Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Therapeutika für Augenkrankheiten, nach Arzneimittelklasse (entzündungshemmend, antiinfektiös, Anti-VEGF, Antiglaukom {Betablocker, Prostaglandin-Analoga, Alpha-adrenerge Agonisten}), nach Dosierungsform (fest, flüssig). , und halbfest), nach Krankheitsindikation (Glaukom {Offenwinkelglaukom, Engwinkelglaukom}, Krankheit des trockenen Auges, Netzhauterkrankungen {diabetisches Makulaödem, Makuladegeneration}, Allergie und Infektionen), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken sowie Einzelhandel und Online). Apotheken) und regionale Prognose, 2024–2032

Die weltweite Marktgröße für Augenkrankheitstherapeutika betrug im Jahr 2023 35,57 Milliarden US-Dollar. Der Markt soll von 37,74 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 62,57 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 6,5 % aufweisen.

Augenkrankheitstherapeutika umfassen Medikamente und Therapien zur Behandlung verschiedener Augenerkrankungen wie Glaukom, trockene Augen, Netzhauterkrankungen und andere. Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz dieser Erkrankungen in der Bevölkerung zusammen mit der durch diese Erkrankungen verursachten steigenden Gesundheitsbelastung die Nachfrage nach neuartigen Therapien und Ansätzen für die Behandlung dieser Krankheiten steigern wird.

• Laut einem Artikel der Bright Focus Foundation aus dem Jahr 2021 leiden weltweit 80 Millionen Menschen an Glaukom, und die Zahl wird bis 2040 voraussichtlich auf über 111 Millionen ansteigen.


• Außerdem leben mehr als 3 Millionen Amerikaner mit Glaukom und die Krankheitskosten stellen jedes Jahr eine wirtschaftliche Belastung von rund 2,86 Milliarden für das Land dar.

Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Marktteilnehmer zur Entwicklung neuartiger Therapien und wirksamer Medikamente für die Behandlung von Augenkrankheiten das Wachstum des Marktes für Augenkrankheitstherapeutika ankurbeln werden.

Es wird jedoch erwartet, dass das mangelnde Bewusstsein für die Erkrankungen sowie die begrenzte Verfügbarkeit wirksamer Medikamente und neuartiger Therapien zur Behandlung von Augenerkrankungen das Wachstum des Marktes bremsen.

Die Auswirkungen von COVID-19 auf das Marktwachstum waren im Prognosezeitraum negativ. Die vorübergehende Schließung der orthopädischen Kliniken und die stärkere Fokussierung der Gesundheitsdienstleister auf COVID-19-Patienten sind einer der Hauptfaktoren für das langsamere Wachstum des Marktes während der Pandemie. Die von den Regierungsbehörden in allen Regionen verhängten Sperrbeschränkungen führten zur Annullierung oder Verschiebung von Leistungen im Zusammenhang mit mehreren ophthalmologischen Erkrankungen und führten zu einer geringeren Zahl von Patientenbesuchen in den Krankenhäusern und Kliniken. Dies führte weltweit zu einem Rückgang der Nachfrage nach Therapeutika für Augenkrankheiten bei der Patientenpopulation.

• Laut einem von BMC Ophthalmology im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel kam es beispielsweise in den USA zu einem Rückgang der persönlichen Klinikbesuche um mehr als 75 %, was auf die Verschiebung routinemäßiger Augenuntersuchungen und begrenzte Verfahren im Zusammenhang mit nicht dringenden Dienstleistungen zurückzuführen ist .

Die auf dem Markt tätigen Hauptakteure verzeichneten aufgrund der Nachfragelücke aufgrund der COVID-19-Pandemie einen Umsatzrückgang. Mit der Aufhebung der Lockdown-Beschränkungen stieg die Zahl der Besuche in Augenkliniken im Jahr 2021 jedoch deutlich an, wodurch die verpassten und abgesagten Termine für verschiedene Indikationen ausgeglichen wurden. Dies führte im Jahr 2021 weltweit zu einer langsamen Erholung des Marktes. Es wird prognostiziert, dass der Markt im Prognosezeitraum 2024–2032 stetige Wachstumsaussichten verzeichnen wird.

