حجم سوق نقص الصفيحات المناعي (ITP)، وتحليل الأسهم والصناعة، حسب النوع (نقص الصفيحات المناعي الحاد، ونقص الصفيحات المناعي المزمن)، حسب العلاج (ناهض مستقبلات الثرومبوبويتين، الغلوبولين المناعي، الكورتيكوستيرويدات، وغيرها)، حسب قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية البيع بالتجزئة) ، وغيرها) والتنبؤات الإقليمية، 2019-2032

قُدر حجم سوق نقص الصفيحات المناعية العالمي (ITP) بـ 2.99 مليار دولار أمريكي في عام 2018، ومن المتوقع أن يصل إلى 3.30 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 0.2٪ خلال الفترة المتوقعة (2018-2032).

قلة الصفيحات المناعية (ITP)، والتي يشار إليها أيضًا باسم فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب، هي اضطراب دموي نادر يتميز بانخفاض مستوى عدد الصفائح الدموية بشكل غير طبيعي مما يؤدي إلى فقدان الدم والجرح بشكل غير متحكم فيه. يُصنف نقص الصفيحات المناعي على أنه مرض يتيم حيث أن هناك ما يقرب من 200000 فرد يعانون من هذا المرض. هناك اتجاه متزايد في تشخيص الـ ITP بسبب زيادة الوعي وتكرار فحوصات الرعاية الصحية في البلدان المتقدمة والنامية. نظرًا لأن هذا الـ ITP يتم تشخيصه فقط أثناء فحص الدم المنتظم، فهناك حاجة ملحة لزيادة الوعي بحالة المرض.

في مشهد السوق الحالي، هناك عوامل مختلفة توفر بيئة مربحة لاعتماد علاج نقص الصفيحات المناعي. هناك قبول كبير لـ TPO-RA كخط ثانٍ لعلاج هذا الاضطراب. من المرجح أن تؤدي عوامل مثل إطلاق المنتجات الجديدة، ومرشحي خطوط الأنابيب في التجارب السريرية، وارتفاع حالات نقص الصفيحات المناعية إلى تعزيز نمو سوق فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب بحلول عام 2026. 

طلب عينة مجانية لمعرفة المزيد عن هذا التقرير.

يسعى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بنقص الصفيحات المناعي المزمن إلى البحث عن الخط الثاني والثالث من العلاج في البلدان النامية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية. يعد الوجود المتزايد للاعبين الرائدين في السوق أحد الأسباب الرئيسية لهذا الاتجاه. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي إطلاق البدائل الحيوية للأدوية ذات العلامات التجارية في المناطق النامية إلى توليد حصة سوقية كبيرة لقطاع TPO-RA. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يكون هذا القطاع مدفوعًا بالزيادة في تغلغل نوع العلاج.

محركات السوق

"من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار ITP في جميع أنحاء العالم وزيادة الوعي بالاضطراب في البلدان المتقدمة إلى دفع سوق ITP العالمي خلال فترة التوقعات."

ومن المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار فرفرية نقص الصفيحات المناعية في مناطق مختلفة من العالم إلى زيادة الطلب على علاج هذا الاضطراب. من المتوقع أن تؤدي زيادة حالات نقص الصفيحات المناعية الحادة والمزمنة لفترات طويلة إلى دفع قبول العلاج العلاجي على مستوى العالم خلال الفترة المتوقعة. من المتوقع أن تؤدي زيادة الوعي حول الرعاية الصحية والأمراض النادرة بين المرضى ومتخصصي الرعاية الصحية في البلدان الناشئة إلى تعزيز نمو سوق نقص الصفيحات المناعي بشكل إيجابي خلال فترة التحليل. تشارك المنظمات غير الحكومية مثل جمعية دعم اضطرابات الصفائح الدموية وجمعيات دعم نقص الصفيحات المناعية بقوة في توعية السكان بشأن اضطرابات الدم النادرة مثل ITP. ومن المتوقع أن تؤدي هذه المبادرات التي اتخذتها المنظمات غير الحكومية إلى زيادة الطلب العلاجي لسوق أدوية نقص الصفيحات المناعية.

"من المتوقع أن تؤدي زيادة الدعم المالي من المنظمات الحكومية والشركات الخاصة إلى تعزيز اعتماد علاج نقص الصفيحات المناعي."

