"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Die globale Marktgröße für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien wurde im Jahr 2018 auf 1.115,5 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2032 2.312,0 Millionen US-Dollar erreichen, was einem CAGR von 5,8 % im Prognosezeitraum entspricht ( 2018-2032). Nordamerika dominierte den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapien mit einem Marktanteil von 55,58 % im Jahr 2018.
Alpha1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist eine Erbkrankheit, die durch einen niedrigen oder unvorhersehbaren Spiegel des von der Leber erzeugten Alpha-1-Proteins gekennzeichnet ist. Die Krankheit betrifft am häufigsten Lunge und Leber und wird oft nicht diagnostiziert. Die Augmentationstherapie ist die spezifischste Therapie zur Behandlung von AATD und umfasst verschiedene Präparate, die aus gepooltem menschlichem Plasma gewonnen werden.
Laut Kamada Ltd, einem wichtigen Hersteller von Medikamenten zur Augmentationstherapie gegen AATD, leben in den USA rund 100.000 Menschen mit AATD. Es wird erwartet, dass die verbesserten Diagnosetechniken für genetische Störungen in Verbindung mit der steigenden Prävalenz von AATD den Markt im Prognosezeitraum ankurbeln werden.
Darüber hinaus treibt das effiziente Vertriebsnetz führender Hersteller von Medikamenten zur Augmentationstherapie das Wachstum des Marktes für Augmentationstherapien mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) mit bemerkenswerter Geschwindigkeit voran.
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"Prolastin C wird bis 2026 den höchsten Marktanteil erreichen"
Prolastin C, hergestellt von Grifols, S.A., gilt als dominierendes Produkt in der Augmentationstherapie bei AATD und hatte im Jahr 2018 einen wertmäßigen Anteil von 63,1 %. Es wird erwartet, dass das Produkt im Prognosezeitraum führend bleiben wird. In Bezug auf den Produkttyp ist der Markt in vier Marken unterteilt: Prolastin C, Glassia, Aralast NP und Zemaira/Respreeza.
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Es wird erwartet, dass das grüne Signal der Regulierungsbehörden in Europa für Respreeza das Wachstum von Zemaira/Respreeza mit der relativ höchsten CAGR bis Ende 2028 vorantreiben wird. Im Jahr 2016 gaben Kamada Ltd und Shire plc die US-amerikanische FDA-Zulassung der erweiterten Kennzeichnung für Glassia bekannt Dies ist die erste selbstinfundierte Behandlung für Erwachsene mit Emphysem aufgrund einer schweren AATD. Dies dürfte das Wachstum dieses Produkts im Zeitraum 2019–2026 ankurbeln.
In Bezug auf den Endverbraucher ist der Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere unterteilt. Krankenhäuser hatten im Jahr 2018 den höchsten Marktanteil, was auf das Aufkommen einer multidisziplinären Versorgung in den Entwicklungsländern und steigende Investitionen öffentlicher und privater Akteure im Gesundheitssektor zurückzuführen ist.
"Grünes Signal der Regulierungsbehörden zur Erweiterung des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum mit höchster CAGR"
Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Zeitraum 2019–2026 mit einer relativ erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird, was auf die Beteiligung der Regierung an der Prävention und Kontrolle genetischer Störungen und die Verbesserung der Diagnosetechniken für kritische Krankheiten zurückzuführen ist. Allerdings erwirtschaftete Nordamerika im Jahr 2018 einen maximalen Umsatz von 620,0 Mio. USD und wird voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum führend bleiben. Die Dominanz ist auf die zunehmende Prävalenz der Krankheit in den USA und Kanada sowie auf die strategische Präsenz wichtiger Unternehmen in der Region zurückzuführen. Schätzungen zufolge ist Europa im Jahr 2018 die umsatzstärkste Region.
