"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Kutanes B-Zell-Lymphom ist eine seltene Form von Krebs, der in den weißen Blutkörperchen auftritt und die Haut angreift. Das kutane B-Zell-Lymphom wird in primäres kutanes Follikelzentrumslymphom, primäres kutanes Randzonen-B-Zell-Lymphom, primäres kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom und intravaskuläres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom eingeteilt.
B-Zell-Lymphome machen 85 Prozent aller Non-Hodgkin-Lymphom-Fälle (NHL) in den Vereinigten Staaten aus. Die Krankheit betrifft Männer und Frauen gleichermaßen und jede Altersgruppe kann betroffen sein. Die Diagnose des kutanen B-Zell-Lymphoms umfasst verschiedene Tests, darunter unter anderem bildgebende Verfahren, Knochenmarksbiopsien, Bluttests und Hautbiopsietests.
Die zunehmende Prävalenz von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)-Fällen ist einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für die Behandlung kutaner B-Zell-Lymphome. Laut einem von NCBI im Jahr 2015 veröffentlichten Artikel sind primäre kutane Lymphome (PCL) die am häufigsten wiederkehrenden extranodalen Lymphome mit einer Inzidenz von etwa 10 Fällen pro Million Einwohner und Jahr, von denen 20–30 % primäre kutane B-Lymphome sind. Zelllymphome (PCBCL).
Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung
Die zunehmende Prävalenz primärer kutaner B-Zell-Lymphome ist einer der Hauptfaktoren dafür, dass ein großer Patientenpool behandlungsbedürftig ist und somit das Wachstum des Weltmarktes vorantreibt. Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung für die Entwicklung neuartiger Produkte zur Heilung des kutanen B-Zell-Lymphoms sind einer der Hauptfaktoren, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum des Marktes für die Behandlung des kutanen B-Zell-Lymphoms im Prognosezeitraum 2019–2026 vorantreiben.< /p>
Im Oktober 2017 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), eine zellbasierte Gentherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Arten großzelliger B-Zell-Lymphome. Die neuen Produktzulassungen für die Behandlung von B-Zell-Lymphomen in Industrie- und Entwicklungsländern sind einer der wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für kutane B-Zell-Lymphome im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben werden.
Auf der anderen Seite sind der Mangel an zugelassenen Arzneimitteln zur Behandlung des kutanen B-Zell-Lymphoms und die hohen Behandlungskosten einige der Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für kutanes B-Zell-Lymphom hemmen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die im globalen Marktbericht zur Behandlung von kutanem B-Zell-Lymphom behandelt werden, gehören Kite Pharma, Genentech, Inc., Novartis AG, Epizyme, Inc., NanoString Technologies, Inc., Amgen Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. und andere Spieler.
ATTRIBUT | DETAILS |
Nach Typ |
|
Nach Endbenutzer |
|
Nach Geographie |
|
Gemäß den aktuellen Markttrends für die Behandlung von kutanem B-Zell-Lymphom hatte die Chemotherapie im Jahr 2018 den größten Marktanteil auf dem globalen Markt für die Behandlung von kutanem B-Zell-Lymphom.
Der globale Markt für die Behandlung von kutanem B-Zell-Lymphom ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika dominierte 2018 den globalen Markt für die Behandlung von kutanem B-Zell-Lymphom, gefolgt von Europa. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum mit einem erheblichen jährlichen Wachstum wachsen wird, da wichtige Marktteilnehmer verstärkt in die Forschung und Entwicklung der Behandlung des kutanen B-Zell-Lymphoms investieren. Auf Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika entfällt ein relativ geringerer Anteil, und es wird prognostiziert, dass sie im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise geringeren CAGR wachsen werden.
+1 833 909 2966 ( Toll Free )(US)