Marktgröße, Anteil und globaler Trend zur Behandlung von Morbus Fabrys nach Behandlung (Enzymersatztherapie (ERT), Substratreduktionstherapie (SRT), Chaperonbehandlung, andere), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös, andere) und geografische Prognose bis 2030

SEGMENTIERUNG

 DETAILS

Durch Behandlung

· Enzymersatztherapie (ERT)

· Substratreduktionstherapie (SRT)

· Chaperon-Behandlung

· Andere

Nach Verabreichungsweg

· Mündlich

· Intravenös

· Andere

Nach Geographie

· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

Im Jahr 2018 dominierte unter den Behandlungen die Enzymersatztherapie den weltweiten Markt für die Behandlung von Morbus Fabry aufgrund der massiven Verkäufe von Fabrazyme und Replagal und der Zulassung vielversprechender Pipeline-Kandidaten. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Morbus Fabry nach Schlüsselländern


• Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von Behandlungsoptionen


• Pipeline-Analyse


• Neueste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika dominierte 2018 den globalen Markt für die Behandlung von Morbus Fabry. Die zunehmende Einführung neuer Therapien und günstige Erstattungsrichtlinien sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry in der Region vorantreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine günstige Regierungspolitik, die Pharmaunternehmen dazu ermutigt, ihre Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen im Bereich seltener Krankheiten zu erhöhen, das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry in Nordamerika vorantreiben wird.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im August 2018 erhielt Amicus Therapeutics die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die 123-mg-Kapseln Galafold (Migalastat). Galafold ist ein orales Präzisionsmedikament zur Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Fabry.
• Im Juli 2018 erhielt CHIESI Farmaceutici S.p.A. die Entwicklungs- und Vertriebsrechte für die Therapie in allen Ländern außerhalb der USA für PRX-102 an Untersuchungstherapie zur Behandlung des Morbus Fabry von Protalix Biotherapeutics.