"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Granulomatose mit Polyangiitis, früher auch Wegener-Granulomatose genannt, ist eine seltenere Form der als Vaskulitis bekannten Autoimmunerkrankung. Bei dieser Erkrankung entzünden sich die kleineren Blutgefäße von Lunge, Nieren, Nase, Nebenhöhlen und Ohren, was zur Schädigung dieser Organe und Körperteile führt. Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) sind in den USA schätzungsweise 3 von 100.000 Menschen von Granulomatose mit Polyangiitis betroffen.
Im Oktober 2018 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) die Aktualisierung der Kennzeichnung , um die Nachbehandlung erwachsener Patienten mit Genentechs Produktangebot Rituxan (Rituximab) zur Behandlung von zwei selteneren Formen der Vaskulitis einzuschließen: Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA), nachdem ihre Verabreichung eine Krankheitskontrolle zeigte. Rituxan ist in Kombination mit Kortikosteroiden die einzige von der FDA zugelassene Therapie für diese seltene, lebensbedrohliche Erkrankung der Blutgefäße.
Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung
Aufgrund der behördlichen Zulassung des Kombinationstherapie von Rituxan (Rituximab) und den Kortikosteroiden sowie das größere Bewusstsein für die Krankheit in den Industrie- und Entwicklungsmärkten treiben das Marktwachstum erheblich positiv voran. Auch die weiteren Fortschritte in der Forschung und Entwicklung sowie die lebensbedrohliche Natur der Krankheit tragen positiv zum Marktwachstum bei.
Der Faktor, der das Wachstum des Marktes voraussichtlich hemmen wird, sind die damit verbundenen Nebenwirkungen der Behandlungsoptionen wie die Medikamententoxizität und die Nebenwirkungen von Kortikosteroiden. Auch regulatorische und klinische Hürden könnten sich aufgrund von Verzögerungen bei der Produktzulassung auf das Marktwachstum auswirken, was die Markteinführung neuer Produkte einschränken könnte.
SEGMENTIERUNG | DETAILS |
Nach Medikamentenklasse | · Steroide · Immunsuppressivum · Andere |
Auf dem Weg von Verabreichung | · Oral · Intravenös · Andere td> |
Nach Vertriebskanal | · Krankenhausapotheken · Einzelhandelsapotheken · Andere |
Nach Geografie | · Nordamerika (USA und Kanada) · Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien). , Spanien, Skandinavien und übriges Europa) · Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum) · Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika) · Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika) |
Derzeit machen Steroide den größten Marktanteil aus und es ist nicht zu erwarten, dass sich dies im Prognosezeitraum aufgrund des Regulierungsszenarios ändern wird. Dies liegt daran, dass die einzige behördlich zugelassene Behandlungsoption die Kombination von Kortikosteroiden mit Rituxan ist.
Der globale Markt für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis wurde in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, sind derzeit die beiden größten Märkte für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis und werden voraussichtlich auch im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil ausmachen. Die erste US-amerikanische FDA-Zulassung für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis war Rituxan in Kombination mit Kortikosteroiden, die 2011 von der FDA in den USA zugelassen wurde und deren weitere Etikettenaktualisierung 2018 genehmigt wurde. Im asiatisch-pazifischen Raum wird dies voraussichtlich in Japan der Fall sein bieten die größte Marktchance. Dies liegt daran, dass Japan und China die vergleichsweise höchste Prävalenz der Krankheit und auch die diagnostischen Kapazitäten aufweisen.
+1 833 909 2966 ( Toll Free )(US)