Markttrends für Therapeutika für Augenkrankheiten

Steigende technologische Fortschritte bei Optionen zur Arzneimittelverabreichung

Der Schwerpunkt der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten verschiedener Gesundheitsbehörden und Marktteilnehmer verlagert sich hin zur Entwicklung innovativer Arzneimittelverabreichungssysteme. Die Herausforderungen der aktuellen okularen Arzneimittelverabreichungssysteme aufgrund der Anatomie und Physiologie des Auges sind einer der Hauptfaktoren, die zur Verschiebung des Fokus der Marktteilnehmer beitragen.

• Zum Beispiel handelt es sich laut einem Artikel des National Center for Biotechnology Information (NCBI) aus dem Jahr 2021 um ein innovatives Arzneimittelverabreichungssystem unter Verwendung einer auf Dexamethason eingekapselten, nanostrukturierten lipophilen, nanostrukturierten Lipidträger-Lipidträger-basierten ophthalmologischen Formulierung mit Cholesterin und Labrafac, die als … entwickelt werden kann Augentropfen zur Behandlung des trockenen Auges (DED) und anderer Infektionen.

Außerdem konzentrieren sich Forschungsinstitute verstärkt auf die Entwicklung und Einführung neuartiger Ansätze für die Arzneimittelverabreichung, was zu einer Zunahme klinischer Studien führt. Laut einem 2021 von der Abteilung für Augenheilkunde der Penn Medicine veröffentlichten Bericht haben die Forscher herausgefunden, dass die Verwendung einer künstlichen Proteinbeschichtung die Aufnahme von ophthalmologischen Arzneimitteln verbessern kann.

Gleichzeitig sind der zunehmende Fokus auf neuartige Therapien und die Erweiterung des Produktportfolios einige der Hauptfaktoren, die zu den veränderten Präferenzen der Patientenpopulation beitragen.

• Im März 2022 erhielt Johnson & Johnson Services Inc. die US-amerikanische FDA-Zulassung für ACUVUE Theravision mit Ketotifen, die als weltweit erste und einzige medikamentenfreisetzende Kontaktlinse gilt.

Darüber hinaus hat in den letzten Jahren der Fokus auf die Entwicklung nanotechnologiebasierter Formulierungen für die ophthalmologische Arzneimittelverabreichung zugenommen. Nach Angaben des Bulletins des Nationalen Forschungszentrums vom Oktober 2023 verbessern In-situ-Gel-Technologie und Nanotechnologie die Bioverfügbarkeit und Methoden zur Verabreichung von Augenmedikamenten mit verlängerter Freisetzung. Diese Methode verbessert die Behandlung von Augenerkrankungen und verbessert die Patientenergebnisse.

Außerdem wird erwartet, dass die zunehmenden Partnerschaften und Kooperationen zwischen Marktteilnehmern und Forschungsorganisationen zur Entwicklung innovativer und wirksamerer Gentherapien für diese Erkrankungen die sich verändernde Präferenz der Patientenpopulation hin zu neuartigen Therapien unterstützen werden.

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Wachstumsfaktoren für den Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten

Steigende Prävalenz von Augenerkrankungen steigert die Nachfrage nach innovativen Medikamenten

Die zunehmende Prävalenz von Augenerkrankungen wie Glaukom, Netzhauterkrankungen, Erkrankungen des trockenen Auges und anderen in der Bevölkerung ist einer der Hauptfaktoren für die weltweit wachsende Patientenpopulation. Es wurde festgestellt, dass die Prävalenz dieser Augenerkrankungen in der geriatrischen Bevölkerung höher ist.

• Laut einem 2020 von der American Academy of Ophthalmology (AAO) veröffentlichten Artikel leiden rund 3,0 Millionen Amerikaner an Glaukom, darunter 2,7 Millionen Amerikaner im Alter von 40 Jahren oder älter.


• Laut einem vom U.S. Census Bureau veröffentlichten Bericht aus dem Jahr 2020 ist die Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und älter von 39,6 Millionen im Jahr 2009 auf 54,1 Millionen im Jahr 2019 gestiegen und wird im Jahr 2060 voraussichtlich 94,7 Millionen erreichen.

Das wachsende Bewusstsein der allgemeinen Bevölkerung für Augenerkrankungen aufgrund einer zunehmenden Anzahl von Initiativen verschiedener Gesundheitsbehörden, Regierungsbehörden und Marktteilnehmer führt zu einer höheren Diagnose- und Behandlungsrate in der Bevölkerung.

