"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Der globale Genomikmarkt wurde im Jahr 2023 auf 27,75 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll im Jahr 2024 einen Wert von 30,75 Milliarden US-Dollar haben und bis 2032 einen Wert von 80,17 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,7 % im Prognosezeitraum entspricht.
Die Genomik hat ihre Fähigkeiten bei der Prävention, Behandlung und Behandlung von Krankheiten wissenschaftlich unter Beweis gestellt. Das Gesundheitswesen verlagert sich allmählich von konventionellen Behandlungsmethoden hin zur Präzisionsmedizin und hat diesen Übergang in den letzten Jahren durch außergewöhnliche klinische Eigenschaften vorangetrieben. Die Sequenzierung des gesamten Genoms hat sich als nützliches Instrument für die Diagnose kritischer Krankheiten wie Krebs erwiesen. Nach Angaben des National Cancer Institute wird beispielsweise erwartet, dass die Zahl der neuen Krebsfälle bis 2040 um 29,5 Millionen und die Zahl der krebsbedingten Todesfälle auf 16,4 Millionen pro Jahr steigen wird. Der Bedarf an Speicherung, Sequenzierung und Analyse umfangreicher DNA-Informationen hat den Weg für neuere Produkte und Software geebnet. Die oben genannten Faktoren haben in den letzten Jahren maßgeblich zur Marktentwicklung beigetragen.
Darüber hinaus entstehen mittlerweile mehrere Start-ups und Dienstleister, die Direct-to-Customer (DTC)-Sequenzierungsdienste, Abstammungsdienste und andere anbieten. Beispielsweise arbeitete NGeneBio, ein südkoreanischer Telekommunikationsdienstleister, im Mai 2021 mit Unternehmen für Direct-to-Consumer-Gentests zusammen. Ziel dieser Partnerschaft war es, Testergebnisse auf die Mobilgeräte der Verbraucher zu übertragen. Darüber hinaus werden sich die gestiegenen Forschungsausgaben und Fortschritte in der Bioinformatik positiv auf das Wachstum der Genomik in den kommenden Jahren auswirken.
Die COVID-19-Pandemie hatte die Forschungsaktivitäten und Investitionen zur Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs oder einer neuartigen Behandlung für COVID-19 beschleunigt. Die Überwachung der Genomsequenz des Coronavirus kann dabei helfen, zu verfolgen, wie sich die Infektion zwischen Gemeinschaften ausbreitet und wie sie sich auf das menschliche Genom auswirkt. Diese Informationen können dann genutzt werden, um eine wirksame Behandlung der Infektion zu entwickeln. Forscher nutzen die Genomdaten des Virus, um den Ursprung der COVID-19-Infektion in ihren Ländern und den Beginn der Übertragung durch die Gemeinschaft zu verfolgen.
Der Aufwand zur Untersuchung der genetischen Struktur des Coronavirus hatte drastisch zugenommen. Mehrere Länder, darunter China, die USA, Vietnam und Nepal, hatten die gesamten aus den Patienten isolierten Genomsequenzdaten weitergegeben. Dies wird Forschern auf der ganzen Welt dabei helfen, verschiedene Aspekte des Coronavirus zu untersuchen, einschließlich seines Ursprungs und der Arzneimittelentwicklung. Im April 2020 gab Genome Canada den Start des Canadian COVID-19 Genomics Network (CanCOGeN) bekannt, einer Initiative, die mit 40 Millionen US-Dollar gefördert wird. Die Initiative umfasst eine Partnerschaft zwischen Genome Canada und sechs regionalen Genomzentren zur Ausweitung der bestehenden genombasierten COVID-19-Forschung in Kanada und weltweit.
