Marktgröße, Anteil und globaler Trend für rekombinante DNA-Technologie nach Produkt (Impfstoffe, Therapeutika, rekombinantes Protein, andere), nach Komponente (Vektoren, Expressionssystem, andere), nach Anwendung (Diagnostik, Therapeutik, Lebensmittel und Landwirtschaft, andere), nach Endbenutzer (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Diagnoselabors, akademische und staatliche Forschungsinstitute, andere) und geografische Prognose bis 2030

SEGMENTIERUNG 

 DETAILS

Nach Produkt

· Impfstoffe

· Therapeutische Wirkstoffe

· Rekombinantes Protein

· Andere

Nach Komponente

· Vektoren

· Ausdruckssystem

· Andere

Nach Anwendung

· Diagnose

· Therapeutisch

· Ernährung und Landwirtschaft

· Andere

Nach Endbenutzer

· Biotechnologie- und Pharmaunternehmen

· Diagnostische Labore

· Akademische und staatliche Forschungsinstitute

· Sonstiges

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und Rest des asiatisch-pazifischen Raums)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

In Bezug auf die Anwendung wird erwartet, dass das Segment der diagnostischen Anwendungen aufgrund der wachsenden Zahl genetischer Störungen und verschiedener Krebsarten weltweit einen erheblichen Anteil am globalen Markt für rekombinante DNA-Technologie haben wird, was die Nachfrage nach einer wirksamen Früherkennung von Krankheiten erhöht Behandlungstherapien.

Wichtige Erkenntnisse

• Technologische Fortschritte bei rekombinanten DNA-Technologien


• Das Regulierungsszenario des wichtigsten Landes/der wichtigsten Region


• Neueste wichtige Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften.

Regionale Analyse

Der globale Markt für rekombinante DNA-Technologien ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird erwartet, dass Nordamerika den Markt für rekombinante DNA-Technologie aufgrund der Zunahme strategischer Kooperationen zwischen vielen Schlüsselakteuren und steigender Investitionen in Forschung und Entwicklung dominieren wird. Im Jahr 2017 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für ihr auf Gentransfer basierendes Produkt namens Mariah gegen akute lymphatische Leukämie, das den Markt für rekombinante DNA-Technologie in Nordamerika eher ankurbeln dürfte. Der Markt für rekombinante DNA-Technologie dürfte im Prognosezeitraum aufgrund des wachsenden Patientenpools, wachsender Investitionen vieler Regierungsorganisationen und eines zunehmenden Bewusstseins für die Anwendung rekombinanter DNA-Technologie in verschiedenen Sektoren erheblich wachsen.

Globale Entwicklungen in der Branche der rekombinanten DNA-Technologie

• Im Juli 2017 erwarb Sanofi Pasteur Limited Protein Sciences, was zur Aufnahme von Flublok, einem Grippeimpfstoff, in sein Produktportfolio führte und sowohl die Position von Sanofi Pasteur Inc. als auch den globalen Markt für rekombinante DNA-Technologie stärkte
• Im Jahr 2017 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für ihr auf Gentransfer basierendes Produkt namens Mariah gegen akute lymphatische Leukämie.