Neben diesen Faktoren sind die steigenden Gesundheitsausgaben und die wachsende Zahl von Augenärzten in den Industrie- und Schwellenländern weitere Faktoren, die voraussichtlich die Nachfrage nach Therapeutika für Augenkrankheiten auf dem Markt steigern werden.

• Laut dem von der walisischen Regierung veröffentlichten Bericht aus dem Jahr 2021 stieg die Zahl der Augenärzte in Wales von 885 im März 2020 auf 961 im März 2021.

Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere Marktteilnehmer aufgrund der wachsenden Belastung durch Augenerkrankungen auf den Erhalt behördlicher Genehmigungen sowie die Einführung innovativer Produkte.

• Im Dezember 2023 gab Glaukos beispielsweise bekannt, dass die US-amerikanische FDA iDose TR zur Senkung des Augeninnendrucks für Patienten mit Augenhypertonie und Offenwinkelglaukom zugelassen hat.

Daher wird erwartet, dass diese Faktoren in Verbindung mit der zunehmenden Konzentration der Marktteilnehmer auf die Entwicklung und Einführung neuartiger Medikamente und Therapien zur Behandlung dieser Erkrankungen die Nachfrage und Akzeptanz dieser Medikamente auf dem Markt im Prognosezeitraum steigern werden.< /p>

Zunahme klinischer Studien und Pipeline-Kandidaten für innovative Medikamente und Therapien, um die Marktnachfrage anzukurbeln

Die steigende Prävalenz von Augenerkrankungen in der Bevölkerung ist einer der Faktoren, die zur wachsenden Nachfrage nach wirksamen Medikamenten und Behandlungsmöglichkeiten für die Erkrankung beitragen. Dies führt dazu, dass sich Marktteilnehmer und Forschungsorganisationen zunehmend auf die Entwicklung und Einführung innovativer Therapien zur Behandlung dieser Erkrankung konzentrieren.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Einbindung operativer Akteure in die Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung der Erkrankung im Prognosezeitraum zu einer höheren Nachfrage nach Therapeutika für Augenkrankheiten auf dem Markt führen wird. Es wird erwartet, dass der zunehmende Fokus und die starken Bemühungen der Hauptakteure auf dem Markt, neuartige Therapien zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, um den ungedeckten Bedarf der wachsenden Patientenpopulation zu decken, den Konsum von Augenmedikamenten steigern werden.

• Laut ClinicalTrials.gov befinden sich rund 44 Pipeline-Kandidaten für Makuladegeneration in klinischen Phase-III-Studien.


• Im November 2022 brachte Santen Pharmaceutical Co., Ltd. DIQUAS LX auf den Markt, eine 3 %ige Augenlösung zur Behandlung von trockenen Augen.

Es wird daher erwartet, dass die wachsende Patientenpopulation, die sich in Behandlung befindet, sowie die steigende Zahl von Zulassungen und Markteinführungen innovativer Medikamente und Therapien das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Hohe Kosten für Biologika und Gesamtbehandlungskosten schränken die Akzeptanz des Produkts ein

Es gibt mehrere klinische Vorteile von Biologika und Biosimilars, wie z. B. höhere Wirksamkeit, Sicherheit und andere. Allerdings gelten bestimmte Einschränkungen wie höhere Kosten für Biologika, höhere Selbstbeteiligungen und andere. Höhere Kosten für Biologika aufgrund ihrer zahlreichen Vorteile und der verschiedenen mit ihrer Entwicklung und Zulassung verbundenen Kosten sind ein entscheidender Faktor, der die Einführung dieser Medikamente in den Schwellenländern einschränkt.

• Laut einem im Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics veröffentlichten Artikel aus dem Jahr 2019 kostet eine Einzelbehandlung mit Lucentis (Ranibizumab) etwa 1.950 bis 2.023 US-Dollar pro Dosis und Eylea etwa 1.850 US-Dollar pro intravitreale Dosis. Die jährlichen Therapiekosten können für die Patienten zwischen 14.000 und 23.500 US-Dollar betragen.

