Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie-Therapeutika Marktgröße, Anteil und globaler Trend nach Arzneimitteltyp (Kortikosteroide, Immunglobulin, andere), nach Verabreichungsweg (oral, injizierbar), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) und geografische Prognose bis 2030

SEGMENTIERUNG

 DETAILS

Nach Medikamententyp

· Kortikosteroide

· Immunglobulin

· Andere

Nach Verabreichungsweg

· Mündlich

· Injizierbar

Nach Vertriebskanal

· Krankenhausapotheke

· Einzelhandelsapotheke

· Online-Apotheke

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

Bezogen auf den Medikamententyp wird erwartet, dass das Immunglobulinsegment im Prognosezeitraum aufgrund der Einführung neuer Produkte und der schnellen Einführung sowohl intravenöser als auch subkutaner Immunglobuline zur Behandlung chronischer Erkrankungen exponentiell wachsen wird entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie und neue Richtlinien der Regierung.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie in Schlüsselländern
• Das Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Neue Produkteinführung
• Pipeline-Analyse
• Patent-Schnappschuss
• Neueste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Es wird erwartet, dass Nordamerika im prognostizierten Zeitraum den weltweiten Markt für Therapeutika für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie dominieren wird, da die Inzidenz und Prävalenz der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie zunimmt. Nach Angaben der CIDP Foundation International sind in Nordamerika jedes Jahr etwa 8,9 % pro 100.000 Menschen von der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) betroffen, was wahrscheinlich das Wachstum des globalen Marktes für Therapeutika für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie vorantreiben wird. Europa und der asiatisch-pazifische Raum dürften aufgrund der aktiven staatlichen Unterstützung, der Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und der wachsenden Bedeutung von Gesundheitsorganisationen und Regierung für die Entwicklung neuer Therapeutika gegen chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie eine beträchtliche Wachstumsrate verzeichnen.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im März 2018 erhielt CSL Behring die FDA-Zulassung für Hizentra, ein subkutanes Immunglobulin zur Behandlung chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie.
• Im Februar 2018 erhielt GeNeuro SA den Orphan Drug Designation (ODD) für die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens gegen chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) von der FDA.
• Im Jahr 2019 startete UCB S.A klinische Phase-2-Studien für Rozanolixizumab zur Behandlung von Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie.
• Pfizer Inc. hat die klinische Phase-1-Studie für PF-06755347 initiiert, einen rekombinanten immunmodulatorischen Medikamentenkandidaten zur Behandlung der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie.