Human Immunodeficiency Virus (HIV) Behandlung Marktgröße, Anteil und globaler Trend nach Wirkstoffklasse (Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs), Nukleosid- und Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs), Protease-Inhibitoren (PIs), Integrase-Inhibitor, andere), Nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken) und geografische Prognose bis 2030

Die Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) ist ein großes globales Gesundheitsproblem. Das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) ist ein Virus, das zu einer Erkrankung führt, die als erworbenes Immundefizienz-Syndrom (AIDS) bekannt ist. Das Humane Immundefizienzvirus (HIV) greift das Immunsystem des Körpers an, insbesondere die CD4-Zellen (T-Zellen), die dem Immunsystem bei der Bekämpfung von Infektionen helfen.

Das Fehlen dieser CD4-Zellen führt dazu, dass das Immunsystem des Körpers nicht in der Lage ist, chronische und akute Krankheiten zu bekämpfen. Die derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten sind für eine vollständige Heilung der Krankheit nicht ausreichend. Die antiretrovirale Therapie (ART) wird zur Behandlung des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) eingesetzt. Die antiretrovirale Therapie (ART) verlangsamt das Fortschreiten von HIV im Körper.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Regionale und nationale Regierungen sowie gemeinnützige Organisationen unternehmen zunehmend Anstrengungen, um das Bewusstsein für die Krankheit Humanes Immundefizienzvirus (HIV) zu schärfen und das mit der Krankheit verbundene gesellschaftliche Stigma zu beseitigen. Ziel ist es, die Diagnoserate des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) bei Patienten in Schwellenländern zu erhöhen.

Es wird erwartet, dass diese Initiativen einen vergleichsweise größeren Kreis von Menschen mit einer HIV-Diagnose hervorbringen und in der Folge die Nachfrage nach Medikamenten gegen das Humane Immundefizienzvirus (HIV) im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Zusammen mit der zunehmenden Prävalenz der HIV-Erkrankung (Human Immunodeficiency Virus) in Schwellenländern wie China, Indien und afrikanischen Ländern sind dies Faktoren, die voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) im Zeitraum 2019–2026 vorantreiben werden.

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) waren im Jahr 2017 weltweit schätzungsweise 36,9 Millionen Menschen mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) infiziert, allerdings erhielten nur 21,7 Millionen Menschen eine Behandlung. Zu den wichtigsten Faktoren, die hierfür verantwortlich gemacht wurden, gehörten der Mangel an diagnostizierten HIV-Patienten, die hohen Kosten für Medikamente gegen das Humane Immundefizienzvirus (HIV) und die soziale Stigmatisierung. Dies sind einige der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) hemmen.

Hauptakteure abgedeckt

Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) vertreten sind, sind Abbott, Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company und Gilead Sciences, Inc., ViiV Healthcare und andere Akteure.

SEGMENTIERUNG

Wichtige Erkenntnisse

• Pipeline-Analyse, Hauptakteure/Region


• Neue Initiativen von Regierungs- und Nichtregierungsorganisationen in wichtigen Ländern.


• Preisanalyse, Hauptakteure, 2018


• Wichtige Fusionen und Übernahmen.


• Prävalenz der HIV-Erkrankung (Human Immunodeficiency Virus), Schlüsselländer.

Regionale Analyse

Der weltweite Markt für die Behandlung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika dominiert 2018 den globalen Markt für die Behandlung des humanen Immundefizienzvirus (HIV). In den USA haben die Centers for Disease Control and Prevention eine Kampagne gesponsert, die Menschen dazu motivierte, sich auf HIV testen zu lassen. Diese Kampagne führte zu einer erhöhten Zahl diagnostizierter HIV-Patienten und in der Folge zu einer erhöhten Nachfrage nach Behandlungen in den USA. Im Nahen Osten und in Afrika wird der Markt für die Behandlung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) im Zeitraum 2019–2026 voraussichtlich mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen. Im Vergleich zu anderen Regionen gibt es in dieser Region eine große Population von HIV-Patienten. Nicht diagnostizierte HIV-Patienten und niedrige Pro-Kopf-Gesundheitsausgaben sind die Hauptgründe, die das Wachstum des Marktes in dieser Region bremsen. Es wird jedoch erwartet, dass Regierungsinitiativen zur Bereitstellung kostengünstiger Behandlungen in dieser Region das Wachstum des Marktes im Zeitraum 2019–2026 vorantreiben werden.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Jahr 2018 entwickelten Forscher des Massachusetts Institute of Technology eine Kapsel, die in einer einzigen Dosis ein HIV-Medikament für eine Woche abgeben konnte. Dies führte zu einer erhöhten Compliance der Patienten für die antiretrovirale Therapie.


• Die erste klinische Studie am Menschen (FIH) wurde 2018 von Zion Medical durchgeführt und ergab, dass das synthetische Peptid-Medikament (Gammora) den Spiegel viraler RNA im Blut von Patienten nach fünf Wochen um bis zu 90 % reduzierte. In Kombination mit den zugelassenen HIV-Medikamenten Lopinavir und Ritonavir reduzierte es den viralen RNA-Spiegel nach fünf Wochen um bis zu 99 %.


• Im August 2018 gab Merck & Co., Inc. bekannt, dass die FDA seine beiden neuen antiretroviralen Medikamente namens Delstrigo und Pifetro zugelassen hat, die bei der Behandlung von HIV-1, dem häufigsten Virusstamm, helfen.


• Im Jahr 2018 genehmigte die FDA Biktarvy, ein tägliches Einzeldosis-HIV-Medikament von Gilead Sciences. Biktarvy ist speziell als vollständiges Behandlungsschema für die Behandlung einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen ohne antiretrovirale Behandlung in der Vorgeschichte oder als Ersatz für das derzeitige antiretrovirale Behandlungsschema indiziert.


• Im Jahr 2019 hat die Food and Drug Administration zwei Leitlinien zu PrEP fertiggestellt, um die Hersteller bei der Entwicklung einer neuen Version antiretroviraler Medikamente zu unterstützen.