Eine weitere Herausforderung für das Gesundheitssystem, insbesondere in Schwellenländern wie China, Brasilien, Mexiko und afrikanischen Ländern, ist das geringere Bewusstsein der Bevölkerung für die Erkrankungen, was zu einer geringeren Diagnoserate der Erkrankungen führt. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Kluft zwischen der Patientenpopulation und der Behandlung der Erkrankungen sowie die höheren Selbstbeteiligungen die Einführung von Therapeutika für Augenkrankheiten verlangsamen werden.

• Laut einem im Nigerian Journal of Clinical Practice veröffentlichten Artikel aus dem Jahr 2019 betragen die durchschnittlichen Kosten pro Besuch bei primären Gesundheitsdienstleistern in Südafrika etwa 30–40 USD, während die Kosten in Kenia bei etwa 100–200 USD liegen, was die Behandlung betrifft in den Entwicklungsländern weniger erschwinglich.

Ähnlich ist in einigen Ländern die Abbrecherquote bei Patienten, die ophthalmologische Therapeutika erhalten, aufgrund der unerschwinglichen Kosten hoch, was zu einer mangelnden Verbesserung des Sehvermögens führt. Der gesamte Behandlungsverlauf umfasst sechs bis acht Injektionen und die Kosten für diese Injektionen sind sehr hoch. Aufgrund dieser Faktoren brechen Patienten die Behandlung nach den ersten zwei oder drei Injektionen ab.

• Nach Angaben des Indian Journal of Ophthalmology vom Oktober 2020 wurde beispielsweise in Indien eine retrospektive Studie durchgeführt, um die Compliance-Rate und die Gründe für den Verlust der Nachsorge bei Patienten mit mehreren Augenerkrankungen zu ermitteln. Das Studienergebnis zeigte, dass etwa 51,0 % der Patienten aufgrund der hohen Kosten keine Folgebehandlung mit einer Anti-VEGF-Injektionstherapie mehr durchführen konnten.

Das mangelnde Bewusstsein für verschiedene Augenerkrankungen in der Bevölkerung in Schwellenländern wie Mexiko, Saudi-Arabien und anderen afrikanischen Ländern sowie fehlende Erstattungsrichtlinien in diesen Ländern sind einige der weiteren Faktoren, die das Marktwachstum voraussichtlich bremsen werden in diesen Ländern im Prognosezeitraum.

Marktsegmentierungsanalyse für Therapeutika für Augenkrankheiten

Nach Medikamentenklassenanalyse

Anti-VEGF wird aufgrund steigender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Marktteilnehmer voraussichtlich auf dem Markt wachsen

Auf der Grundlage der Medikamentenklasse ist der Markt in entzündungshemmende Medikamente, Antiinfektiva, Anti-VEGF-Medikamente, Anti-Glaukom-Medikamente und andere unterteilt. Die Anti-Glaukom-Therapie ist weiter unterteilt in Betablocker, Prostaglandin-Analoga, alpha-adrenerge Agonisten, Carboanhydrasehemmer, Kombinationspräparate und andere.

Das entzündungshemmende Segment hatte im Jahr 2023 den größten Anteil, was auf Faktoren wie die zunehmende Anzahl von Patienten zurückzuführen ist, die sich der Behandlung von Augenallergien und -entzündungen unterziehen. Darüber hinaus sind zunehmende behördliche Zulassungen und Produkteinführungen zur Behandlung eines breiten Spektrums von Augenerkrankungen für das Segmentwachstum verantwortlich.

• Zum Beispiel genehmigte die US-amerikanische FDA im August 2023 Lupins neuen Arzneimittelantrag für Bromfenac Ophthalmic Solution. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Entzündungen bei verschiedenen Augenerkrankungen eingesetzt.

Es wird erwartet, dass das Anti-VEGF-Segment im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR verzeichnen wird. Die zunehmende Prävalenz von Netzhauterkrankungen wie diabetischer Retinopathie, altersbedingter Makuladegeneration und anderen sowie die steigende Diagnoserate dieser Erkrankungen in der Bevölkerung führen zu einer wachsenden Nachfrage nach Anti-VEGF-Therapie in den Regionen.

• Laut CDC gab es etwa 20,0 Millionen Amerikaner mit altersbedingter Makuladegeneration und die weltweite Zahl wird bis 2040 voraussichtlich 288 Millionen erreichen.

Außerdem trägt die steigende Zahl an Zulassungen und Markteinführungen der Produkte zum Wachstum des Segments weltweit bei.

