامة على السيناريو التنظيمي وسيناريو السداد لخلل الحركة المتأخر، وتطورات الصناعة الرئيسية، وتأثير كوفيد-19 على السوق. وإلى جانب ذلك، يقدم التقرير نظرة ثاقبة لاتجاهات السوق ويسلط الضوء على ديناميكيات الصناعة الرئيسية. بالإضافة إلى العوامل المذكورة أعلاه، فهو يشمل عدة عوامل ساهمت في نمو السوق في السنوات الأخيرة.

نطاق التقرير والتجزئة