Bronchopulmonale Dysplasie? Pipeline Review, 2019

Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine Art chronischer Lungenerkrankung, die Frühgeborene mit Atemnotsyndrom und niedrigem Geburtsgewicht (LBW) kurz nach der Geburt betrifft. Laut dem von National Jewish Health veröffentlichten Bericht entwickelten 2018 schätzungsweise 40 % der Neugeborenen jedes Jahr eine bronchopulmonale Dysplasie. Keuchen, bläuliche Verfärbung der Haut um Nägel und Lippen aufgrund von Sauerstoffmangel im Blut, wiederkehrende Lungeninfektionen und schnelles Atmen sind einige der Symptome, die bei Säuglingen mit bronchopulmonaler Dysplasie auftreten

Bronchopulmonale Dysplasie kann mithilfe von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs oder durch den Einsatz von Pulsoximetrie bei Säuglingen diagnostiziert werden, die aufgrund schwerer Atemprobleme eine kontinuierliche Sauerstoffversorgung benötigen. Zu den weiteren diagnostischen Maßnahmen gehört auch die kontinuierliche Überwachung des Herzens, um etwaige Komplikationen einer pulmonalen Hypertonie im Zusammenhang mit einer bronchopulmonalen Dysplasie zu überprüfen. Medikamente wie Diuretika, darunter Furosemid, Chlorthiazid und Spironolacton, die dabei helfen, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper des Säuglings zu entfernen; Entzündungshemmende Medikamente wie Montelukast und inhalative Kortikosteroide wie Budesonid und Fluticason. Darüber hinaus ist die Verwendung von Beatmungsgeräten eine der verfügbaren Optionen für die Behandlung von bronchopulmonaler Dysplasie bei Frühgeborenen.

Pharmaunternehmen konzentrieren sich zusammen mit staatlich finanzierten Organisationen auf die Erforschung und Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für bronchopulmonale Dysplasie. Zum Beispiel; PNEUMOSTEM, das von MEDIPOST Co., Ltd. untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PNEUMOSTEM zur Vorbeugung und Behandlung schwerer bronchopulmonaler Dysplasie (schwere BPD) bei Frühgeborenen

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Derzeit befinden sich etwa 70 % der Pipeline-Kandidaten für bronchopulmonale Dysplasie im Phase-1- und Phase-Stadium. Staatlich finanzierte Organisationen finanzieren mehr als die Hälfte der Studien.

Berichtsbeschreibung

Der Bericht „Bronchopulmonale Dysplasie – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline nach Indikation oder Molekül für Bronchopulmonale Dysplasie befinden. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für Bronchopulmonale Dysplasie.

Der Bericht über „Bronchopulmonale Dysplasie – Pipeline Review, 2019“, der auf der Grundlage einer robusten Forschungsmethodik mit Primärinterviews erstellt wurde und Sekundärforschung bieten einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung aufstrebender Akteure zu unterstützen.

Berichtsumfang

• Eine gründliche Bewertung der Pipeline-Produkte nach Bereichen wie Entwicklungsstadium; Verabreichungsweg; Drogenklasse; Indikation; Sponsor; Molekültyp und Wirkstoffziel
• Umfassende Profile der Pipeline-Produkte mit Details wie Unternehmensübersicht; Produktbeschreibung; F&E-Status; Entwicklungsaktivitäten; Wirkmechanismus; Molekültyp; Entwicklungsstadium; Hinweise; Finanzierung und Verabreichungsweg
• Überblick über ruhende und eingestellte Pipeline-Produkte
• Wichtige Erkenntnisse über die Epidemiologie der Erkrankungen, die mit den Pipeline-Produkten behandelt werden, und Überblick über den adressierbaren oder aktuellen Markt für die Pipeline Produkte
• Überblick über die neuesten Entwicklungen; Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und relevante Konferenzen

Berichtsmethodik

• Alle Pipeline-Berichte basieren auf der Analyse von Daten, die hauptsächlich aus glaubwürdigen Sekundärforschungsquellen stammen. Die Sekundärforschung wird durch Interviews mit wichtigen Meinungsführern ergänzt.
• Zu den Sekundärforschungsquellen gehören globale und regionale Datenbanken für klinische Studien; Geschäftsberichte, Websites, Pressemitteilungen und Investorenpräsentationen von Unternehmen; weiße Papiere; Zeitungsartikel; von Branchenverbänden veröffentlichte Berichte; Artikel/Berichte, die in Datenbanken wie NCBI, ResearchGate veröffentlicht wurden; interne Datenbanken

Gründe, diesen Bericht zu kaufen

• Entwickeln Sie effektive Wachstumsstrategien auf der Grundlage eines umfassenden Überblicks über die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Pipeline-Produkte für bronchopulmonale Dysplasie.
• Identifizieren Sie auf der Grundlage von Pipeline-Produkten aufstrebende Akteure oder Konkurrenten auf dem Markt und entwickeln Sie Strategien, um dem entgegenzuwirken Entstehung dieser Akteure
• Identifizieren Sie den Schwerpunkt führender Akteure, die in die Forschungsaktivitäten für bronchopulmonale Dysplasie investieren
• Identifizieren Sie potenzielle Unternehmen aus Sicht einer Partnerschaft oder Akquisition auf der Grundlage aktueller Synergien bei F&E-Aktivitäten oder Strategien zur Diversifizierung des F&E-Fokus, um das Geschäftswachstum voranzutreiben
• Analysieren Sie die Gründe für ruhende und eingestellte Produkte, um bei Bedarf Änderungen im F&E-Fokus vorzunehmen