"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Aderhautneovaskularisation (CNV) ist die Bildung neuer Blutgefäße in der Aderhautschicht des Auges. Eine choroidale Neovaskularisation ist eine häufige Ursache einer neovaskulären degenerativen Makulopathie. Eine choroidale Neovaskularisation kann durch Makuladegeneration, Myopie, Augentrauma und andere Ursachen verursacht werden. Eine choroidale Neovaskularisation führt zu einer plötzlichen Verschlechterung des zentralen Sehvermögens, Farbstörungen und Metamorphopsien. Eine choroidale Neovaskularisation wird mithilfe der bevorzugten Hyperakuitätsperimetrie erkannt. Laut dem 2014 veröffentlichten Artikel sind bis zu 3 % der Weltbevölkerung von pathologischer Myopie betroffen. Davon entwickelt ein erheblicher Teil der Patienten eine kurzsichtige CNV.
Die aktuelle Behandlung der choroidalen Neovaskularisation umfasst Anti-VEGF-Medikamente, thermische Laserbehandlung oder photodynamische Therapie (PDT). Zu den von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen Angiogenese-Inhibitoren gehören Pegaptanib, Ranibizumab und Bevacizumab. Aderhautneovaskularisation (CNV) kann auch mit einer photodynamischen Therapie in Kombination mit einem lichtempfindlichen Medikament wie Verteporfin (Visudyne) behandelt werden.
Forschungsinstitute und Pharmaunternehmen haben sich auf die Erforschung und Entwicklung neuer Methoden zur Behandlung der choroidalen Neovaskularisation konzentriert. Zum Beispiel; E10030, das von der Ophthotech Corporation untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der intravitrealen Verabreichung von Fovista (E10030) in Kombination mit Lucentis im Vergleich zur Lucentis-Monotherapie.
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Derzeit befinden sich mehr als 50 % der Pipeline-Kandidaten für eine choroidale Neovaskularisation im Stadium 1 und 2. Die meisten Studien wurden von Pharmaunternehmen gesponsert.
Der Bericht „Choroidal Neovaskularisation – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline befinden, nach Indikation oder Molekül für die Aderhautneovaskularisation. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für choroidale Neovaskularisation.
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