تعد خطوط العلاج الثالثية والثانوية مكلفة وتفرض عبئًا ماليًا كبيرًا على المريض المصاب الذي يعاني من نقص الصفيحات المناعي وأفراد الأسرة المرتبطين به. تتعاون المنظمات الحكومية والشركات الخاصة بشكل استباقي لزيادة وصول المرضى وتنظيم أسعار الأدوية لإدارة فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. من المرجح أن يؤدي هذا الدعم المالي المتزايد من الشركات الحكومية والخاصة إلى تعزيز نمو سوق نقص الصفيحات المناعي. في الدول الأوروبية مثل ألمانيا وفرنسا، تركز سياسات سداد تكاليف الرعاية الصحية على المريض. تقدم حوالي 80% من الدول الأوروبية أنظمة رعاية صحية عامة غير مدفوعة الأجر. بالإضافة إلى ذلك، فإن منظمات الدعم مثل جمعية دعم ITP تمكن المريض من تخفيف العبء المالي من خلال التبرعات والدعم المالي.

التقسيم

حسب نوع التحليل

"سيضمن قطاع نقص الصفيحات المناعي الحاد توليد أعلى معدل نمو خلال فترة التوقعات."

بناءً على النوع، يمكن تقسيم سوق نقص الصفيحات المناعي إلى نقص الصفيحات المناعي الحاد ونقص الصفيحات المناعي المزمن.

تشير التقديرات إلى أن نقص الصفيحات المناعي المزمن يمتلك حصة مهيمنة في سوق نقص الصفيحات المناعي. من المتوقع أن يؤدي عدم وجود خيارات في الخط الثاني من العلاج إلى زيادة اعتماد منبهات مستقبلات الثرومبوبويتين ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي إلى نمو هذا القطاع. ومع ذلك، من المرجح أن يفقد نقص الصفيحات المناعي المزمن حصته في السوق بسبب التكلفة العالية المرتبطة بالعلاج واحتمال إطلاق بديل حيوي لعلاج المرض.

 من المقدر أن ينمو نقص الصفيحات المناعي الحاد بمعدل نمو سنوي مركب أسرع بسبب زيادة معدل تشخيص الاضطراب لدى الأطفال وانخفاض اتجاه طريقة الانتظار والمراقبة لإدارة نوع المرض. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يؤدي زيادة حجم استهلاك الكورتيكوستيرويدات في حالات الـ ITP الحادة والمزمنة إلى زيادة نمو قطاع السوق.

عن طريق تحليل العلاج

"من المتوقع أن يهيمن قطاع منبهات مستقبلات الثرومبوبويتين على سوق الـITP العالمي خلال فترة التوقعات."

بناءً على العلاج، يمكن تقسيم سوق نقص الصفيحات المناعي إلى منبهات مستقبلات الثرومبوبويتين، والجلوبيولين المناعي، والكورتيكوستيرويدات، وغيرها التي تشمل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مثل ريتوكسيماب ومثبط SYK الذي تم إطلاقه مؤخرًا. فيما يتعلق بالعلاج، من المتوقع أن ينمو قطاع الجلوبيولين المناعي بمعدل نمو سنوي مركب أسرع. ويرجع ذلك في المقام الأول إلى الطلب المتزايد على الغلوبولين المناعي الوريدي في علاج وإدارة نقص الصفيحات المناعي. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يؤدي انتهاء صلاحية براءة الاختراع للأدوية الرئيسية التي تحمل العلامة التجارية TPO-RA بحلول نهاية عام 2022 إلى تقليل تكلفة علاج علاج الخط الثاني، مما يؤدي إلى انخفاض القيمة السوقية لفئة الأدوية. من المتوقع أن تحظى الكورتيكوستيرويدات، من بين قطاعات العلاج، بحصة كبيرة من السوق في البلدان النامية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية بسبب زيادة اعتماد فئة الأدوية وفعاليتها من حيث التكلفة.

لمعرفة كيف يمكن لتقريرنا أن يساعدك في تبسيط عملك، تحدث إلى المحلل

نظرًا لتزايد عدد المرضى الذين يعانون من نقص الصفيحات المناعي، هناك طلب متزايد على أنواع مختلفة من العلاج. بالإضافة إلى ذلك، فإن التقدم التكنولوجي في الإجراءات التشخيصية يزيد من معدل اكتشاف هذا الاضطراب الدموي النادر. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي الاعتماد المتزايد للأجسام المضادة وحيدة النسيلة مثل ريتوكسيماب وغيره من مثبطات المناعة لإدارة الـ ITP إلى زيادة الجزء الآخر من سوق الـ ITP. ومن المتوقع أن يؤدي القطاع الآخر، والذي يتضمن أيضًا مثبط SYK الذي تم إطلاقه مؤخرًا، إلى تعزيز نمو القطاع خلال الفترة المتوقعة.

