Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse von Bevacizumab, nach Produkt (Avastin, Alymsys, Mvasi und andere), nach Indikation (metastasierter Darmkrebs, rezidivierendes Glioblastom, metastasiertes Nierenzellkarzinom, persistierender, rezidivierender oder metastasierter Gebärmutterhalskrebs und andere) , nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Drogerien und andere) und regionale Prognose 2024–2032

Bevacizumab ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin-G-Antikörper, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, darunter Gebärmutterhalskrebs, metastasierter Darmkrebs, Glioblastom, metastasiertes Nierenzellkarzinom, hepatozelluläres Karzinom und andere. Bevacizumab wird in Kombination mit anderen Chemotherapeutika verabreicht und zielt auf ein Krebszellprotein ab, das als vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) bezeichnet wird. Darüber hinaus wird dieses Medikament off-labelly zur Behandlung diabetischer Augenerkrankungen eingesetzt.

Zunehmende behördliche Zulassungen, Produkteinführungen und erhöhte Investitionen in Gesundheitseinrichtungen sind die Haupttreiber für das Wachstum des globalen Bevacizumab-Marktes.

• Zum Beispiel hat die US-amerikanische FDA im Dezember 2023 das Avastin-Biosimilar Bevacizumab-tnjn (Avzivi) von Bio-Thera Solutions zur Behandlung von Lungen- und Darmkrebs zugelassen.


• Darüber hinaus führte Enzene Biosciences Ltd im Juni 2023 Bevacizumab, ein Biosimilar von Avastin, in Indien ein. Dieses neue Biosimilar-Medikament wird zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs eingesetzt.

Darüber hinaus trägt die wachsende Prävalenz verschiedener Krebsarten zur Nutzung und Nachfrage nach den Produkten bei, was wiederum das Marktwachstum vorantreibt.

• Nach Schätzungen der American Cancer Society, Inc. im Januar 2024 werden im Jahr 2024 voraussichtlich etwa 81.610 neue Fälle von Nierenkrebs diagnostiziert (52.380 bei Männern und 29.230 bei Frauen). Darüber hinaus werden es fast 14.390 sein Bis Ende 2024 werden voraussichtlich 9.450 Männer und 4.940 Frauen sterben.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Faktoren wie Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen und staatliche Unterstützung für biotechnologische Forschung das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Weitere Faktoren, die die Expansion der Branche begünstigen, sind ein gestiegenes Bewusstsein für die rechtzeitige Diagnose und Behandlung verschiedener rezidivierender und metastasierender Krebsarten.

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich im Jahr 2020 positiv auf den globalen Bevacizumab-Markt aus, da die Nachfrage nach Medikamenten stieg. Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Bevacizumab haben viele Pharma- und Biotechnologieunternehmen ihren Fokus auf die Entwicklung und Einführung neuer Medikamente verlagert, bei denen es sich um Biosimilars von Bevacizumab handelt. Mehrere Unternehmen verzeichneten während der Pandemie einen Anstieg ihrer Verkäufe dieser Produkte.

• Darüber hinaus erreichten die Verkäufe von MVASI (Bevacizumab) von Amgen Inc. in den USA im Jahr 2020 656,0 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 121,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2019. Ebenso stiegen die weltweiten Verkäufe (ohne die USA) von 6,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2019 sprunghaft an auf 142,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2020. Dieser Anstieg der Arzneimittelverkäufe korrelierte mit der wachsenden Nachfrage nach Krebsbehandlungen.

Darüber hinaus wurden während der Pandemie viele Forschungsstudien durchgeführt, um die Wirksamkeit von Bevacizumab bei COVID-19-infizierten Patienten zu überprüfen. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass Bevacizumab, ein von der FDA zugelassenes Anti-VEGF-Medikament, das häufig in der Krebsbehandlung eingesetzt wird, bei der Behandlung von akuter Lungenschädigung (ALI) und akutem Atemnotsyndrom (ARDS) bei COVID-19 vielversprechend ist, indem es Lungenödeme reduziert.

• Laut einem vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) im Juni 2022 veröffentlichten Artikel wurde beispielsweise eine Forschungsstudie an mit COVID-19 infizierten Patienten durchgeführt. In dieser Studie wurden 27 Patienten registriert und erhielten eine Einzeldosis Bevacizumab und wurden dann über einen Zeitraum von 28 Tagen überwacht. Von diesen Patienten wiesen 24 erhöhte Sauerstoffwerte auf und es wurden keine Todesfälle gemeldet. Darüber hinaus kam es bei keinem der Patienten, die Bevacizumab erhielten, zu einer Verschlechterung des Sauerstoffgehalts.

