Gen-Editing-Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse, nach Technologien (CRISPR, Transcription Activator-Like Effector Nuclease (TALEN), Zinc Finger Nuclease (ZFN), andere), nach Produkten (Zelllinien, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, andere), nach Anwendungen (Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Diagnostik, Gentechnik), nach Endnutzern (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Akademiker und Forschungsinstitute) und regionale Prognose 2023-2030

Bei der Genbearbeitung handelt es sich um Werkzeuge und Techniken, die äußerst eindeutige Veränderungen in der DNA-Sequenz eines Gens in einem lebenden Organismus vornehmen und dessen genetische Baupläne grundlegend verändern. Im Gegensatz zur Gentechnik, bei der genetisches Material willkürlich in das Genom eines Wirts integriert wird, zielt die Genbearbeitung darauf ab, Veränderungen an bestimmten Zielorten vorzunehmen. Zu den Faktoren, die das Wachstum vorantreiben, gehören die wachsende Präferenz für personalisierte Medizin, ein Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsausgaben und das Wachstum der Biotechnologie- und Pharmaindustrie, schnelle Fortschritte bei Sequenzierungs- und Genome-Editing-Technologien sowie die zunehmende Verwendung von Produkten, die aus gentechnisch veränderten Organismen gewonnen werden Markt für Genomeditierung.

Die Bearbeitung von Genen weist auf ein gutes Potenzial für die Behandlung von genetischen Störungen, Infektionskrankheiten und Krebs hin. Darüber hinaus treiben eine Zunahme privater und öffentlicher Partnerschaften sowie technologische Fortschritte wie Clustered Regularly Interspace Short Palindromic Repeats (CRISPR/Cas9) das Wachstum des Marktes weiter voran. Laut dem Journal of Cellular Biochemistry ist die CRISPR-Cas9-Technik zu einer wesentlichen Technologie für die gezielte Bearbeitung des Genoms in vielen verschiedenen Organismen geworden, darunter Bakterien, Hefen, Zebrafische, Mücken, Mäuse und Säugetiere. Das Gesamtwachstum des Marktes ist auf die steigende Finanzierung der Genomforschung sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern, die Entwicklung ausgeklügelter Genumordnungstechniken, die Zunahme übertragbarer Krankheiten, zunehmende Beiträge zu Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, eine großzügige Bereitstellung von Regierungen, Eskalation der Häufigkeit genetischer Störungen und Krebs.

Allerdings sind ethische Fragen bezüglich des Einsatzes der Genbearbeitung bei Menschen und ihrer Akzeptanz die wesentlichen Faktoren, die das Wachstum des Marktes behindern.

Key Market Driver -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

Key Market Restraint -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

Marktsegmentierung:

Der globale Gen-Editing-Markt kann nach Technologien, Produkten, Anwendungen, Endbenutzern und Regionen segmentiert werden. Basierend auf den Technologien kann der Markt in geclusterte, regelmäßig beabstandete kurze palindromische Wiederholungen (CRISPR), Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektornuklease (TALEN), Zinkfingernuklease (ZFN) und andere segmentiert werden. Basierend auf dem Produkt kann der Markt in Zelllinien, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien und andere segmentiert werden. Basierend auf den Anwendungen kann der Markt in Arzneimittelforschung und -entwicklung, wissenschaftliche Forschung, Biotechnologie und Zelllinienbearbeitung unterteilt werden. Basierend auf den Endverbrauchern kann der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen segmentiert werden.

Geografisch kann der Gen-Editing-Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen im globalen Gen-Editing-Bericht gehören New England Biolabs, Lonza, Thermo Fisher Scientific Inc., Twist Bioscience, Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA, OriGene Technologies Inc., Sangamo Therapeutics, Horizon Discovery Ltd, Intellia Therapeutics Inc., Caribou Biosciences Inc., Transposagen Biopharmaceuticals Inc., GenScript, CRISPR und andere prominente Akteure.

Wichtige Erkenntnisse:

• Wichtige Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften


• Neueste Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Genbearbeitung


• Pipeline-Analyse von CRISPER/Cas9


• Einführung neuer Produkte/Zulassungen (durch Hauptakteure)

Regionale Analyse:

Geografisch kann der Gen-Editing-Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden. Nordamerika dürfte den größten Marktanteil halten und dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Forschungsausgaben und des starken Wachstums in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie diesem Trend folgen. Aufgrund der Fülle erstklassiger Forschungsuniversitäten und Biotechnologieindustrien wird in den Vereinigten Staaten das höchste Wachstum erwartet. Europa dürfte im gesamten Prognosezeitraum der zweitproduktivste Markt sein. Die technologischen Fortschritte und Partnerschaftsaktivitäten von Pharma- und Biotechnologieunternehmen dürften das Wachstum des Gen-Editing-Marktes in dieser Region ankurbeln. Allerdings verfügen die aufstrebenden Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika aufgrund steigender Forschungs- und Entwicklungsausgaben, der Expansion von Gen-Editing-Unternehmen und einer steigenden Anzahl von Labors über ein hohes Marktpotenzial für das Wachstum des Marktes. Für den Nahen Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum ein moderates Wachstum erwartet.

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Segmentierung

Branchenentwicklungen auf dem Gen-Editing-Markt

• Im September 2018 hatte Thermo Fisher Scientific Inc. CRISPR-Technologien vom Broad Institute und ERS Genomics (Gründungs-IP der University of California) lizenziert, um sein Portfolio an geistigem Eigentum (IP) im Bereich der Genombearbeitung zu stärken. Im Rahmen der Lizenzbedingungen werden Thermo Fisher Scientific Inc. globale, nicht-exklusive Rechte an Produkten, Werkzeugen und Dienstleistungen für die Forschung gewährt.


• Im Januar 2015 unterzeichnete Novartis eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Intellia Therapeutics Inc. für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente mithilfe der CRISPR-Genomeditierungstechnologie und Caribou Biosciences Inc. für die Entwicklung von Werkzeugen zur Arzneimittelforschung. Intellia und Caribou sind zwei der führenden Biotechnologieunternehmen, die diese neuartige Technologie entwickeln