حجم سوق العلاج لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) ومشاركته وتحليله حسب فئة الأدوية (مثبط بروتيناز ألفا-1، موسعات الشعب الهوائية، المنشطات، المضادات الحيوية)، حسب طريق الإدارة (عن طريق الفم، الحقن، الاستنشاق)، حسب قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية البيع بالتجزئة، المتاجر عبر الإنترنت)، والتوقعات الإقليمية، 2026-2034

إن حجم سوق معالجة انضمام ALPHA-1 العالمي من المتوقع أن يدفع نموًا كبيرًا بحلول عام 2026. يعد antitrypsin alpha-1 أحد البروتينات التي تم تصنيعها في الكبد وتسافر عبر الدم الذي يحمي أعضاء الجسم من الآثار الضارة للبروتينات الأخرى. يشير نقص antitrypsin alpha-1 (AATA) ، والذي يطلق عليه أيضًا مرض الانسداد الرئوي المزمن الوراثي (COPD) ، إلى حالة وراثية مما يؤدي إلى زيادة التعرض للرئة والمرض ذي الصلة.

يتلقى كل فرد نسختين من جينات alpha-1 antitrypsin ، شكل واحد من الوالدين. الأفراد الذين يتلقون نسختين عاديين وتضررا أو نسختين تالفين من جينات مضادات ألفا-1 يعتبرون نقص alpha-1 antitrypsin. تلقى علاج نقص مضادات التريبينسين alpha-1 اهتمامًا كبيرًا بسبب الإرشادات والتوصيات التي قدمتها الحكومة من مختلف البلدان. في عام 2016 ، منحت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) موافقة ملصقات موسعة على Glassia دواء لنقص مضادات الأريبينسين ألفا -1 من قِبل Kamada Ltd. ، من أجل الانصهار الذاتي ، مما يتيح للمرضى أن يقوموا بإدارة الدواء ذاتيًا. من المتوقع أن يزيد هذا الطلب على Glassia مما يزيد من زيادة سوق علاج نقصات ALPHA-1 العالمي. 

يتم زيادة نمو حجم سوق معالجة انضمام مضادات Alpha 1 العالمي لعلاج وتشخيص علاج انضمام ALPHA-1 لعلاج نقصات ألفا ، ومنتجات خطوط الأنابيب المحتملة وزيادة الوعي بنقص مضاد ألفا -1. علاوة على ذلك ، من المتوقع أن يعزز ارتفاع معدل انتشار انضمام alpha-1 مضادات alpha-1 سوق علاج انضمام مضادات ألفا -1 العالمي في الفترة المتوقعة. 

طلب التخصيص  للحصول على رؤى سوقية شاملة.

ومع ذلك ، فإن عدم وجود طرق تشخيصية بسبب نقص مضادات ألفا -1 يبقى غير مكتشف أو في بعض الأحيان يسيء تفسيره لأن الربو هو عامل رئيسي يمكن أن يعوق النمو في سوق علاج انضمام مضاد ألفا -1. وفقًا لمؤسسة Alpha-1 ، من المحتمل أن يكون لدى حوالي 3 ٪ من جميع الأشخاص الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) نقص مضادات ألفا -1 غير مكتشف ، والذي يمكن أن يكون بمثابة عامل تقييدي في النمو في سوق علاج نقص أسماك مضاد ألفا-1 العالمي. 

غطى اللاعبون الرئيسيون 

بعض الشركات الكبرى الموجودة في سوق معالجة ALPHA 1 Global 1 Antitrypsin هي Grifols S.A. و CSL Limited و Baxter و Kamada Ltd. و Takeda Pharmaceutical Company Limited و Abeona Therapeutics Inc. ، وغيرها من اللاعبين.

تجزئة

يُقدر أن شريحة مثبطات البروتينات ALPHA-1 تشهد توسعًا سريعًا يمكن أن يعزى إلى إطلاق المنتج الجديد ، ومرشحين محتملين لخطوط الأنابيب وزيادة الأبحاث حول المنتجات الحالية. في أغسطس 2015 ، منحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا للتسويق لـ Respreeza ، وهو دواء لعلاج نقص ALPHA-1 Antitrypsin الذي تم تصنيعه بواسطة CSL Behring في جميع الاتحاد الأوروبي ، والذي من المتوقع أن يدفع قطاع مثبط البروتينات Alpha-1. 

رؤى رئيسية 

• انتشار نقص antitrypsin alpha-1
• تحليل خط الأنابيب
• لقطة براءات الاختراع
• السيناريو التنظيمي للبلدان الرئيسية
• إرشادات علاج alpha-1 antitrypsin antitrypsin
• عمليات الدمج والاستحواذ الرئيسية

التحليل الإقليمي

تم تجزئة سوق مثبطات البروتينات العالمي Alpha-1 في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا. في أمريكا الشمالية ، من المتوقع أن ينمو سوق علاج انضمام ALPHA-1 لمكافحة انضمام الأضداد خلال الفترة المتوقعة بسبب توصيات العلاج لاعتماد ALPHA-1. توصي إرشادات الممارسة السريرية المنشورة في مجلة مؤسسة مرض الانسداد الرئوي المزمن لزيادة العلاج لجميع أولئك الذين يعانون من أمراض الرئة المرتبطة ألفا. من المتوقع أن تتوسع سوق علاج نقص المناطق المضادة لمكافحة ALPHA-1 في أوروبا وآسيا والمحيط الهادئ في الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع معدل انتشار انتشار alpha-1. 

تطورات الصناعة الرئيسية

• في نوفمبر 2017 ، تلقى Grifols ، S.A. موافقة إدارة الأغذية والعقاقير على اختبار التنميط الوراثي A1AT لتشخيص نقص مضادات التريبينسين ألفا -1 بمثابة اختبار وراثي مبتكر والذي سيمكّن من الكشف الدقيق والمبكر.
• في يونيو 2016 ، منحت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) موافقة على العلامة التجارية إلى Glassia دواءً لنقص alpha-1 antitrypsin من قبل Kamada Ltd. ، من أجل الانصهار الذاتي ، مما يتيح للمرضى أن يقوموا بإدارة الدواء ذاتيًا.
• في أغسطس 2015 ، منحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا للتسويق لـ Respreeza ، وهو دواء لعلاج نقص ALPHA-1 Antitrypsin الذي تم تصنيعه بواسطة CSL Behring في جميع الاتحاد الأوروبي.