Dies hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach dem Medikament auf dem Markt geführt, was auf seine Wirksamkeit während der COVID-19-Pandemie und die wachsende Zahl von Krebspatienten zurückzuführen ist, die es benötigen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Krebsprävalenz – nach Schlüsselländern/-regionen, 2022/2023


• Neue Produkteinführungen durch Hauptakteure


• Pipeline-Analyse nach Hauptakteuren


• Überblick über das Regulierungsszenario, nach Schlüsselländern/-regionen


• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften und andere)


• Auswirkungen von COVID-19 auf den globalen Bevacizumab-Markt

Segmentierung

Analyse nach Indikation

Je nach Indikation kann der Markt in metastasierten Darmkrebs, rezidivierendes Glioblastom, persistierenden oder metastasierten Gebärmutterhalskrebs, metastasierten Nierenzellkarzinom und andere unterteilt werden. Das Segment metastasierter Darmkrebs machte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil des Bevacizumab-Marktes aus. Die wachsende Prävalenz von metastasiertem Darmkrebs und zunehmende behördliche Zulassungen für Bevacizumab-Biologika sind einige Schlüsselfaktoren, die für das Segmentwachstum verantwortlich sind.

• Zum Beispiel ist Darmkrebs nach den von der WHO im Juli 2023 bereitgestellten Daten die dritthäufigste Krebsart weltweit und macht etwa 10,0 % aller Krebsdiagnosen aus. Es ist die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache weltweit. Im Jahr 2020 gab es weltweit schätzungsweise über 1,9 Millionen neue Fälle von Darmkrebs und über 930.000 Todesfälle im Zusammenhang mit Darmkrebs.

Darüber hinaus engagieren sich verschiedene Marktteilnehmer in strategischen Kooperationen mit dem Ziel, Bevacizumab zur Behandlung verschiedener Krebsarten zu entwickeln und auf den Markt zu bringen.

• Im Juli 2019 entwickelten Amgen und Allergan plc beispielsweise gemeinsam MVASI, ein Biosimilar von Avastin, und führten es auf dem US-Markt ein. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dieses Medikament zur Behandlung von fünf verschiedenen Krebsarten zugelassen. Dazu gehören metastasierter Darmkrebs, rezidivierendes Glioblastom, nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, metastasierter Nierenzellkarzinom und metastasierter Gebärmutterhalskrebs in Kombination mit Chemotherapie.

Regionale Analyse

Nordamerika hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil am globalen Bevacizumab-Markt und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Das höchste Wachstum der Region ist hauptsächlich auf die steigende Krebslast in den USA und Kanada zurückzuführen. Das Wachstum wird auch durch die gut etablierte medizinische Infrastruktur und die weit verbreitete Verfügbarkeit fortschrittlicher diagnostischer Tests für verschiedene Krebsarten vorangetrieben. Darüber hinaus steigert die steigende Inzidenz von metastasierendem und wiederkehrendem Krebs in der Region die Nachfrage nach Bevacizumab zur Behandlung dieser Krankheitszustände und fördert so die regionale Marktexpansion.

• Zum Beispiel ist Krebs nach Angaben der American Cancer Society, Inc. die Haupttodesursache in Kanada und nach Herzerkrankungen die zweithäufigste Todesursache in den USA. Darüber hinaus bleibt Lungenkrebs die häufigste Todesursache Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei beiden Geschlechtern. Im Jahr 2018 wurden in Nordamerika etwa 693.000 Krebstote und 1,9 Millionen neue Krebsfälle gemeldet.

Darüber hinaus ist die staatliche Finanzierung der Krebsbehandlung und die Verfügbarkeit einer größeren Anzahl von Krebszentren in der gesamten Region ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum in ganz Nordamerika beiträgt.

• Nach Angaben des National Cancer Institute vom September 2023 gibt es beispielsweise 72 vom NCI ausgewiesene Krebszentren in 36 Bundesstaaten und im District of Columbia, die alle vom NCI finanziert werden, um modernste Krebsbehandlungen anzubieten . Zu diesen Einrichtungen gehören neun Krebszentren, sieben Basislabor-Krebszentren und 56 umfassende Krebszentren.

Zunehmende Fälle von Darmkrebs, Gebärmutterhalskrebs und anderen Krebsarten sowie der Einsatz von Bevacizumab in Gesundheitseinrichtungen, einschließlich Krankenhäusern und Krebszentren in Nordamerika, wirken sich positiv auf den Markt aus.

Abgedeckte Hauptakteure

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd), Pfizer Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC., Novartis AG, Amgen Inc. und Celltrion Healthcare Co., Ltd .

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im März 2024 führten Dr. Reddy's Laboratories Versavo (Bevacizumab) im Vereinigten Königreich ein. Dieses Medikament ist ein Biosimilar von Avastin und ist für verschiedene Krebsarten, einschließlich metastasiertem Darmkrebs, indiziert.


• Im April 2023 gab Celltrion die Einführung von VEGZELMA (Bevacizumab-adcd) in den USA bekannt. Dieses Medikament wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Brust- und Darmkrebs.


• Im Oktober 2022 führte Amneal Pharmaceuticals, Inc. ALYMSYS (Bevacizumab-maly) auf dem US-Markt ein.


• Im September 2022 hat die US-amerikanische FDA Vegzelma von Celltrion zur Behandlung von sechs verschiedenen Krebsarten zugelassen.


• Im Dezember 2019 führte Daiichi Sankyo Company, Limited Bevacizumab B.S. ein. in Japan.