COVID-19-IMPFSTOFF – ADRESSIERBARER MARKT

Vor der Ausbreitung von COVID-19 betrug die Größe des globalen Impfstoffmarktes im Jahr 2018 41,6 Milliarden US-Dollar und es wurde prognostiziert, dass er im Zeitraum 2019–2026 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,7 % wachsen wird. Der exponentielle Anstieg der Zahl der weltweiten COVID-19-Fälle und Todesfälle seit dem frühen Ausbruch der Infektion in China hat die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das neuartige Coronavirus von entscheidender Bedeutung gemacht. Das schiere Ausmaß dieser Epidemie mit über 2,3 Millionen Fällen und rund 156.000 Todesfällen, die bis zum 18. April auf COVID-19 zurückzuführen sind, bietet die Chance, dass ein Impfstoff gegen das Virus Blockbuster-Potenzial erreicht. Jede Ankündigung, dass ein Impfstoffkandidat in die Erprobung geht oder eine Partnerschaft zwischen Unternehmen eingeht, um sich auf die Entwicklung der Impfstoffe zu konzentrieren, weckt Hoffnung, da Länder zu drastischen Maßnahmen wie sozialer Isolation gegriffen haben, um die Pandemie einzudämmen.

Basierend auf von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Daten befanden sich zum 11. April rund 70 Impfstoffkandidaten in der Entwicklung. Einer der vielversprechendsten Kandidaten ist der mRNA-Impfstoff von Moderna Therapeutics, der eine beispiellose behördliche Genehmigung zum Verzicht auf Tierversuche erhalten hat. Im Rahmen einer frühen klinischen Studie testete das Unternehmen am 17. März den Impfstoffkandidaten gegen das neuartige Coronavirus am ersten Patienten.

Es gibt drei weitere Impfstoffkandidaten, die das Stadium der Versuche am Menschen erreicht haben und als Spitzenreiter im Rennen um die Entwicklung eines Impfstoffs gegen diesen Ausbruch gelten können.

• Der DNA-basierte Impfstoff von Innovio Pharmaceuticals, dessen Versuche am Menschen in der ersten Aprilwoche begonnen haben;


• Der in China ansässige vektorbasierte rekombinante Impfstoff gegen das Adenovirus Typ 5 von CanSino Bio; und


• Ein Impfstoffkandidat, der von Sinovac Biotech in Zusammenarbeit mit der China National Pharmaceutical Group entwickelt wurde

Die Technologieplattformen der Pipeline-Kandidaten für einen COVID-19-Impfstoff sind vielfältig und umfassen konventionelle Ansätze wie abgeschwächte Lebendviren, inaktivierte Viren und virale Vektoren sowie Technologien der nächsten Generation wie Nukleinsäure, virusähnliche Partikel usw rekombinantes Protein.

MARKTREIBER

„Große Anzahl von Initiativen zur Beschleunigung der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen“

Weltweit gibt es ein wachsendes Maß an öffentlich-privaten Partnerschaften, um die Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19 zu beschleunigen.

Neuesten Nachrichten zufolge hat Moderna 483 Millionen US-Dollar von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) erhalten, um die Entwicklung des Impfstoffs zu unterstützen. Das Unternehmen strebt den Beginn der Phase-2-Studie im zweiten Quartal 2020 an. Die National Institutes of Health (NIH) sind im Rahmen der Initiative „Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines“ eine Partnerschaft mit 16 Pharmaunternehmen eingegangen, um entweder eine Behandlung zu finden oder Impfstoff zur Beendigung der Pandemie.

Es werden regulatorische Änderungen vorgenommen, um die Entwicklung von  COVID-19-Impfstoffen zu beschleunigen. Moderna Therapeutics begann im März mit Versuchen am Menschen, nachdem eine beispiellose behördliche Genehmigung zum Verzicht auf Tierversuche erteilt worden war.