• Im Januar 2022 erhielt Genentech, Inc., eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd., die US-amerikanische FDA-Zulassung für Vabysmo, einen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor, zur Behandlung von feuchter oder neovaskulärer, altersbedingter Makula Degeneration und diabetisches Makulaödem.

Auf der anderen Seite wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz des Glaukoms zusammen mit der zunehmenden Konzentration der Marktteilnehmer auf Forschung und Entwicklung und der Zusammenarbeit zwischen diesen Akteuren zur Entwicklung und Einführung von Anti-Glaukom-Therapien die steigende Nachfrage nach diesen in der Patientenpopulation bedienen wird das segmentale Wachstum des Marktes vorantreiben.

• Im November 2022 arbeitete Nicox SA, ein internationales Ophthalmologieunternehmen, mit Ocumension Therapeutics zur Kommerzialisierung von NCX 470, einem Phase-III-Kandidaten zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom, in den USA und China zusammen.
  

Die wachsende Diagnoserate von Augeninfektionen und Netzhauterkrankungen in der Bevölkerung ist ein wichtiger Faktor für die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten.

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Durch Analyse der Darreichungsform

Semisolid-Segment wird voraussichtlich aufgrund der zunehmenden klinischen Vorteile der Produkte dominieren

Auf der Grundlage der Darreichungsform wird der Markt in flüssig, fest und halbfest unterteilt. Aufgrund der steigenden Zahl von Zulassungen und Markteinführungen von Produkten wie Salben, Suspensionen, Gelen und anderen wird ein höheres CAGR-Wachstum des halbfesten Segments erwartet. Die zunehmende Anwendung von Salben, einschließlich entzündlicher Erkrankungen, Infektionen und trockenem Auge, aufgrund ihrer erhöhten Wirksamkeit führt zu einer zunehmenden Akzeptanz halbfester Produkte. Im Gegensatz zu flüssigen Darreichungsformen haben halbfeste Augenarzneimittel den Vorteil einer langsameren Eliminationsrate des Arzneimittels, wodurch die Verweilzeit auf der Hornhaut durch längere Oberflächenverweildauer verlängert wird. Darüber hinaus ist die zunehmende Fokussierung der Hauptakteure auf die Erlangung von Zulassungen und die Einführung weiterer Produkte ein weiterer Faktor, der zum Wachstum des Segments beiträgt.

• Im November 2021 brachte I-MED Pharma Inc. in den USA I-DEFENCE auf den Markt, eine Nachtsalbe für trockene Augen.

Das Flüssigkeitssegment dominierte den Markt im Jahr 2023 aufgrund seiner zunehmenden Akzeptanz bei der Patientenpopulation aufgrund mehrerer Vorteile wie einfacher Anwendung, längerer Kontaktdauer zwischen Produkt und Substanz, erhöhter Löslichkeit und anderen. Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Augenerkrankungen und die zunehmende Patientenpopulation, die sich einer Behandlung mit Augentropfen, Augenlösungen und anderen unterzieht, das Segmentwachstum ankurbeln werden.

Auf der anderen Seite wird erwartet, dass das solide Segment auf dem Markt wächst, da sich die Marktteilnehmer zunehmend auf die Entwicklung innovativer Produkte konzentrieren, einschließlich oraler Medikamente oder verschiedener Augenerkrankungen.

• Zum Beispiel hat Eli Lilly and Company seinen Pipeline-Kandidaten LY3009104, ein orales Medikament gegen Augeninfektions-Uveitis, in der klinischen Phase-III-Studie.

Daher führt die wachsende Patientenpopulation zusammen mit der steigenden Diagnoserate und der Nachfrage nach Therapien dazu, dass sich die Akteure zunehmend darauf konzentrieren, Medikamente mit unterschiedlichen Verabreichungswegen auf den Markt zu bringen.

Nach Krankheitsindikationsanalyse

Auf der Grundlage der Krankheitsindikation wird der Markt in Glaukom, Augentrockenheit, Netzhauterkrankungen, Allergien und Infektionen und andere unterteilt.

