Marktgröße, Anteil und globaler Trend für Stents nach Typ (Koronarstent, Gefäßstents, Ureterstent, Ösophagusstent), nach Produkt (Stents mit dualer Therapie, bioresorbierbare Gefäßgerüste, biotechnologisch hergestellte Stents), nach Material (nicht abbaubar, abbaubar) , Nach Design (Spule, spiralförmige Spirale), Nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken) und Geografieprognose bis 2030

SEGMENTIERUNG

 DETAILS

Nach Typ

· Koronarstent

· Gefäßstents

· Ureterstent

· Ösophagusstent

· Gallenstents

Nach Produkt

· Dual-Therapie-Stents (DTS)

· Bioresorbierbare Gefäßgerüste (BVS)

· Biotechnologisch hergestellte Stents

· Drug-Eluting Stents (DES)

· Bare-Metal-Stents (BMS)

Nach Material

· Nicht abbaubar

ü Edelstahl

· Abbaubar

ü Magnesium

ü Poly-L-Lactidsäure (PLLA)

ü Polycaprolacton (PCL)

Mit Absicht

· Spule

· Spiralspirale

· Gewebt

· Einzelne Ringe

· Sequentielle Ringe

Nach Endbenutzer

· Krankenhäuser

· Spezialkliniken

· Zentren für ambulante Chirurgie

· Andere

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und Rest des asiatisch-pazifischen Raums)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

Unter den Endverbrauchern dürften Krankenhäuser aufgrund der Notfallbesuche und der Notwendigkeit sofortiger Herzoperationen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit den größten Marktanteil halten. Aufgrund des wachsenden Bedarfs an Koronarstents zur Behandlung verschiedener Herz-Kreislauf-Erkrankungen dürften Koronarstents das Wachstum der Stentmärkte ankurbeln. Laut den jüngsten Daten, die von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht wurden, wird beispielsweise geschätzt, dass bei 735.000 amerikanischen Bevölkerungen jährlich eine Herzerkrankung diagnostiziert wird und 370.000 Menschen jährlich an einer koronaren Herzkrankheit sterben, was zu einer wachsenden Prävalenz von Herzerkrankungen führt dürfte den Stents-Markt im Prognosezeitraum ankurbeln.

Wichtige Erkenntnisse

• Überblick über die Anzahl der Herzoperationen
• Epidemiologische Analyse von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Überblick über den technologischen Fortschritt bei Stents
• Preisanalyse von Schlüsselprodukten
• Das Regulierungsszenario für wichtige Länder/Regionen
• Wichtige Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften

Regionale Analyse

Geografisch kann der globale Stents-Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der zunehmenden Markteinführung wirksamer Stentgeräte durch die Übernahmen vieler Akteure einen großen Anteil am globalen Stents-Markt halten wird. Darüber hinaus dürften steigende Ausgaben führender Akteure für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten den Markt für Stentgeräte im Prognosezeitraum ankurbeln. Beispielsweise finanziert die American Heart Association im Vergleich zu jeder anderen Organisation Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schlaganfällen. Es wird erwartet, dass der Stentmarkt im asiatisch-pazifischen Raum im Analysezeitraum aufgrund des Anstiegs der Patientenpopulation und wachsender Investitionen in die Bereitstellung einer besseren Gesundheitsinfrastruktur durch staatlich finanzierte Organisationen erheblich wachsen wird

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im März 2019 erhielt BD die FDA-Zulassung für die Verwendung des Venovo-Venenstents, eines flexiblen Nitinolstents zur Behandlung der iliofemoralen Verschlusskrankheit durch Öffnen der blockierten Becken- und Oberschenkelvenen, um so zur Aufrechterhaltung eines ausreichenden Blutflusses beizutragen.
• Im Februar 2019 erhielt BIOTRONIK die FDA-Zulassung für den Einsatz des Drug-Eluting-Stent-Systems (DES) von Orsiro, eines ultradünnen, bioabsorbierbaren Stents, der zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit eingesetzt wird.
• In Im Februar 2019 erhielt Medtronic die FDA-Zulassung für alle Resolute DES-Geräte, einschließlich des Resolute Onyx und des Resolute Integrity DES für die Behandlung chronischer Totalverschlüsse (CTO) im E-novo-Stil.
• Im Dezember 2018 erhielt Medtronic die FDA-Zulassung zur Verwendung Resolute Integrity Zotarolimus freisetzendes Koronarstentsystem, ein mit Medikamenten beschichtetes Gerät, das zur Behandlung einer verstopften Koronararterie verwendet wird