MARKTBESCHRÄNKUNGEN

„Die Entwicklung einer erschwinglichen Behandlung gegen die Krankheit könnte die Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen dämpfen“

Es gibt auch erhebliche Anstrengungen bei der Suche nach einer Behandlung für die durch COVID-19 verursachte Infektion. Hydroxychloroquin, das sich als wirksam gegen das Coronavirus erwiesen hat, gilt als einer der vielversprechendsten Medikamentenkandidaten. Große Pharmaunternehmen haben damit begonnen, die Wirksamkeit ihrer Medikamente, die zur Behandlung anderer Erkrankungen eingesetzt werden, als potenzielles Heilmittel für COVID-19 zu bewerten.

• Kevzara, das derzeit zur Behandlung von Arthritis eingesetzt wird, wird von Sanofi und Regeneron als mögliche Behandlung getestet.


• Roche Pharma, ein Geschäftsbereich von F. Hoffman-La Roche Ltd., hat klinische Phase-III-Studien für sein Medikament Actemra eingeleitet. Das Medikament, das derzeit für die Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen ist wird in Zusammenarbeit mit dem US-Gesundheitsministerium (Abteilung Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA)) getestet.

Wenn vor der Entwicklung eines Impfstoffs eine Behandlung gegen COVID-19 gefunden wird, wird dies voraussichtlich die Nachfrage nach Impfstoffen erheblich beeinflussen und das Wachstum des Marktes für COVID-19-Impfstoffe beeinträchtigen. Die Auswirkungen werden schwerwiegender sein, wenn die Behandlung erschwinglich ist oder von den jeweiligen Regierungen der betroffenen Länder übernommen wird. Beispielsweise wird erwartet, dass die Kosten für die Behandlung der Krankheit mit Hilfe von Hydroxychloroquin sehr niedrig sind.

SCHLÜSSELSPIELER ABGEDECKT

GlaxoSmithKline, Pfizer, Merck und Sanofi machen rund 80–85 % des Marktanteils der Impfstoffe aus. Alle diese Akteure sind bereits in den Wettlauf um die Entwicklung eines Impfstoffs zur Vorbeugung von Infektionen durch das neuartige Coronavirus eingestiegen. Es gibt eine große Anzahl kleinerer Unternehmen, darunter auch solche mit Sitz in China, die potenzielle Impfstoffkandidaten in der Entwicklung haben.

• GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)


• Pfizer Inc. (USA)


• Sanofi (Frankreich)


• Merck & Co. (USA)


• Johnson & Johnson Services, Inc (USA)


• Inovio Pharmaceuticals, Inc. (USA)


• Moderna Inc. (USA)


• CanSino Bio-B (China)


• Sinovac Biotech Ltd. (China)


• BioNTech SE (Deutschland)


• University of Pittsburgh School of Medicine (USA)


• Andere Spieler

WICHTIGE ERKENNTNISSE

• COVID-19-Krankheitsübersicht


• Epidemiologie und Ausbruchsanalyse von COVID 19 nach Schlüsselländern


• Vergleich der COVID-19-Pandemie mit früheren Pandemien wie SARS und MERS


• Schritte der Regierungen zur Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs


• Wichtige Branchenentwicklungen – Kooperationen und Partnerschaften bei der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen


• Statistiken zur alternden Bevölkerung – für Schlüsselländer


• Statistiken zur Prävalenz chronischer Krankheiten – für Schlüsselländer

REGIONALE ANALYSE

Auf Nordamerika entfielen im Jahr 2018 etwa 53 % des weltweiten Impfstoffmarktanteils. Der nach Regionen adressierbare Markt für den COVID-19-Impfstoff hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie etwa dem Ausmaß, in dem die Länder von der Epidemie betroffen waren, und der Qualität des Gesundheitssystems, des wirtschaftlichen Entwicklungsniveaus, der von der Regierung bereitgestellten Unterstützung zur Förderung der Durchimpfungsrate und des Preises des Impfstoffs sowie der Verfügbarkeit einer Behandlung. Mit Stand vom 18. April waren die USA mit über 715.000 Fällen das am stärksten von der Pandemie betroffene Land, und ein kontinuierlicher Anstieg der Fallzahlen wird es der Region ermöglichen, den Marktanteil der mit COVID-19-Impfstoffen adressierbaren Produkte zu dominieren. Auf die USA folgen Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland, das Vereinigte Königreich, China, die Türkei, Iran und Belgien, basierend auf der Anzahl der Fälle.

