Marktgröße, Anteil und weltweiter Trend zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) nach Arzneimittelklasse (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor, Bronchodilatatoren, Steroide, Antibiotika), nach Verabreichungsweg (oral, Injektion, Inhalation), nach Vertriebskanal (Krankenhaus Apotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Shops) und geografische Prognose bis 2023-2030
WICHTIGE MARKTEINBLICKE
Es wird erwartet, dass die globale Marktgröße für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bis 2026 zu einem deutlichen Wachstum führen wird. Alpha-1-Antitrypsin ist eines der Proteine, die in der Leber synthetisiert werden und durch das Blut wandern, um die Organe des Körpers vor den schädlichen Auswirkungen von zu schützen andere Proteine. Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATA), auch genetische chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) genannt, bezieht sich auf eine genetische Erkrankung, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Lungen- und damit verbundene Erkrankungen führt.
Jedes Individuum erhält zwei Kopien der Alpha-1-Antitrypsin-Gene, eine von jedem Elternteil. Bei Personen, die eine normale und eine beschädigte oder zwei beschädigte Kopien der Alpha-1-Antitrypsin-Gene erhalten, wird davon ausgegangen, dass sie an einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel leiden. Die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel hat aufgrund der Richtlinien und Empfehlungen der Regierungen verschiedener Länder große Aufmerksamkeit erhalten. Im Jahr 2016 erteilte die FDA Glassia, einem Medikament gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel von Kamada Ltd., eine erweiterte Zulassung zur Selbstinfusion, die es Patienten ermöglicht, das Medikament selbst zu verabreichen. Es wird erwartet, dass dadurch die Nachfrage nach Glassia steigt und der weltweite Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel weiter wächst.
Das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel wird durch die neuen Leitlinien für die Behandlung und Diagnose der Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, potenzielle Pipeline-Produkte und das zunehmende Bewusstsein für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Prävalenz des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels im Prognosezeitraum den globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ankurbeln wird.
Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung
Der Mangel an diagnostischen Methoden, aufgrund derer ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel unentdeckt bleibt oder manchmal als Asthma fehlinterpretiert wird, ist jedoch ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel behindern kann. Nach Angaben der Alpha-1-Stiftung leiden wahrscheinlich rund 3 % aller Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) an einem unentdeckten Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, der als hemmender Faktor für das Wachstum des globalen Alpha-1 wirken kann Markt für die Behandlung von Antitrypsin-Mangel.
Abgedeckte Hauptakteure
Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vertreten sind, sind Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. und andere Akteure.
SEGMENTIERUNG
SEGMENTIERUNG
DETAILS
Nach Medikamentenklasse
- Alpha-1-Proteinase-Inhibitor
- Bronchodilatatoren
- Steroide
- Antibiotika
Nach Verabreichungsweg
- Mündlich
- Injektion
- Inhalation
Nach Vertriebskanal
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Shops
Nach Geographie
- Nordamerika (USA und Kanada)
- Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)
- Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger Asien-Pazifik)
- Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)
- Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)
Es wird geschätzt, dass das Segment der Alpha-1-Proteinase-Inhibitoren ein schnelles Wachstum verzeichnen wird, was auf die Einführung neuer Produkte, potenzielle Pipeline-Kandidaten und verstärkte Forschung an bestehenden Produkten zurückzuführen ist. Im August 2015 erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für Respreeza, ein Medikament zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, das von CSL Behring in der gesamten Europäischen Union hergestellt wird und das voraussichtlich das Segment der Alpha-1-Proteinase-Inhibitoren vorantreiben wird.
Wichtige Erkenntnisse
- Prävalenz von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pipeline-Analyse
- Patent-Schnappschuss
- Regulierungsszenario für Schlüsselländer
- Richtlinien zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wichtige Fusionen und Übernahmen
Regionale Analyse
Der globale Markt für Alpha-1-Proteinase-Inhibitoren wurde in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. In Nordamerika wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel im prognostizierten Zeitraum aufgrund der Empfehlungen für eine Augmentationstherapie zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel wachsen wird. Die im Journal of the COPD Foundation veröffentlichten Clinical Practice Guidelines empfehlen eine Augmentationstherapie für alle, die an Alpha-assoziierten Lungenerkrankungen leiden. Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel wachsen wird.
Wichtige Branchenentwicklungen
- Im November 2017 erhielt Grifols, S.A., die FDA-Zulassung für den A1AT-Genotypisierungstest zur Diagnose von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Dabei handelt es sich um einen innovativen Gentest, der eine präzise und frühe Erkennung ermöglichen wird.
- Im Juni 2016 erteilte die FDA Glassia, einem Medikament gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel von Kamada Ltd., die Ended-Label-Zulassung zur Selbstinfusion, sodass Patienten das Medikament selbst verabreichen können.
- Im August 2015 erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für Respreeza, ein von CSL Behring hergestelltes Medikament zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in der gesamten Europäischen Union.
- Laufend
- 2023
- 2019-2022
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