"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Das Protein des Lymphozytenaktivierungsgens 3 ist einer der wichtigen Kontrollpunkte im Abwehrmechanismus, der auf der Oberfläche von Effektor-T-Zellen und regulatorischen T-Zellen vorhanden ist. Diese speziellen Arten von Proteinen spielen eine herausragende Rolle bei der Funktion und Kontrolle von Effektor- und regulatorischen T-Zellen, um eine Immunantwort auf fremde Zellen auszulösen. Das Protein Lymphozytenaktivierungsgen 3 (LAG 3) ist einer der wichtigen prognostischen Indikatoren für unzureichende Behandlungsergebnisse bei chronischer lymphatischer Leukämie und spielt darüber hinaus eine modulierende Rolle bei Autoimmundiabetes.
Pharmaunternehmen sowie akademische Zentren und Forschungsinstitute konzentrieren sich vor allem auf die Erforschung und Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für das Lymphozytenaktivierungs-Gen-3-Protein. Zum Beispiel; XmAb22841, das von Xencor untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-1-Studien, um seine Wirksamkeit und Verträglichkeit für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und neuroendokrinen Tumoren (NET) zu prüfen. In präklinischen Studien hat XmAb18087 jedoch sein Potenzial bei der Stimulierung der zielabhängigen T-Zell-Aktivierung gezeigt.
Um zu erfahren, wie unser Bericht Ihnen helfen kann, Ihr Unternehmen zu optimieren, Sprich mit Analyst
Derzeit befinden sich rund 99 % der Pipeline-Kandidaten für das Lymphozytenaktivierungs-Gen-3-Protein im Phase-1- und Phase-2-Stadium. Derzeit ist kein Molekül in Phase 3 und Phase 4 verfügbar. Die meisten Studien wurden von Pharmaunternehmen sowie Forschungsinstituten und akademischen Zentren gesponsert.
Der Bericht „Lymphozytenaktivierungs-Gen-3-Protein (Protein FDC oder CD223 oder LAG3) – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline nach Indikation oder Molekül für Lymphozytenaktivierungs-Gen-3-Protein befinden ( Protein FDC oder CD223 oder LAG3). Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für Lymphozytenaktivierungs-Gen-3-Protein (Protein FDC oder CD223 oder LAG3).
Der Bericht „Lymphozytenaktivierungs-Gen-3-Protein (Protein FDC oder CD223 oder LAG3) – Pipeline Review, 2019“, der auf einer robusten Forschungsmethodik basiert, die Primärinterviews und Sekundärforschung umfasst, bietet einen vollständigen Überblick über die Forschung und Entwicklung Aktivitäts- und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung aufstrebender Akteure zu unterstützen.
+1 833 909 2966 ( Toll Free )(US)