Netzhauterkrankungen dominierten den Markt im Jahr 2023. Die steigende Prävalenz von Netzhauterkrankungen wie diabetischem Makulaödem, Makuladegeneration und diabetischer Retinopathie und anderen in der Bevölkerung ist einer der Hauptfaktoren, die für die wachsende Patientenpopulation verantwortlich sind. Dies führt in Verbindung mit der zunehmenden Zahl von Initiativen zur Sensibilisierung der Bevölkerung für diese Erkrankungen zu einer steigenden Diagnoserate der Erkrankungen und einer höheren Nachfrage nach therapeutischen Produkten.

Das Segment der Erkrankungen des trockenen Auges dürfte im Prognosezeitraum mit einem höheren CAGR wachsen, da sich die Hauptakteure zunehmend auf die Entwicklung und Einführung von Arzneimitteln zur Behandlung dieser Erkrankung konzentrieren.

• Laut Clinicaltrials.gov befinden sich rund 20 Pipeline-Kandidaten für das Trockene Auge in klinischen Phase-III-Studien.

Das Glaukom-Segment wird aufgrund der zunehmenden Prävalenz der Erkrankung, insbesondere in der geriatrischen Bevölkerung, voraussichtlich wachsen. Aufgrund der weltweit wachsenden Zahl an Glaukompatienten führen mehrere Unternehmen neue Medikamente zur Behandlung des Glaukoms ein. Dies ist einer der Hauptfaktoren, von denen erwartet wird, dass sie die Nachfrage nach Therapien in der Patientenpopulation steigern werden.

• Zum Beispiel führte Thea Pharma im September 2023 Iyuzeh (Latanoprost-Augenlösung) auf dem US-amerikanischen Markt ein. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Augenhochdruck und Offenwinkelglaukom eingesetzt.


• Laut einer 2021 von Optmetric Physician veröffentlichten Studie beträgt die geschätzte Weltbevölkerung mit primärem Winkelblockglaukom (PACG) im Jahr 2020 17,14 Millionen Menschen im Alter von 40 Jahren und älter. Bis 2050 soll die Zahl auf rund 26,3 Millionen ansteigen.

Andererseits nimmt die Akzeptanz von Behandlungen gegen Glaukom, Augenallergien und -infektionen und andere bei der Patientenpopulation zu. Dies führt zusammen mit der zunehmenden Prävalenz dieser Erkrankungen dazu, dass sich die Marktteilnehmer zunehmend auf die Entwicklung und Einführung neuartiger und wirksamer Therapien für die Behandlung konzentrieren.

Nach Vertriebskanalanalyse

Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken und Einzelhandels- und Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment Einzelhandels- und Online-Apotheken dominierte den Markt im Jahr 2023 und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine höhere CAGR verzeichnen. Die steigende Zahl von Patientenbesuchen in den Augenkliniken zur Behandlung verschiedener Augenerkrankungen ist einer der Hauptgründe für das Wachstum des Segments. Die zunehmende Zahl digitaler Nutzer und die zunehmende Präferenz der Patienten, Medikamente online in Industrie- und Schwellenländern zu kaufen, ist ein wichtiger Faktor, der zum Wachstum des Segments beiträgt.

• Laut einer vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlichten Studie aus dem Jahr 2021 wurden beispielsweise 131 Befragte hinsichtlich ihrer Art des Medikamenteneinkaufs in den VAE analysiert. Es wurde festgestellt, dass 31,2 % der Befragten nach der Pandemie Medikamente über das Internet kauften.

Andererseits wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken aufgrund der zunehmenden stationären Aufnahme in Krankenhäuser wächst. Dies führt zu einer steigenden Zahl von Medikamentenbezügen aus den Krankenhausapotheken, was voraussichtlich das Segmentwachstum vorantreiben wird.

REGIONALE EINBLICKE

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Auf der Grundlage der Region hatte Nordamerika den höchsten Anteil und erwirtschaftete im Jahr 2023 einen Umsatz von 15,42 Milliarden US-Dollar. Es wird erwartet, dass die Region in den kommenden Jahren den Markt dominieren wird, da die Prävalenz verschiedener Augenerkrankungen und höher zunimmt Diagnose- und Behandlungsrate. Darüber hinaus fördern steigende Gesundheitsausgaben zur Unterstützung der Augenpflege und Augengesundheit in der Region sowie das Vorhandensein einer angemessenen Erstattung für verschiedene Augenerkrankungen die Einführung fortschrittlicher und neuartiger Behandlungen in den wichtigsten Ländern der Region.

