Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse, nach Behandlung (rekombinanter Faktor VIIa (rFVIIa), andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken, andere) und regionale Prognose, 2023-2030

Der menschliche Körper bedient sich einer Reihe komplexer Mechanismen, um Blutungen zu stoppen. Zu diesen Mechanismen gehört auch die Bildung von Blutgerinnseln. Für die Bildung von Blutgerinnseln ist Faktor VII erforderlich, eine Art Protein. Faktor VII wirkt, indem er sich an der Verletzungsstelle des Blutgefäßes an den Gewebefaktor bindet, um Thrombin zu erzeugen, das für die Bildung von Fibrin entscheidend ist. Angeborener Faktor VII-Mangel bezieht sich auf eine Erkrankung, bei der der Faktor VII-Spiegel im Blut niedrig ist. Darüber hinaus haben das zunehmende Bewusstsein und die Forschung und Entwicklung auch zur Expansion der Industrie zur Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel beigetragen. Seit 2019 ist das Produktangebot von Novo Nordisk A/S von NovoSeven (Gerinnungsfaktor VIIa, rekombinant) das einzige Produktangebot, das von der FDA für die Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel zugelassen wurde.

Das weltweite Marktwachstum für die Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel wird durch das zunehmende Bewusstsein für seltene Blutungsstörungen und erwartete Produkteinführungen für Blutungsstörungen vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Steigerung der Effizienz zugelassener Produktangebote, die zu einer verstärkten Einführung fortschrittlicher Therapeutika führt, das globale Marktwachstum für die Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel im Prognosezeitraum weiter vorantreiben wird. Laut Novo Nordisk A/S betrifft die Prävalenz eines angeborenen Faktor-VII-Mangels schätzungsweise 1 von 500.000 Patienten, wobei männliche und weibliche Patienten gleichermaßen betroffen sind.

Key Market Driver -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

Key Market Restraint -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

Auf der anderen Seite sind die extrem seltene Natur der Erkrankung und die unzureichende Meldung und Nichtdiagnose von Patienten Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel bremsen können.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen, die im globalen Marktbericht zur Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel behandelt werden, gehören Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL und andere Akteure.

Gemäß den aktuellen Markttrends für die Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel wird erwartet, dass der rekombinante Faktor VIIa (rFVIIa) im Behandlungssegment aufgrund des rekombinanten Faktor VIIa (rFVIIa) einen höheren Marktanteil am globalen Markt für die Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel verzeichnen wird. Dies ist eine der primären und kritischsten Behandlungsoptionen.

Wichtige Erkenntnisse:

• Prävalenz des angeborenen Faktor-VII-Mangels, nach Schlüsselregionen, 2018


• Neue Produkteinführungen


• Überblick über Behandlungsmethoden für angeborenen Faktor-VII-Mangel


• Wichtige Branchenentwicklungen

Regionale Analyse:

Der globale Markt für die Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Rest der Welt unterteilt. Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel in Nordamerika in den prognostizierten Jahren aufgrund der schnellen Einführung fortschrittlicher Therapeutika und des gestiegenen Bewusstseins für seltene Blutungsstörungen wachsen wird. In Europa wird die Prävalenz des angeborenen Faktor-VII-Mangels auf 1 zu 300.000 geschätzt und es wird erwartet, dass ein erhöhtes Bewusstsein den Markt für die Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel bis Ende 2026 vergrößern wird.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Im Asien-Pazifik-Raum wird erwartet, dass die sich entwickelnde Gesundheitsinfrastruktur, steigende verfügbare Einkommen und das zunehmende Bewusstsein für Blutungsstörungen das Marktwachstum für die Behandlung von angeborenem Faktor VII-Mangel im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Darüber hinaus befindet sich der Markt für die Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel im Rest der Welt, etwa in Lateinamerika, im Nahen Osten und in Afrika, im Anfangsstadium; Es wird jedoch erwartet, dass der ungedeckte Bedarf an Blutgerinnungsstörungen das Marktwachstum in dieser Region vorantreiben wird.

Segmentierung

Entwicklungen in der Branche zur Behandlung von angeborenem Faktor-VII-Mangel

• Stand Februar 2019 befand sich eine von AryoGen Pharmed Co. gesponserte klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik des Biosimilars Eptacog Alfa mit Novoseven bei Patienten mit angeborenem Faktor VII-Mangel in Phase 3 der klinischen Studien


• Im April 2015 gab Pfizer die Beendigung einer Partnerschaft zur Entwicklung von Faktor VIIa-Produktangeboten bekannt