Darüber hinaus hatten die zunehmenden genomischen Forschungsaktivitäten zur Entwicklung wirksamer Medikamente zur Behandlung der COVID-19-Infektion mehreren Start-ups und etablierten Unternehmen neue Möglichkeiten eröffnet. Daher werden erhöhte staatliche Mittel und ein jüngster Anstieg der Forschungsaktivitäten zu einer massiven Nachfrage nach genombasierten Sequenzierungsprodukten, Software und Dienstleistungen führen. DeCODE Genetics hatte beispielsweise die dämonische Analyse des Coronavirus durchgeführt und auch mit der isländischen Regierung zusammengearbeitet, um Genome von Proben zu sequenzieren, die von COVID-19-Patienten isoliert wurden. In ähnlicher Weise nutzte HayStackAnalytics, ein Start-up-Unternehmen, Genomik, um die Übertragung des Virus zu untersuchen und die indische Regierung zu unterstützen. Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum 2024–2032 stetig wächst.
Technologische Fortschritte im Bereich der Genomik zur Förderung des Marktwachstums
Das enorme Potenzial der Genomsequenzierung hat in den letzten Jahren zu einem Zustrom von Start-ups geführt. Mehrere Unternehmen haben damit begonnen, Sequenzierungsdienste für eine Vielzahl von Anwendungen der Genomik wie Ernährung, Abstammung, genetische Krankheiten und andere anzubieten. Darüber hinaus konzentrieren sich diese Unternehmen auf die Entwicklung fortschrittlicher Tools, beispielsweise NGS-Lösungen für Hochdurchsatz und kostengünstige Sequenzierung. Darüber hinaus unterstützen Investitionen von staatlicher Seite und Betreibern diesen Trend zusätzlich. Das National Institute of Health (NIH) ist eine der führenden Organisationen, die Start-ups finanziell unterstützen.
23andMe ist ein solches Unternehmen, das ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnet. Es wird erwartet, dass die Erhöhung der Finanzierung eines Start-up-Unternehmens das Marktwachstum fördern wird. Beispielsweise hat Genome Medical, ein Startup, das telemedizinische genetische Beratungen anbietet, im Juli 2020 eine Verlängerung im Wert von 14 Millionen US-Dollar für seine Serie-B-Runde im Wert von 23 Millionen US-Dollar eingeworben. Das Unternehmen plant, die Mittel für den Ausbau seiner Telegesundheitsplattform und seines klinischen Betriebs zu verwenden. Es beginnt mit einem ersten Beratungsgespräch, um herauszufinden, ob die Person von einem Gentest profitieren würde und welche Tests am besten geeignet wären.
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Steigende Zahl staatlich geförderter Genomprojekte zur Wachstumsförderung
Einer der wichtigsten Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beigetragen haben, ist die zunehmende Zahl staatlich finanzierter Genomprojekte. Genomstudien sind ein wesentliches Instrument, das die Entwicklung wirksamer Therapien unterstützen kann. ein Hauptgrund, warum mehrere Regierungsorganisationen in Genomprojekte investieren. Beispielsweise wurde im Januar 2020 das Genome India Project (GIP) vom Ministerium für Biotechnologie (DBT) des indischen Ministeriums für Wissenschaft und Technologie initiiert. Ziel war es, 10.000 genetische Proben indischer Bürger zu kartieren, um ein Referenzgenom zu erstellen. Im Februar 2024 gab die indische Regierung den erfolgreichen Abschluss dieses Projekts bekannt. In ähnlicher Weise arbeitete Genomics England mit dem NHS zusammen und startete den Genomic Medicine Service, der die Sequenzierung des gesamten Genoms in die routinemäßige medizinische Versorgung einbezog. Ebenso gibt es mehrere Projekte wie das Saudi Human Genome Program, das Personalized Medicine Program, France Génomique und andere. Laut Press Information Bureau vom März 2020 hatte das Department of Biotechnology (DBT) beispielsweise ein Projekt genehmigt, bei dem die genetische Variation bei Indern für einen Zeitraum von drei Jahren an 20 Institutionen aus verschiedenen Disziplinen im ganzen Land katalogisiert wurde. Das vorgeschlagene Ziel dieses Projekts sind insgesamt 10.000 Personen, die die vielfältige Bevölkerung des Landes in drei Jahren repräsentieren. Die aus der Sequenzierung des gesamten Genoms generierten Daten können die bevorstehende Humangenetikforschung im Land mit höherer Präzision beschleunigen und ein genomweites Assoziationsfeld für die indische Bevölkerung entwerfen, um eine präzise Gesundheitsversorgung und Diagnostik für schwere Krankheiten zu angemessenen Kosten zu entwickeln. Dies wird sich im Prognosezeitraum zugunsten des Marktwachstums auswirken.
Neue Produkte und innovative Dienstleistungen fördern die Einführung der Genomsequenzierung
Der Wandel hin zu personalisierten Medikamenten und die sinkenden Sequenzierungskosten aufgrund der Einführung der NGS-Technologie haben zu mehreren neuen Produkten und Dienstleistungen geführt. Der Markt wird zunehmend wettbewerbsintensiver, da neue Akteure in den Markt eintreten. Daher führen die Unternehmen fortschrittliche Produkte und Dienstleistungen ein, um ihre Position zu festigen. Die exponentiell wachsende Nachfrage, gepaart mit zunehmendem Wettbewerb, hat zur Einführung innovativer Produkte und Dienstleistungen, wie z. B. Direct-to-Consumer-Produkte, geführt. Beispielsweise kündigte PerkinElmer im Juni 2022 die Einführung des BioQule NGS-Systems an – eines automatisierten Tischsystems für die NGS-Forschung. In ähnlicher Weise kündigte Illumina im Juli 2020 die Einführung der TruSight Software Suite an und stellte eine gebrauchsfertige Infrastruktur für die Sequenzierung des gesamten Genoms bereit, die zur Identifizierung genetischer Krankheiten verwendet werden kann. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum unterstützen wird.
Der Mangel an ausgebildeten Technikern stellt ein großes Hindernis für das Marktwachstum dar
Trotz des enormen Potenzials ist der Mangel an ausgebildeten Technikern ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des Marktes in den Entwicklungsländern einschränkt. In vielen Schwellenländern gibt es entweder weniger Techniker oder es mangelt ihnen an den Fähigkeiten, die für die Verwendung hochentwickelter Sequenzer erforderlich sind. Darüber hinaus sind die hohen Instrumentenkosten ein weiterer Faktor, der die Marktexpansion hemmt.
Abgesehen davon sind die Herausforderungen, die mit der sicheren Speicherung großer Mengen generierter Daten verbunden sind, ein weiteres Problem, das das Marktwachstum in gewissem Maße begrenzt. Durch verschiedene Genomprojekte fallen große Datenmengen an. Für viele Forschungsinstitute und biopharmazeutische Unternehmen ist dies wirtschaftlich nicht machbar. Daher behindern Probleme hinsichtlich der sicheren Speicherung dieser Daten das Marktwachstum.
Darüber hinaus begrenzt der strenge regulatorische Rahmen für die Entwicklung neuer Produkte das Marktwachstum. Angesichts des kontinuierlichen Anstiegs der COVID-19-Infektionen weltweit hat die Nachfrage nach verbesserten, sichereren und früheren Erkennungsinstrumenten für eine erfolgreiche Behandlung von Patienten für Chaos auf dem Markt gesorgt. Allerdings müssen Hersteller strenge regulatorische Beschränkungen erlassen, um neue Produkte auf den Markt zu bringen. Beispielsweise verfügt jedes Land über eine eigene Regulierungsbehörde, die unterschiedliche Vorschriften und Richtlinien für Hersteller anwendet. Um die Sicherheit von Produkten zu gewährleisten, haben die Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und andere Aufsichtsbehörden ihre Richtlinien umstrukturiert.
Einführung neuer Software und automatisierter Sequenzer zur Förderung des Produktsegments
Basierend auf der Art wird der Markt in Produkte und Dienstleistungen segmentiert.
Das Produktsegment ist weiter in Instrumente und Software sowie Verbrauchsmaterialien unterteilt. Es wird geschätzt, dass das Produktsegment im Prognosezeitraum 2024–2032 den Markt dominieren wird. Zu den Faktoren, die auf das Wachstum dieses Segments zurückgeführt werden können, zählen die große Mengennachfrage und -nutzung von Verbrauchsmaterialien sowie die Einführung mehrerer neuer Produkte in den letzten Jahren. Der zunehmende Bedarf an neuen Plattformen zur Analyse der riesigen Menge genetischer Informationen hat zur Einführung neuer Software und vollautomatischer Produkte geführt.