North America AATD Augmentation Therapy Market, 2018
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"Grifols, S.A. und Shire plc führen den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien an" p>
Die aktuelle Anbieterlandschaft auf dem globalen Markt ist mit der Präsenz von nur vier Akteuren konsolidiert, nämlich Grifols, S.A., Kamada Ltd, Shire plc (Baxalta) und CSL Limited. Grifols hatte im Jahr 2018 den höchsten Umsatzanteil und dürfte im Prognosezeitraum weiterhin den Weltmarkt dominieren. Im Jahr 2018 startete Grifols AlfaCare, ein erstes umfassendes Motivationsschulungs- und Unterstützungsprogramm für AATD-Patienten.
Es wird erwartet, dass dies die Position von Grifols auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien stärkt und den Verkauf seiner führenden Marke Prolastin C im Prognosezeitraum vorantreibt. Angesichts der Tatsache, dass über 80 neue und bestehende Moleküle, die eine Inhalationstherapie umfassen, in klinischen Studien für AATD getestet werden, wird jedoch davon ausgegangen, dass im Prognosezeitraum neue Akteure auf dem Markt auftauchen werden.
Die jüngsten Fortschritte bei den Diagnoseinstrumenten für genetische Erkrankungen haben zu revolutionären Fortschritten bei der Diagnose und Behandlung von AATD geführt. Patienten mit AATD benötigen eine regelmäßige, reglementierte Pflege, wobei die Augmentationstherapie die bevorzugte Behandlungsoption ist.
Hersteller und Forscher arbeiten derzeit daran, wirksame Wege zu finden, um ihnen mehr Flexibilität bei der Behandlung zu ermöglichen. Verschiedene etablierte Pharmaunternehmen wie Biocerna LLC und Octapharma beschäftigen sich mit der Erforschung neuer und bestehender Moleküle zur Verbesserung des AATD-Behandlungsszenarios.
Der Bericht bietet qualitative und quantitative Einblicke in die AATD-Augmentationstherapie-Branche und eine detaillierte Analyse der Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Der Markt ist nach Produkttyp und Endverbraucher segmentiert. Auf der Grundlage des Produkttyps wird der globale Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien in Aralast NP, Prolastin C, Glassia und Zemaira/Respreeza kategorisiert, während verschiedene Endbenutzer im Bericht Krankenhäuser, Spezialkliniken usw. sind andere.
Geografisch ist der Markt in vier Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt. Die Regionen sind weiter in Länder kategorisiert.
Eine infografische Darstellung von Markt für AATD-Augmentationstherapie
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Darüber hinaus bietet der Bericht eine ausführliche Analyse der Marktdynamik und der Wettbewerbslandschaft. Zu den verschiedenen wichtigen Erkenntnissen des Berichts gehören die Verbreitung von AATD in den wichtigsten Ländern, Preisanalysen verfügbarer Produkte, aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen sowie ein Regulierungsszenario für wichtige Länder.
ATTRIBUT
DETAILS
Nach Produkttyp
· Glassia
· Aralast NP
· Prolastin C
· Zemaira/Respreeza
Nach Endbenutzer
· Krankenhäuser
· Spezialkliniken
· Andere
Nach Geografie
· Nordamerika (USA und Kanada)
· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa)
· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)
· Rest der Welt
Laut Fortune Business Insights wurde der Markt für Augmentationstherapien mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) im Jahr 2018 auf 1,11 Mrd. US-Dollar geschätzt und soll bis 2026 voraussichtlich 1,95 Mrd. US-Dollar erreichen.
Im Jahr 2018 wurde der Markt für Augmentationstherapien mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) auf 1,11 Mrd. US-Dollar geschätzt.
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie-Markt wächst mit einer CAGR von 5,9 % und wird im Prognosezeitraum (2019-2026) ein stetiges Wachstum aufweisen.
Das Segment Prolastin C Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das führende Segment auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie sein.
Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie potenzielle Pipeline-Produkte werden voraussichtlich das Wachstum des Marktes für die Augmentationstherapie gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) im Prognosezeitraum vorantreiben.
Grifols, S.A. und Shire plc sind die Top-Player auf dem Markt für Augmentationstherapien mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD).
Nordamerika wird voraussichtlich den höchsten Marktanteil auf dem Markt für Augmentationstherapien gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) halten.
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