Marktgröße, Anteil und globaler Trend zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) nach Wirkstoffklasse (lösliche Guanylatcyclase (SGC)-Stimulatoren, Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga, Phosphodiesterase 5 (PDE-5), Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA)), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Sonstige) und geografische Prognose bis 2030

SEGMENTIERUNG

 DETAILS

Nach Medikamentenklasse

· Lösliche Guanylatcyclase (SGC)-Stimulatoren

· Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga

· Phosphodiesterase 5 (PDE-5)

· Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA)

Nach Endbenutzer

· Krankenhäuser

· Kliniken

· Andere

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

Im Jahr 2018 dominierten unter den Medikamentenklassen Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga den globalen Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), was auf die Entwicklung oraler Prostacyclin-Wirkstoffe zurückzuführen war, was zur Einführung wirksamerer Medikamente wie Orenitram und Uptravi führte. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) in wichtigen Ländern/Regionen


• Pipeline-Analyse, Hauptakteure


• Neueste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika hatte im Jahr 2018 den größten Marktanteil am weltweiten Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Die steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung mit der zunehmenden Zahl behördlicher Zulassungen für neue Behandlungsmedikamente sind einige der treibenden Faktoren das Wachstum des Marktes für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) in Nordamerika. Darüber hinaus unterstützten unterstützende Gesetze wie der Rare Disease Act 2002 und der Orphan Drug Act (ODA) 1983 in den USA die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen pulmonale arterielle Hypertonie in der Region.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Mai 2019 brachte Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in den Vereinigten Staaten eine generische Version der Letairis-Tabletten (Ambrisentan) von Gilead auf den Markt. Ambrisentan ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) indiziert ist.
• Im September 2017 erhielt Actelion Pharmaceuticals US, Inc., eines der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, U.S. Food Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine neue 32-mg-Tablette zur oralen Suspension von TRACLEER (Bosentan) zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten ab drei Jahren mit idiopathischer oder angeborener pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) zugelassen.