Im Februar 2024 stellte 10x Genomics, Inc. auf der Hauptversammlung 2024 Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) eine Reihe neuer Produkte und Technologiedemonstrationen vor. Andererseits wird auch im Dienstleistungssegment in naher Zukunft mit einem deutlichen Wachstum gerechnet. Dies ist auf die zunehmende Zahl von Dienstleistern und das Angebot innovativer Dienstleistungen zu sinkenden Kosten zurückzuführen.
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NGS-Segment verzeichnet aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ein erhebliches Wachstum
Auf der Grundlage der Technologie ist der Markt in Polymerasekettenreaktion, Sequenzierung der nächsten Generation, Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere unterteilt.
Das PCR-Segment hatte im Jahr 2023 aufgrund der prominenten Nutzung der Technologie und der einfachen Verfügbarkeit weltweit den größten Marktanteil. Für das NGS-Segment wird aufgrund der zunehmenden Zahl staatlicher Projekte und der Finanzierung für das Verständnis und die Entwicklung von Behandlungen für COVID-19 ein bemerkenswertes Wachstum prognostiziert. Es wird erwartet, dass die Segmente Microarray und Sanger-Sequenzierung aufgrund der zunehmenden Einführung dieser Sequenzierungstechnologien zur Diagnose von Krankheiten und der zunehmenden Anzahl von Genomprojekten in Ländern wie Großbritannien, den USA, Indien und anderen wachsen werden.
Steigende Nachfrage nach Sequenzierung des gesamten Genoms treibt das Wachstum des Forschungssegments voran
Basierend auf der Anwendung wird der Markt in Diagnostik, Forschung und andere segmentiert.
Das Diagnostiksegment hatte im Jahr 2023 den höchsten Marktanteil. Das Aufkommen direkt an den Verbraucher gerichteter Gentests und der Einsatz der NGS-Technologie für die klinische Diagnostik sind Faktoren, die zur Expansion des Diagnostiksegments beitragen. Darüber hinaus treibt die zunehmende Zahl von Nutrigenomik-Dienstleistern, die Diätpläne für Krankheitszustände basierend auf den einzigartigen Genen der Patienten anbieten, das Wachstum des Diagnostiksegments voran.
Die Sequenzierung des gesamten Genoms wird zur Behandlung mehrerer Krankheiten untersucht. Derzeit tragen viele Länder zu den COVID-19-Daten durch die Analyse des gesamten Genoms des Patienten bei. Dies ist der wesentliche Grund für den Ausbau des Forschungssegments. Es wird erwartet, dass die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und sinkende Kosten für die Sequenzierung das Wachstum des Segments „Andere“ beschleunigen werden.
Erhöhung der Forschungsförderung durch die Regierung, um das Segment der Forschungsinstitute voranzutreiben
In Bezug auf den Endverbraucher ist der Markt in Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen unterteilt.
Eine zunehmende Forschungsfinanzierung durch die Regierung und eine starke staatliche Unterstützung dürften das Segment der Forschungsinstitute vorantreiben.
Der schnelle Einsatz der Genomanalyse zur Behandlung und Frühdiagnose von Krankheiten dürfte das Wachstum des Segments Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren steigern. Steigende F&E-Investitionen von Pharmariesen in die Entwicklung neuartiger Gentherapien zur Heilung von Krebs und immunologischen Erkrankungen dürften den Segmenten Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen zugute kommen.
North America Genomics Market Size, 2023 (USD Billion)
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Die Marktgröße in Nordamerika belief sich im Jahr 2023 auf 12,13 Milliarden US-Dollar. Die schnelle Einführung neuer Sequenzierungstechnologien und der Wandel hin zu personalisierten Medikamenten dürften Nordamerika eine führende Position verschaffen. Darüber hinaus spielt die staatliche Unterstützung eine zentrale Rolle. Beispielsweise gab die Biden-Administration im April 2021 eine Investition in Höhe von 1,7 Milliarden US-Dollar zur Bekämpfung von COVID-19-Varianten bekannt, davon 1 Milliarde US-Dollar für die Ausweitung der Genomsequenzierung und 400 Millionen US-Dollar für die Unterstützung der Innovationsinitiativen einschließlich der Einführung neuer innovativer Kompetenzzentren in der genomischen Epidemiologie. Es wird erwartet, dass dies das Wachstum des Marktes in Nordamerika weiter ankurbeln wird.