عن طريق تحليل قناة التوزيع

"ستحظى صيدلية المستشفى بالحصة الأعلى بين قنوات التوزيع."

استنادًا إلى قناة التوزيع، يمكن تقسيم سوق علاج نقص الصفيحات المناعي إلى صيدلية المستشفى، وصيدلية البيع بالتجزئة، وغيرها من الصيدليات التي تشمل صيدلية الإنترنت وصيدلية الطلب عبر البريد. من المتوقع أن يكون لقطاع صيدليات المستشفيات حصة مهيمنة بسبب زيادة اعتماد العلاج الوريدي لـ ITP مثل الغلوبولين المناعي و TPO-RA. علاوة على ذلك، فإن ارتفاع حالات اضطرابات النزيف لدى الأفراد الذين يعانون من نقص الصفيحات المناعية يؤدي إلى زيادة اعتماد العلاج الإنقاذي في المستشفيات. هذا العامل أيضًا يسهل صيدلية المستشفى لقيادة سوق ITP.

من المتوقع أن تسجل صيدليات البيع بالتجزئة معدل نمو سنوي مركب كبير في سوق ITP العالمي نظرًا لزيادة عدد الاتجاه نحو الحلول العلاجية عن طريق الفم وشرائها من خلال قنوات البيع بالتجزئة. ومع ذلك، من المتوقع أن يكون للقطاع الآخر (صيدليات الإنترنت وصيدليات الطلب عبر البريد) حصة سوقية أقل بسبب انخفاض الاعتماد نسبيًا في دول الشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا اللاتينية. 

التحليل الإقليمي

حققت أمريكا الشمالية إيرادات قدرها 1.58 مليار دولار أمريكي في عام 2018، ومن المتوقع أن تصبح مهيمنة في السوق العالمية خلال الفترة المتوقعة. من المتوقع أن تؤثر عوامل مثل زيادة الوصول إلى علاج ITP، والوجود الأكبر للاعبين الرئيسيين في السوق، والبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، وزيادة الوعي باضطرابات الدم النادرة بشكل إيجابي على سوق نقص الصفيحات المناعي في أمريكا الشمالية. علاوة على ذلك، من المتوقع أيضًا أن تؤدي زيادة مرافق البنية التحتية وزيادة الاستثمارات في تطوير جزيئات علاجية جديدة لإدارة الـ ITP في أمريكا الشمالية إلى تعزيز اعتماد علاج نقص الصفيحات المناعي في المنطقة خلال فترة التنبؤ.

للحصول على مزيد من المعلومات حول التحليل الإقليمي لهذا السوق، طلب عينة مجانية

ومن المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى نمو من حيث القيمة السوقية. من المتوقع أن يؤدي الوعي المتزايد حول فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى زيادة الطلب على العلاج القائم على ناهض مستقبلات الثرومبوبويتين خلال الفترة المتوقعة. من المتوقع أن يتبنى المرضى في الهند والصين واليابان وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ أدوية عن طريق الوريد مثل TPO-RA والجلوبيولين المناعي لتحسين هذا الاضطراب. من المتوقع أن تفقد شركة Promacta/Revolade التي تصنعها شركة Novartis AG براءة اختراعها في اليابان بحلول نهاية عام 2021. ويعد انتهاء صلاحية براءة الاختراع عاملاً حاسمًا في تحديد الاتجاه التنازلي الذي ستشهده فئة الأدوية TPO-RA في البلاد. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون الإطلاق المرتقب لـ TAVALISSE في السوق اليابانية بحلول عام 2022 عاملاً دافعًا لقطاع العلاج الآخر.

على الجانب الآخر، من المتوقع أن تشهد أوروبا نموًا كبيرًا في السوق بسبب زيادة الدعم المالي والنقدي من المنظمات غير الحكومية والمنظمات الحكومية تجاه مرضى ITP. يشبه اتجاه سوق TPO-RA في ألمانيا الاتجاه الذي لوحظ في الولايات المتحدة، حيث من المتوقع أن تبدأ القيمة السوقية في الغالب في الانخفاض اعتبارًا من عام 2021 بسبب انتهاء صلاحية براءة الاختراع للجزيئات ذات العلامات التجارية الرئيسية مثل Revolade. من المتوقع أن توفر البنية التحتية للرعاية الصحية سريعة التطور في دول مثل الإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا والبرازيل والمملكة العربية السعودية ودول أخرى في أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا إمكانات هائلة لزيادة اعتماد علاج نقص الصفيحات المناعي خلال الفترة المتوقعة.

