"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Kachexie ist eine Erkrankung, die zu extremem Gewichtsverlust, Muskelschwund und Fettabbau führt. Kachexie wird auch als Wasting-Syndrom bezeichnet. Kachexie wird häufig bei Patienten mit Krebs im letzten Stadium, dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), einer Nierenerkrankung und einer Herzinsuffizienz (CHF) festgestellt. Kachexie wird in Präkachexie, Kachexie und refraktäre Kachexie eingeteilt. Bei Patienten mit Kachexie beobachtete Symptome sind verminderte Muskelkraft, Müdigkeit, Anorexie, niedriger Index der fettfreien Masse, hohe Entzündungswerte, Anämie, niedrige Protein- und Albuminwerte.
Es gibt keine Behandlungsmöglichkeiten für eine vollständige Heilung der Kachexie. Allerdings werden verschiedene Arten von Therapien und Maßnahmen ergriffen, um die Symptome zu verbessern. Zu den derzeit verfügbaren Behandlungen für Kachexie gehören die Verabreichung von Appetitanregern, Medikamente zur Verbesserung von Übelkeit und Stimmung, Medikamente zur Verringerung von Entzündungen, Ernährung und Bewegung.
Forschungsinstitute und Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf die Erforschung und Entwicklung neuer Methoden zur Behandlung von Kachexie. Zum Beispiel; NGM120 wird von NGM Biopharmaceuticals, Inc. untersucht und befindet sich derzeit in Phase 1 einer klinischen Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von NGM120 bei gesunden Erwachsenen, die an Kachexie leiden. PINTA 745 ist ein Medikament, das von Pinta Biotherapeutics untersucht wird, um seine Wirkung auf Nierenerkrankungen im Endstadium und Protein-Energieverschwendung zu bewerten, und das sich derzeit in Phase 1 der klinischen Studie befindet.
Derzeit befinden sich mehr als 50 % der Pipeline-Kandidaten für Kachexie in Phase 2 und Phase 3 klinischer Studien. Die meisten Studien wurden von Forschungsinstituten, Fachzentren und Krankenhäusern gesponsert.
Der Bericht „Cachexia – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline befinden, nach Indikation oder Molekül gegen Kachexie. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für Kachexie.
Der Bericht zu „Cachexia – Pipeline Review, 2019“, der auf einer robusten Forschungsmethodik basiert, die Primärinterviews und Sekundärforschung umfasst, bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien zu unterstützen Identifizierung aufstrebender Spieler.
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