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN

• Am 16. April hat BARDA Moderna Inc. 483 Millionen US-Dollar zugesagt, um die klinischen Studien im Spätstadium zu unterstützen und die Produktion des COVID-19-Impfstoffkandidaten des Unternehmens zu steigern.


• Am 16. April erhielt Inovio Pharmaceuticals Inc. eine Finanzierung in Höhe von 6,9 Millionen US-Dollar für den Beginn klinischer Studien in Südkorea.


• Am 16. April hat sich Sinovac Biotech Ltd. mit Dynavax zusammengetan, um einen COVID-19-Impfstoff unter Verwendung des Impfstoffadjuvans von Dynavax und des chemisch inaktivierten Coronavirus-Impfstoffkandidaten von Sinovac zu entwickeln.


• Am 30. März hat das US-Gesundheitsministerium Schritte zur Beschleunigung der klinischen Studien mit dem COVID-19-Impfstoff unternommen, mit dem Ziel, den Impfstoff Anfang 2021 für den Notfalleinsatz verfügbar zu machen.


• Am 4. März gab Inovio Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass die klinischen Studien am Menschen mit seinem DNA-Impfstoffkandidaten für April geplant sind.

Berichtsumfang

• Gründliche Bewertung des adressierbaren Marktes für COVID-19-Impfstoffe in Bezug auf Umsatz und Anzahl der Dosen basierend auf verschiedenen Annahmen auf globaler Ebene;


• Verteilung des adressierbaren Marktes für COVID-19-Impfstoffe nach Hauptregionen und Schlüsselländern in Bezug auf Umsatz und Anzahl der Dosen;


• Treiber und Hemmnisse für den adressierbaren Markt für COVID-19-Impfstoffe;


• Bewertung der Pipeline-Produkte nach Bereichen wie Entwicklungsstadium, Molekültyp/Technologieplattform, Phasen, Sponsor und Studientyp;


• Umfassende Profile der wichtigsten Unternehmen, die sich auf die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs konzentrieren und einen Impfstoffkandidaten in späteren Entwicklungsstadien haben;


• Einblicke in die Epidemiologie von COVID-19 für wichtige Länder und Vergleich der COVID-19-Pandemie mit früheren Pandemien wie SARS und MERS; und


• Einblicke in die Schritte, die Regierungen zur Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs unternehmen, wichtige Branchentrends und wichtige Entwicklungen.

Berichtsmethodik

• Dieser Bericht wird durch eine gründliche Auswertung der in glaubwürdigen Sekundärforschungsquellen veröffentlichten Daten und durch Interviews mit wichtigen Meinungsführern erstellt.


• Eine Analyse verschiedener Faktoren wie der vielversprechendsten Impfstoffkandidaten, ihrer Technologieplattform, der Preisgestaltung vergleichbarer Impfstoffe sowie verschiedener Annahmen in Bezug auf die Anzahl der benötigten Dosen, die Finanzierung der Impfstoffkosten, den Impfgrad usw. wird durchgeführt berücksichtigt.


• Zu den Sekundärforschungsquellen gehören globale und regionale Datenbanken für klinische Studien; Geschäftsberichte, Websites, Pressemitteilungen und Investorenpräsentationen von Unternehmen; weiße Papiere; Zeitungsartikel; von Branchenverbänden veröffentlichte Berichte; Artikel/Berichte, die in Datenbanken wie NCBI, ResearchGate veröffentlicht wurden; und interne Datenbanken.


• Schätzung der Marktgröße basierend auf den unten berücksichtigten Faktoren

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  • Eine Behandlung für COVID-19 ist verfügbar, während eine Behandlung für COVID-19 nicht verfügbar ist;
  
  
  • Regierungen tragen die Kosten für den Impfstoff, während Regierungen die Kosten für den Impfstoff nicht tragen; und
  
  
  • Der durchschnittliche Preis pro Dosis ist ähnlich wie bei den derzeit verfügbaren Grippeimpfstoffen, während der durchschnittliche Preis pro Dosis ähnlich ist wie bei den verfügbaren Impfstoffen gegen Atemwegsinfektionen.