Aktive Unterstützung durch die Regierung durch Forschungsförderung und Genomanalyse sowie Forschungs- und akademische Institute, insbesondere in Großbritannien und England, dürften die Expansion des Marktes in Europa begünstigen.
Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum in den prognostizierten Jahren aufgrund der höheren Nachfrage nach genetischer Sequenzierung und Tests in China und Fortschritten in der Bioinformatik die höchste CAGR verzeichnen wird. Darüber hinaus beschleunigen die zunehmende Verbreitung der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten und der technologische Fortschritt durch die Gruppierung von Sequenzierung der nächsten Generation und Begleitdiagnostik in diesem Bereich das Wachstum des Marktes.
Der Markt in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und Afrika wird aufgrund der aktiven staatlichen Unterstützung und der sich verbessernden Gesundheitssituation voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum verzeichnen.
Kürzliche Übernahme von Pacific Biosciences zur Stärkung der Marktposition von Illumina, Inc.
Illumina, Inc. nahm aufgrund seines diversifizierten Produktportfolios, seiner starken geografischen Präsenz, seines Wettbewerbsumfelds und seiner herausragenden Stellung bei Sequenzierungsdienstleistungen eine führende Position auf dem Markt ein. Im August 2021 gab Illumina, Inc., ein international führender Anbieter von DNA-Sequenzierung, die Übernahme von GRAIL bekannt, einem Gesundheitsunternehmen, das sich der lebensrettenden Früherkennung mehrerer Krebsarten widmet. Diese Akquisition wird dazu beitragen, dass dieser Test möglichst vielen Menschen zugänglich gemacht wird. Die erste COVID-19-Virussequenz befand sich auf einem Illumina-Gerät und mittlerweile hat sich die Genomüberwachung zu einem unverzichtbaren Instrument im weltweiten Kampf gegen die Pandemie entwickelt. Thermo Fisher Scientific Inc. nahm die zweite herausragende Position auf dem Markt ein. Es wird geschätzt, dass das Unternehmen aufgrund der steigenden Nachfrage nach seinen Sequenzern und Verbrauchsmaterialien inmitten der COVID-19-Pandemie ein lukratives Wachstum verzeichnen wird.
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ATTRIBUT | DETAILS |
Studienzeitraum | 2019–2032 |
Basisjahr | 2023 |
Geschätztes Jahr | 2024 |
Prognosezeitraum | 2024–2032 |
Historischer Zeitraum | 2019–2022 |
Wachstumsrate | CAGR von 12,7 % von 2024–2032 |
Einheit | Wert (Milliarden USD) |
Segmentierung | Nach Typ
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Nach Technologie
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Nach Anwendung
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Nach Endbenutzer
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Nach Region
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Der Wert des globalen Marktes betrug im Jahr 2020 23,11 Milliarden US-Dollar.
Fortune Business Insights sagt, dass der Markt bis 2028 voraussichtlich 94,65 Milliarden US-Dollar erreichen wird.
Der Wert des Marktes in Nordamerika betrug im Jahr 2020 10,15 Milliarden US-Dollar.
Es wird prognostiziert, dass der Markt im Prognosezeitraum (2021-2028) mit einer CAGR von 19,4 % steigen wird.
Das Produktsegment ist das führende Segment in diesem Markt.
Die steigende Zahl von staatlichen Genomprojekten und neuen Produkteinführungen sind die Schlüsselfaktoren, die den globalen Markt antreiben.
Illumina, Inc. und Thermo Fisher Scientific Inc. sind die Top-Player auf dem Weltmarkt.
Nordamerika wird voraussichtlich den höchsten Marktanteil halten.
Die steigende Zahl von Start-up-Unternehmen ist der Schlüsseltrend des Marktes.
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