• Nach Angaben der American Academy of Ophthalmology (AAO) belaufen sich die US-Ausgaben für die Augenpflege, bestehend aus direkten und indirekten Kosten für die Behandlung verschiedener Augenerkrankungen, auf rund 140,00 Milliarden US-Dollar.

Darüber hinaus sind ein günstiges Umfeld für die Forschung und Entwicklung verschiedener innovativer Medikamente zur Heilung von Augenkrankheiten sowie die zunehmende Zulassung neuer Medikamente weitere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen.

• Zum Beispiel erhielt die Akorn Operating Company LLC im Februar 2021 die US-amerikanische FDA-Zulassung für Loteprednol Etabonate Ophthalmic Gel, 0,5 %, zur Behandlung von postoperativen Entzündungen und Schmerzen nach Augenoperationen.

Andererseits hatte Europa einen erheblichen Marktanteil. Zunehmende Einführung von Biologika und Biosimilars zur Behandlung verschiedener Augenkrankheiten, zunehmende Betonung der richtigen Behandlung von Augenerkrankungen und zunehmende Bemühungen der wichtigsten Marktteilnehmer, ihre geografische Präsenz zu erweitern. Die wachsende Belastung durch Augenerkrankungen und die Einführung neuer Produkte sind unter anderem einige der wenigen Faktoren, die hauptsächlich zum Marktwachstum beitragen.

• Nach Angaben des NHS England vom Mai 2023 leiden beispielsweise etwa 130.000 Menschen im Vereinigten Königreich an einem primären Winkelblockglaukom.


• Im September 2022 erhielt F. Hoffmann-La Roche Ltd. die Zulassung der Europäischen Kommission (EK) für Faricimab, auch bekannt als Vabsymo, zur Behandlung von Sehstörungen aufgrund von diabetischem Makulaödem (DME) und neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration.
  

Der Markt im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz geriatrischer Bevölkerungsgruppen, die anfällig für die Entwicklung verschiedener Augenerkrankungen sind, mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen. Zunehmende strategische Initiativen der in der Region ansässigen Unternehmen zur Erhöhung der Durchdringung verschiedener Medikamente auf dem regionalen Markt, ein zunehmendes Bewusstsein der Patienten für neue und aktuelle Behandlungen und andere sind einige Faktoren, die das Marktwachstum unterstützen.

• Im Mai 2022 arbeitete beispielsweise Visus Therapeutics, Inc., ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung ophthalmologischer Therapien konzentriert, mit Zhaoke Ophthalmology Limited zusammen, um BRIMOCHOL PF und Carbachol PF im Großraum China, Südkorea und ausgewählten südostasiatischen Gebieten zu vermarkten. Beide Augentropfen enthalten keine Konservierungsstoffe und sind für die Korrektur von Sehstörungen im Zusammenhang mit Presbyopie geeignet.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Lateinamerika im Prognosezeitraum wächst. Die steigende Prävalenz verschiedener Augenerkrankungen, das zunehmende Bewusstsein der Bevölkerung für diese Krankheiten und die zunehmenden Bemühungen der Hauptakteure, neue Medikamente in der Region einzuführen, sind einige der Hauptfaktoren, die für das Wachstum des Marktes in der Region verantwortlich sind .

• Im Dezember 2021 steigt die Prävalenz von AMD laut einem von BMC Ophthalmology veröffentlichten Artikel mit dem Alter und schwankt zwischen 1,5 % und 16,7 % bei Menschen über 50 Jahren, 15,1 % bei Patienten im Alter von 60 Jahren und 31,5 %. bei Patienten im Alter von 80 Jahren.

In ähnlicher Weise sind die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und die wachsende Zusammenarbeit und Partnerschaften zwischen den wichtigsten Unternehmen zur Verbesserung des Zugangs zu verschiedenen Augenmedikamenten einige Faktoren, die das Marktwachstum von Therapeutika für Augenkrankheiten in Lateinamerika und der Region Naher Osten und Afrika steigern.

• Im April 2022 gaben Intas und Axantia Ink eine Vertriebsvereinbarung mit dem Ziel bekannt, Ranibizumab-Biosimilar-Augentropfen in mehreren Ländern des Nahen Ostens zu vertreiben.

