Marktgröße, Anteil und globaler Trend zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) nach Wirkstoffklasse (lösliche Guanylatcyclase (SGC)-Stimulatoren, Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga, Phosphodiesterase 5 (PDE-5), Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA)), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Sonstige) und geografische Prognose bis 2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI101003 | Status : Laufend

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, die durch einen Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen arteriellen Drucks gekennzeichnet ist und letztendlich zu Herzversagen führt. Zu den Symptomen einer pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) gehören Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei körperlicher Betätigung, Brustschmerzen und Ohnmachtsanfälle. Die genaue Ursache der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) ist unbekannt und obwohl sie behandelbar ist, gibt es keine bekannte Heilung für diese Krankheit.

PAH betrifft normalerweise Frauen im Alter zwischen 30 und 60 Jahren. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) treten die neuen Fälle in den USA jedes Jahr schätzungsweise bei ein bis zwei Personen pro Million auf.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

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Die zunehmende Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) aufgrund ursächlicher Erkrankungen wie Lungenerkrankungen, Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Bindegewebsstörungen, chronischen Lebererkrankungen und anderen Erkrankungen sind einige der Faktoren, die das Wachstum der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) vorantreiben Weltmarkt für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH). Darüber hinaus sind die zunehmende Übernahme einer sitzenden Lebensweise, der zunehmende Alkoholkonsum und die erhöhte Raucherprävalenz unter Erwachsenen Faktoren, die dazu führen, dass weltweit ein großer Patientenpool an pulmonaler arterieller Hypertonie leidet.

Die hohen Kosten für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie sind jedoch ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) hemmt.

Hauptakteure abgedeckt

Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) vertreten sind, sind Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp , und andere.

SEGMENTIERUNG

DETAILS

Nach Medikamentenklasse

· Lösliche Guanylatcyclase (SGC)-Stimulatoren

· Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga

· Phosphodiesterase 5 (PDE-5)

· Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA)

Nach Endbenutzer

· Krankenhäuser

· Kliniken

· Andere

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

Im Jahr 2018 dominierten unter den Medikamentenklassen Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga den globalen Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), was auf die Entwicklung oraler Prostacyclin-Wirkstoffe zurückzuführen war, was zur Einführung wirksamerer Medikamente wie Orenitram und Uptravi führte. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse

Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) in wichtigen Ländern/Regionen

Pipeline-Analyse, Hauptakteure

Neueste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika hatte im Jahr 2018 den größten Marktanteil am weltweiten Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Die steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung mit der zunehmenden Zahl behördlicher Zulassungen für neue Behandlungsmedikamente sind einige der treibenden Faktoren das Wachstum des Marktes für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) in Nordamerika. Darüber hinaus unterstützten unterstützende Gesetze wie der Rare Disease Act 2002 und der Orphan Drug Act (ODA) 1983 in den USA die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen pulmonale arterielle Hypertonie in der Region.

Wichtige Branchenentwicklungen

Im Mai 2019 brachte Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in den Vereinigten Staaten eine generische Version der Letairis-Tabletten (Ambrisentan) von Gilead auf den Markt. Ambrisentan ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) indiziert ist.
Im September 2017 erhielt Actelion Pharmaceuticals US, Inc., eines der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, U.S. Food Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine neue 32-mg-Tablette zur oralen Suspension von TRACLEER (Bosentan) zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten ab drei Jahren mit idiopathischer oder angeborener pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) zugelassen.