حجم سوق علاج مرض فابريس، ومشاركته، والاتجاه العالمي حسب العلاج (العلاج ببدائل الإنزيم (ERT)، والعلاج بتخفيض الركيزة (SRT)، والعلاج المرافق، وغيرها)، حسب طريق الإدارة (عن طريق الفم، عن طريق الوريد، وغيرها) والتوقعات الإقليمية، 2024- 2032
رؤى السوق الرئيسية
مرض فابري هو اضطراب نادر في تخزين الليزوزومات المرتبطة بالكروموسوم X مع نقص إنزيم ألفا غالاكتوزيداز مما يؤدي إلى خلل وظيفي تدريجي في الأعضاء. يحدث مرض فابري بسبب التراكم غير الطبيعي لمادة دهنية معينة تسمى جلوبوترياوسيلسيراميد في أنسجة متعددة من الجسم، بما في ذلك الجلد والعينين والدماغ والكلى والجهاز الهضمي والقلب والجهاز العصبي المركزي.
وفقا للمكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة، فإن مرض فابري يؤثر على ما يقدر بنحو 1 من كل 40.000 إلى 60.000 ذكر. يعاني المرضى المصابون بمرض فابري من آلام شديدة في الأطراف، واضطراب في القلب، وفشل كلوي، وأعراض هضمية معيقة، وسكتة دماغية.
للحصول على رؤى واسعة النطاق في السوق، طلب التخصيص
تعد زيادة انتشار أمراض فابري إلى جانب زيادة اعتماد علاجات جديدة مثل علاج المرافق أحد العوامل الدافعة الرئيسية لنمو سوق علاج مرض فابري العالمي. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن تؤدي أنشطة البحث والتطوير المكثفة والموافقة المحتملة على منتجات خطوط الأنابيب الواعدة، بما في ذلك علاجات استبدال الإنزيم وعلاجات تقليل الركيزة، إلى تصعيد نمو سوق علاج أمراض فابري العالمي خلال الفترة المتوقعة.
تعد الآثار الجانبية المرتبطة بخيارات العلاج ونقص موارد التشخيص في البلدان الناشئة مما يؤدي إلى انخفاض معدل التشخيص في هذه البلدان من بين العوامل التي تقيد نمو سوق علاج مرض فابري العالمي.
تغطية اللاعبين الرئيسيين
بعض الشركات الكبرى الموجودة في سوق علاج أمراض Fabry العالمية هي Genzyme Corporation، Shire، Amicus Therapeutics، Inc.، ISU ABXIS، JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.، Protalix، Idorsia Pharmaceuticals Ltd، AVROBIO، Inc.، Biosidus SA، شركة Neuraltus Pharmaceuticals، Inc.، وغيرها.
التقسيم
التقسيم | تفاصيل |
بالعلاج | · العلاج ببدائل الإنزيم (ERT) · العلاج بتخفيض الركيزة (SRT) · علاج المرافقة · آحرون |
عن طريق الإدارة | · شفوي · الوريد · آحرون |
بواسطة الجغرافيا | · أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة الأمريكية وكندا) · أوروبا (المملكة المتحدة، ألمانيا، فرنسا، إيطاليا، إسبانيا، الدول الاسكندنافية وبقية أوروبا) · آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين والهند وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ) · أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية) · الشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب أفريقيا ودول مجلس التعاون الخليجي وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا) |
في عام 2018، من بين العلاجات، سيطر العلاج ببدائل الإنزيم على سوق علاج مرض فابري العالمي بسبب المبيعات الضخمة لعقاري فابرازيم وريبلاجال والموافقات على مرشحي خط الأنابيب الواعدين. من المتوقع أن ينمو هذا القطاع بمعدل نمو سنوي مركب أعلى نسبيًا خلال فترة التوقعات.
رؤى رئيسية
- مرض فابري حسب الدول الرئيسية
- التقدم في البحث وتطوير خيارات العلاج
- تحليل خطوط الأنابيب
- التطورات الصناعية الأخيرة مثل الشراكات وعمليات الدمج والاستحواذ
التحليل الإقليمي
سيطرت أمريكا الشمالية على سوق علاج مرض فابري العالمي في عام 2018. ويُعد الاعتماد المتزايد للعلاجات الجديدة وسياسات السداد المواتية من بين العوامل التي تدفع نمو سوق علاج مرض فابري في المنطقة. ومن المتوقع أيضًا أن تؤدي السياسات الحكومية المواتية التي تشجع شركات الأدوية على زيادة استثمارات البحث والتطوير في مجال الأمراض النادرة إلى دفع نمو سوق علاج الأمراض التابع لشركة فابري في أمريكا الشمالية.
تطورات الصناعة الرئيسية
- في أغسطس 2018، حصلت شركة Amicus Therapeutics على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على كبسولات Galafold (migalastat) 123 مجم. غالافولد هو دواء دقيق يتم تناوله عن طريق الفم لعلاج البالغين المصابين بمرض فابري.
- في يوليو 2018، حصلت شركة CHIESI Farmaceutici S.p.A. على حقوق التطوير والبيع للعلاج في جميع البلدان خارج الولايات المتحدة لـ PRX-102، وهو علاج استقصائي لعلاج مرض فابري من شركة Protalix Biotherapeutics.
- مستمر
- 2023
- 2019-2022