Daher wird erwartet, dass all diese Faktoren das Wachstum des Marktes in diesen Regionen steigern werden.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten

Regeneron Pharmaceuticals Inc. wird mit starkem Produktportfolio Marktführer sein

Dies ist ein konsolidierter Markt, der einige wenige Akteure mit einer Reihe von Produkten umfasst, darunter verschreibungspflichtige Produkte und OTC-Produkte. Der steigende Umsatz des Medikaments EYLEA in den USA und anderen Märkten ist einer der Hauptgründe für den wachsenden Marktanteil von Regeneron Pharmaceuticals Inc. bei der Behandlung von Augenkrankheiten. Auch die steigenden Forschungs- und Entwicklungsausgaben des Marktteilnehmers für das Augenprodukt sind ein weiterer Faktor Dies trägt zum höheren Marktanteil des Unternehmens bei.

• Im Jahr 2021 erhöhte Regeneron Pharmaceuticals Inc. seine Forschungs- und Entwicklungskosten für EYLEA um rund 41,6 % im Vergleich zum Vorjahr. Die direkten F&E-Ausgaben für EYLEA beliefen sich im Jahr 2021 auf rund 102,2 Millionen US-Dollar und im Jahr 2020 auf 72,2 Millionen US-Dollar.

Santen Pharmaceutical Co. Ltd. konzentriert sich verstärkt auf die Zulassung und Einführung der Produkte weltweit durch strategische Fusionen und Übernahmen. Zusammen mit der starken Konzentration auf Forschung und Entwicklung zur Entwicklung und Einführung neuartiger Therapien für verschiedene Augenerkrankungen, um der steigenden Nachfrage der Bevölkerung gerecht zu werden, wird erwartet, dass dies zur Marktposition des Unternehmens beiträgt.

• Im November 2022 brachte Santen Pharmaceutical Co., Ltd. in Japan die DIQUAS LX Ophthalmic Solution 3 % zur Behandlung von trockenen Augen auf den Markt.

Die wachsenden Investitionen anderer Akteure in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuartiger Medikamente und Therapien für diese Erkrankung führen zu einer steigenden Anzahl von Pipeline-Kandidaten für die Behandlung von Augenerkrankungen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren den Marktanteil dieser Unternehmen in Zukunft erhöhen werden.

• Zum Beispiel hat Ocuphire Pharma Inc. seinen Produktkandidaten APX3330, eine zweimal täglich einzunehmende Tablette gegen diabetische Retinopathie und diabetisches Makulaödem, in einer klinischen Phase-II-Studie.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA)


• AbbVie Inc. (USA)


• Santen Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan)


• Novartis AG (Schweiz)


• Bayer AG (Deutschland)


• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Viatris Inc. (USA)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER BRANCHE

• Oktober 2023 – Die US-amerikanische FDA hat das Augenmedikament Vabysmo von Genentech zur Behandlung des diabetischen Makulaödems zugelassen.


• September 2022 – Santen Pharmaceutical Co., Ltd. und UBE haben von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für Omlonti (Omidenepag-Isopropyl-Augenlösung) 0,002 % Augentropfen zur Reduzierung eines erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit primär offenem Augentropfen erhalten -Winkelglaukom oder Augenhypertonie.


• Juni 2022 – F. Hoffmann-La Roche Ltd. erhielt von Health Canada die Zulassung für Vabysmo zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) und des diabetischen Makulaödems ( DME).


• März 2022 – Novartis AG erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für Beovu, ein Augenmedikament zur Behandlung von Sehstörungen aufgrund eines diabetischen Makulaödems.


• Februar 2022 – Viatris Inc. erhielt die Zulassung für Cyclosporine Ophthalmic Emulsion 0,05 %, die erste generische Version von Allergans Restasis, zur Behandlung von Augenentzündungen.


• Dezember 2021 – AbbVie Inc. erhielt von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für Vuity, eine Pilocarpin-Hcl-Augenlösung zur Behandlung von Presbyopie.

BERICHTSBEREICH

Der Forschungsbericht umfasst eine detaillierte Analyse und einen Überblick. Es konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie Wettbewerbslandschaft, Medikamentenklasse, Darreichungsform, Krankheitsindikation, Vertriebskanal und Region. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttreiber, Markttrends, Marktdynamik, die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts