Marktgröße, Anteil und globaler Trend zur Behandlung von Morbus Fabrys nach Behandlung (Enzymersatztherapie (ERT), Substratreduktionstherapie (SRT), Chaperonbehandlung, andere), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös, andere) und geografische Prognose bis 2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI101007 | Status : Laufend

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Morbus Fabry ist eine seltene X-chromosomale lysosomale Speicherstörung mit einem Mangel an Alpha-Galactosidase-Enzym, der zu einer fortschreitenden Organfunktionsstörung führt. Die Fabry-Krankheit wird durch die abnormale Ansammlung einer bestimmten Fettsubstanz namens Globotriaosylceramid in mehreren Geweben des Körpers verursacht, darunter Haut, Augen, Gehirn, Niere, Magen-Darm-System, Herz und Zentralnervensystem.

Laut der U.S. National Library of Medicine ist schätzungsweise einer von 40.000 bis 60.000 Männern von Morbus Fabry betroffen. Patienten mit Morbus Fabry leiden unter starken Schmerzen in den Extremitäten, Herzbeschwerden, Nierenversagen, behindernden Magen-Darm-Beschwerden und Schlaganfall.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Die zunehmende Prävalenz von Morbus Fabry in Verbindung mit der zunehmenden Einführung neuartiger Therapien wie der Chaperon-Behandlung ist einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry. Darüber hinaus wird prognostiziert, dass umfangreiche F&E-Aktivitäten und die mögliche Zulassung vielversprechender Pipeline-Produkte, einschließlich Enzymersatztherapien und Substratreduktionstherapien, das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry im Prognosezeitraum steigern werden.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den Behandlungsmöglichkeiten und der Mangel an diagnostischen Ressourcen in Schwellenländern, die zu einer geringeren Diagnoserate in diesen Ländern führen, sind einige der Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry hemmen.

Hauptakteure abgedeckt

Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von Morbus Fabry vertreten sind, gehören Genzyme Corporation, Shire, Amicus Therapeutics, Inc., ISU ABXIS, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Protalix, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, AVROBIO, Inc ., Biosidus S.A., Neuraltus Pharmaceuticals, Inc. und andere.

SEGMENTIERUNG

DETAILS

Durch Behandlung

· Enzymersatztherapie (ERT)

· Substratreduktionstherapie (SRT)

· Chaperon-Behandlung

· Andere

Nach Verabreichungsweg

· Mündlich

· Intravenös

· Andere

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

Im Jahr 2018 dominierte unter den Behandlungen die Enzymersatztherapie den weltweiten Markt für die Behandlung von Morbus Fabry aufgrund der massiven Verkäufe von Fabrazyme und Replagal und der Zulassung vielversprechender Pipeline-Kandidaten. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse

Morbus Fabry nach Schlüsselländern

Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von Behandlungsoptionen

Pipeline-Analyse

Neueste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika dominierte 2018 den globalen Markt für die Behandlung von Morbus Fabry. Die zunehmende Einführung neuer Therapien und günstige Erstattungsrichtlinien sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry in der Region vorantreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine günstige Regierungspolitik, die Pharmaunternehmen dazu ermutigt, ihre Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen im Bereich seltener Krankheiten zu erhöhen, das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry in Nordamerika vorantreiben wird.

Wichtige Branchenentwicklungen

Im August 2018 erhielt Amicus Therapeutics die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die 123-mg-Kapseln Galafold (Migalastat). Galafold ist ein orales Präzisionsmedikament zur Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Fabry.
Im Juli 2018 erhielt CHIESI Farmaceutici S.p.A. die Entwicklungs- und Vertriebsrechte für die Therapie in allen Ländern außerhalb der USA für PRX-102 an Untersuchungstherapie zur Behandlung des Morbus Fabry von Protalix Biotherapeutics.