"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) tritt auf, wenn sich Flüssigkeit in den Alveolen der Lunge ansammelt. Bei Patienten mit ARDS kommt es schnell zu Atemnot und einem sehr niedrigen Sauerstoffgehalt im Blut. Die Symptome sind je nach Schweregrad und Ursache unterschiedlich stark ausgeprägt. Weitere Symptome sind erschwertes und ungewöhnlich schnelles Atmen, starke Kurzatmigkeit, niedriger Blutdruck und andere. Die häufigsten Ursachen für ARDS sind Sepsis, das Einatmen schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung, Kopf-, Brust- oder andere schwere Verletzungen, die zu Komplikationen wie Blutgerinnseln, Lungenkollaps (Pneumothorax), Infektionen und Lungenfibrose führen.
Die Diagnose eines akuten Atemnotsyndroms kann mittels Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Computertomographie, Labortests, Elektrokardiogramm, Echokardiogramm usw. erfolgen. Die Verbesserung des Sauerstoffgehalts im Blut ist das Hauptziel bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms. Dies kann durch zusätzlichen Sauerstoff und mechanische Beatmung erfolgen. Medikamente bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom werden zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen, zur Linderung von Schmerzen und Beschwerden, zur Vorbeugung von Blutgerinnseln in Beinen und Lungen, zur Minimierung von Magenreflux und zur Beruhigung von Patienten eingesetzt.
Akademische Forschungsinstitute und Forschungslabore haben sich auf die Untersuchung und Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für das akute Atemnotsyndrom konzentriert. Zum Beispiel; HLCM051, das von HEALIOS K.K. untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von HLCM051-Patienten mit pneumonischem akutem Atemnotsyndrom.
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< p>Derzeit befinden sich mehr als 70 % der Pipeline-Kandidaten für ARDS in der Phase-2- und Phase-3-Phase. Mehr als die Hälfte der klinischen ARDS-Studien werden von akademischen Forschungsinstituten und Forschungslabors gesponsert.Der Bericht über „Acute Respiratory Distress Syndrome – Pipeline Review, 2019“ bietet eine umfassender Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline befinden, nach Indikation oder Molekül für das akute Atemnotsyndrom. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für das akute Atemnotsyndrom.
Der Bericht über „Akutes Atemnotsyndrom – Pipeline Review, 2019“, der auf der Grundlage einer fundierten Forschung erstellt wurde Die Methodik umfasst Primärinterviews und Sekundärforschung und bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.
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