"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Behandlung von neuroendokrinen Tumoren Marktgröße, Anteil und globaler Trend nach Therapie (Somatostatin-Analoga, Chemotherapie, Immuntherapie), nach Krankheitsindikation (neuroendokriner Lungentumor, neuroendokriner Pankreastumor), nach Verabreichungsweg (oral, parenteral), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke). , Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) und geografische Prognose bis 2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI100715 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Die globale Belastung durch Tumoren nimmt weltweit erheblich zu. Neuroendokrine Tumoren (NET) sind eine seltene Art von Tumoren, die aus den Zellen des endokrinen/hormonellen Systems und des Nervensystems entstehen. Neuroendokrine Tumoren entstehen meist im Darmsystem, wo sie als Karzinoidtumoren bezeichnet werden, können aber auch in anderen Körperteilen wie Blinddarm, Rektum, Bauchspeicheldrüse und Lunge auftreten. Von Natur aus können neuroendokrine Tumoren entweder gutartig oder krebsartig sein. Neuroendokrine Tumoren werden grob in zwei Kategorien eingeteilt: Karzinoidtumoren (die unter anderem im Blinddarm, Verdauungstrakt, der Lunge oder den Lymphknoten entstehen) und neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse (die in Inselzellen der Bauchspeicheldrüse entstehen).

Zu den Symptomen neuroendokriner Tumoren gehören Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, anhaltender Husten, niedriger Blutzucker sowie Veränderungen des Blutdrucks, Herzprobleme und andere. Die steigende Prävalenz neuroendokriner Tumoren ist der Hauptgrund für die zunehmende Zahl klinischer Studien und die Einführung neuer Produkte. Im Januar 2018 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für Lutathera, ein radioaktiv markiertes Somatostatin-Analogon zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), das den globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumore voraussichtlich erweitern wird.

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Die Hauptgründe für das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren sind die steigende Prävalenz neuroendokriner Tumoren, steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Einführung neuer Produkte und die frühzeitige Diagnose aufgrund fortschrittlicher Diagnosetechniken. Nach Angaben der American Society for Clinical Oncology (ASCO) werden jedes Jahr bei mehr als 12.000 Menschen in den USA neuroendokrine Tumoren diagnostiziert, was den weltweiten Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren voraussichtlich ankurbeln wird.

Die Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren begrenzen, sind strenge staatliche Vorschriften, die späte Diagnose neuroendokriner Tumoren und die damit verbundenen Nebenwirkungen der Behandlungsoptionen.

Hauptakteure abgedeckt


Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren vertreten sind, sind Novartis AG, Pfizer Inc., Ipsen Pharma, Advanced Accelerator Applications, Tarveda Therapeutics, Boehringer Ingelheim International GmbH, Progenics Pharmaceuticals, Inc., AVEO Pharmaceuticals, Inc. und Hutchison MediPharma Limited.

SEGMENTIERUNG






SEGMENTIERUNG


 DETAILS




Durch Therapie


· Somatostatin-Analoga

· Chemotherapie

· Gezielte Therapie

· Immuntherapie

· Andere




Nach Krankheitsindikation


· Gastrointestinaler neuroendokriner Tumor

· Neuroendokriner Lungentumor

· Pankreas-neuroendokriner Tumor

· Andere




Nach Verabreichungsweg


· Mündlich

· Parenteral




Nach Vertriebskanal


· Krankenhausapotheke

· Einzelhandelsapotheke

· Online-Apotheke




Nach Geographie


· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)




 

Unter den Therapien dürfte das Chemotherapie-Segment im Prognosezeitraum einen Großteil des Marktes ausmachen, da es aufgrund seiner größeren Beliebtheit bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten als erste Behandlungslinie für Tumoren eingesetzt wird.

Wichtige Erkenntnisse








  • Prävalenz neuroendokriner Tumoren für Schlüsselländer
  • Das Regulierungsszenario für Schlüsselländer
  • Erstattungsszenario für Schlüsselländer
  • Neue Produkteinführung
  • Patentanalyse
  • Pipeline-Snapshot
  • Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse


Nordamerika dürfte aufgrund der schnellen Einführung zielgerichteter Therapien, der strategischen Präsenz großer Hersteller und der erhöhten staatlichen Forschungszuschüsse im Bereich Krebs den weltweiten Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumore dominieren. Darüber hinaus wird erwartet, dass die FDA-Zulassung für Afinitor zur Behandlung von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren der Lunge oder des Gastrointestinaltrakts (GI) die Behandlung neuroendokriner Tumoren in Nordamerika begünstigen wird. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren in Europa dürfte sich im prognostizierten Zeitraum aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsausgaben, günstiger Gesundheitserstattungen und strategischer Kooperationen beschleunigen. Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum aufgrund der steigenden Prävalenz neuroendokriner Tumoren und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur ein bemerkenswertes Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren verzeichnen wird.

Wichtige Branchenentwicklungen




  • Im Januar 2018 erhielt Novartis AG die FDA-Zulassung für Lutathera, ein radioaktiv markiertes Somatostatin-Analogon zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs).
  • Im Oktober 2017 erhielt Novartis AG gab die Übernahme von Advanced Accelerator Applications, einem radiopharmazeutischen Unternehmen, bekannt, um sein Onkologie-Produktportfolio zu erweitern.
  • Im Februar 2016 erhielt Novartis AG die FDA-Zulassung für Afinitor, eine gezielte Therapie zur Behandlung beider Magen-Darm-Beschwerden ( GI) und neuroendokrine Tumoren der Lunge.

  • Laufend
  • 2023
  • 2019-2022

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