Dravet-Syndrom Marktgröße, Anteil und globaler Trend nach Behandlung (Medikamente, Vagusnervstimulation), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken) und geografische Prognose bis 2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI101181 | Status : Laufend

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Das Dravet-Syndrom wird als schwere Form der Epilepsie bezeichnet, die häufig durch das Auftreten von Fieber oder hoher Temperatur ausgelöst wird. Das Dravet-Syndrom ist eine äußerst seltene Funktionsstörung des Gehirns und oft eine lebenslange Erkrankung. Der Zeitpunkt des Ausbruchs der Krankheit ist das erste Jahr der Kindheit eines ansonsten gesunden Säuglings, und im Laufe der Zeit treten mehrere andere Arten von Anfällen auf.

Nach Angaben der Dravet Foundation wurde festgestellt, dass die Das Dravet-Syndrom tritt bei 1 von 15.700 in den USA geborenen Säuglingen auf. Die Food and Drug Administration (FDA) hat Stiripentol (Diacomit) für die Behandlung von Patienten mit Dravet-Syndrom im Alter von zwei Jahren und älter zugelassen, die bereits Clobazam einnehmen.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Im Juni 2018 genehmigte die FDA außerdem Epidiolex (Cannabidiol), das erste von der FDA zugelassene Medikament, das eine gereinigte Wirkstoffsubstanz aus Marihuana enthält. Diese jüngsten Zulassungen tragen aufgrund der größeren Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen zusätzlich zum beschleunigten Wachstum des Marktes bei. Es wird erwartet, dass diese Faktoren zum positiven Marktwachstum für das Dravet-Syndrom beitragen.

Einer der wichtigsten Markttreiber für das Marktwachstum des Dravet-Syndroms sind die jüngsten behördlichen Zulassungen für die Behandlung und Behandlung der Erkrankung. Zu den jüngsten behördlichen Zulassungen gehören Stiripentol (Diacomit) und auch Epidiolex für die Behandlung einer Vielzahl von Symptomen im Zusammenhang mit der Erkrankung.

Gleichzeitig wurden mehrere neuere Anträge auf behördliche Zulassung wie die Einreichung eingereicht eines neuen Arzneimittelantrags (NDA) von Zogenix für seinen Arzneimittelkandidaten ZX008 (Fintepla) dürfte ebenfalls zum beschleunigten Wachstum des Marktes beitragen. Darüber hinaus befinden sich mehrere Arzneimittelkandidaten in unterschiedlichen Stadien in der klinischen Prüfung.

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes voraussichtlich hemmen wird, sind die nachteiligen Auswirkungen, die mit Dravet-Syndrom-Produkten verbunden sind. Zu den Nebenwirkungen gehören beispielsweise unter anderem erhöhte Schläfrigkeit, Unruhe, Koordinationsstörungen, Verlust des Muskeltonus, Übelkeit, depressive Gedanken und Gefühle. Dies kann dazu führen, dass die Medikamente für bestimmte Patientengruppen ungeeignet sind. Regulatorische und klinische Hürden könnten sich aufgrund von Verzögerungen bei der Produktzulassung auch auf das weltweite Marktwachstum für das Dravet-Syndrom auswirken.

Hauptakteure abgedeckt

Zu den wichtigsten Unternehmen, die im globalen Dravet-Syndrom-Marktbericht behandelt werden, gehören Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals plc., Takeda Pharmaceutical Company Limited., Zogenix und PTC Therapeutics sowie andere Akteure.

SEGMENTIERUNG

DETAILS

Durch Behandlung

· Drogen

· Vagusnervstimulation (VNS)

Nach Vertriebskanal

· Krankenhausapotheken

· Einzelhandelsapotheken

· Online-Apotheken

· Andere

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

Nach den aktuellen Markttrends für das Dravet-Syndrom machen Medikamente derzeit den größten Anteil des Marktes aus, und dies ist auf die jüngsten behördlichen Zulassungen zurückzuführen und die Mehrheit der Behandlungsoptionen besteht aus Medikamenten der Klasse der Antikonvulsiva und Benzodiazepinen , Cannabinoide und andere. Vagusnervstimulationen (VNS) sind ebenfalls als Behandlungsform zugelassen und werden in einigen Fällen bei Patienten eingesetzt, die nicht auf Medikamente allein ansprechen.

Wichtige Erkenntnisse

Prävalenz des Dravet-Syndroms in wichtigen Ländern

Regulierungsszenario für Schlüsselländer

Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von Behandlungsoptionen

Pipeline-Analyse

Überblick über Fortschritte bei neuartigen Therapeutika

Neue Produkteinführungen

Regionale Analyse

Der globale Dravet-Syndrom-Markt wurde in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, sind derzeit die beiden größten Märkte für das Dravet-Syndrom und werden voraussichtlich auch im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil ausmachen. Im Jahr 2018 hat die Food and Drug Administration (FDA) Stiripentol und Epidiolex zur Behandlung des Dravet-Syndroms zugelassen. Im asiatisch-pazifischen Raum dürfte Japan die größte Marktchance bieten. Dies ist auf das gestiegene Bewusstsein für die Erkrankung, die laufenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen und die Verbreitung der Erkrankung im Land zurückzuführen. Darüber hinaus befindet sich der Dravet-Syndrom-Markt in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika im Anfangsstadium. Es wird jedoch erwartet, dass der ungedeckte Bedarf für die Behandlung des Dravet-Syndroms das Marktwachstum in dieser Region vorantreiben wird.

Entwicklungen in der Dravet-Syndrom-Branche

Im August 2018 hat die FDA Stiripentol (Diacomit) zur Behandlung des Dravet-Syndroms für Patienten ab 2 Jahren zugelassen, die bereits Clobazam einnehmen.
Im Juni 2018 hat die FDA die Zulassung erteilt hat Epidiolex (Cannabidiol) für die Behandlung des Dravet-Syndroms zugelassen, und dies ist das erste zugelassene Medikament, das aus Cannabis gewonnen wird.
Im Februar 2019 reichte Zogenix den neuen Arzneimittelantrag (NDA) für das Dravet-Syndrom ein Behandlung des Dravet-Syndroms. Diese Behandlung besteht aus einer niedrig dosierten Fenfluramin-Therapie zur Behandlung der Anfälle des Dravet-Syndroms