اللاعبين الرئيسيين في الصناعة

"سيضمن اللاعبون الرئيسيون في السوق، مثل شركة Amgen Inc. وNovartis AG وCSL Limited، تعزيز مكانة السوق فيما يتعلق بتوفير علاج نقص الصفيحات المناعي في جميع أنحاء العالم."

يعد سوق علاج نقص الصفيحات المناعي سوقًا موحدًا للغاية نظرًا لأن أفضل 3 لاعبين يمتلكون حصة كبيرة من السوق. اعتبارًا من عام 2018، أصبحت شركة Novartis AG رائدة في سوق ITP العالمي. تعمل شركة Amgen Inc. على تعزيز موقعها الاستراتيجي في سوق نقص الصفيحات المناعي العالمي من خلال توسيع نطاق إشارة Nplate الخاصة بالشركة والتي تمت الإشارة إليها مؤخرًا للوصفة الطبية إذا كان الأطفال الذين يعانون من نقص الصفيحات المناعي المزمن. تمتلك هذه الشركة، مع شركة Novartis AG، حاليًا أكثر من نصف حصة السوق من حيث الإيرادات. اللاعبون الآخرون العاملون في سوق فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب العالمي هم Grifols S.A، و Rigel Pharmaceuticals، Inc.، وآخرون.   

قائمة الشركات الرئيسية:

• شركة امجين


• نوفارتس ايه جي


• شركة ريجيل للأدوية


• شركة دوفا للأدوية


• جريفولز إس


• سي إس إل المحدودة


• اوكتافارما ايه جي


• إنتاس للأدوية المحدودة


• علاجات ساول

تغطية التقرير

يقدم تقرير البحث تحليلًا متعمقًا لسوق نقص الصفيحات المناعي. ويقدم أيضًا تفاصيل حول اعتماد أدوية علاج نقص الصفيحات المناعية في عدة مناطق. يمكن للمعلومات المتعلقة بالاتجاهات والمحركات والفرص والتهديدات والقيود في السوق أن تساعد أصحاب المصلحة بشكل أكبر في الحصول على رؤى قيمة حول السوق. يقدم التقرير مشهدًا تنافسيًا مفصلاً من خلال تقديم معلومات عن اللاعبين الرئيسيين، إلى جانب استراتيجياتهم، في السوق.

تمثيل انفوجرافيك ل Immune Thrombocytopenia (ITP) Market

عرض الرسم البياني الكامل

للحصول على معلومات عن مختلف القطاعات, مشاركة استفساراتك معنا

وإلى جانب هذا، يقدم التقرير تحليلاً تفصيلياً لديناميكيات السوق العالمية والمشهد التنافسي. الأفكار الرئيسية المختلفة الواردة في التقرير هي تطورات الصناعة الرئيسية - الشراكات وعمليات الدمج والاستحواذ، وانتشار نقص الصفيحات المناعي في البلدان الرئيسية، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل براءات الاختراع، وإدخال منتجات / موافقات جديدة (من قبل اللاعبين الرئيسيين).

نطاق التقرير وتقسيمه:

تطوير الصناعة:

• مارس 2018:أبرمت شركة Dova Pharmaceuticals، جنبًا إلى جنب مع شركتها الفرعية المملوكة بالكامل AkaRx, Inc.، اتفاقية حقوق التوزيع والتطوير مع شركة Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. لـ DOPTELET في الصين وهونج كونج.


• أبريل 2018:وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على الاستخدام العلاجي لـ TAVALISSE الذي طورته شركة Rigel Pharmaceuticals, Inc. باعتباره الخط الثاني لعلاج ITP.


• مارس 2015:أبرمت شركة Novartis AG اتفاقية استحواذ تجارية للاستحواذ على منتجات علاج الأورام ومركبات خطوط الأنابيب قيد التطوير من قبل شركة GlaxoSmithKline plc. وتضمنت هذه الصفقة منتجًا تم إطلاقه مؤخرًا باسم Promacta والمخصص لعلاج نقص الصفيحات المناعي.


• فبراير 2019:أعلنت شركة Paras Biopharmaceuticals Belgium Oy عن التطوير الناجح لعقار Romiplostim النشط بيولوجيًا