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Graft-versus-Host-Disease (GvHD)-Behandlung Marktgröße, Anteil und globaler Trend nach Typ (akute Graft-versus-Host-Disease (aGvHD), chronische Graft-versus-Host-Disease (cGvHD)), nach Behandlung (mTOR-Inhibitoren, Tyrosinkinase-Inhibitoren, monoklonale Antikörper, Andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken) und geografische Prognose bis 2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI101006 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) ist eine Erkrankung, die nach einer allogenen Knochenmarks- oder Stammzelltransplantation auftritt. Die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) ist eine potenziell schwerwiegende Erkrankung, die nach einer Transplantation mit einem genetisch anderen Individuum auftritt. Die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) wird in zwei Typen eingeteilt: akute Graft-versus-Host-Krankheit (aGvHD) und chronische Graft-versus-Host-Krankheit (cGvHD).

Als Empfänger des Transplantationsprozesses können bei der Person beide Typen diagnostiziert werden, entweder einer der Typen oder keiner der Typen. Zu den Symptomen der Krankheit gehören Hautausschlag, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und andere. Zu den Personen oder Faktoren, bei denen das größte Risiko besteht, dass die Krankheit diagnostiziert wird, gehören HLA-Fehlpaarungen, ältere Empfänger, weibliche Spender an männliche Empfänger und Spender-Lymphozyten-Infusionen.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung


Die zunehmende Prävalenz der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD), die vor allem auf eine zunehmende Anzahl allogener Transplantationen zurückzuführen ist, stellt einen großen Patientenpool dar, der einer Behandlung bedarf. Dies ist einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD).

Außerdem sind eine zunehmende Zahl von Produktzulassungen für die Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) und eine erhöhte Krankheitsdiagnoserate einige der Faktoren, die das Wachstum der globalen Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) vorantreiben Markt. Nach Angaben der Leukemia & Lymphoma Society (LLS) kann bei 30–70 Prozent der Patienten, die eine allogene Transplantation erhalten, eine chronische Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) auftreten.

Die Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) begrenzen, sind die hohen Kosten der Behandlung und die hohen Investitionen in die klinischen Studien. Laut den von der American Society of Hematology veröffentlichten Studien haben Patienten, die eine akute GvHD entwickeln, mehr als 100.000 US-Dollar höhere Gesamtkosten für die Gesundheitsversorgung – und fast drei zusätzliche Wochen im Krankenhaus.

Hauptakteure abgedeckt


Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GvHD) vertreten sind, sind Genzyme Corporation, Novartis AG, Pfizer Inc., Astellas Pharma Inc., Merck KGaA, Incyte Corporation und andere.

SEGMENTIERUNG 






SEGMENTIERUNG


 DETAILS




Nach Typ


· Akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (aGvHD)

· Chronische Graft-versus-Host-Krankheit (cGvHD)




Durch Behandlung


· mTOR-Inhibitoren

· Tyrosinkinase-Inhibitoren

· Monoklonale Antikörper

· Andere




Nach Vertriebskanal


· Krankenhausapotheken

· Einzelhandelsapotheken

· Online-Apotheken




Nach Geographie


· Nordamerika (USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)

· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)




 

Im Jahr 2018 dominierte unter den Krankheitsindikationen die chronische Graft-versus-Host-Krankheit (cGvHD) den globalen Behandlungsmarkt für die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD), da die Prävalenz und das Auftreten der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit zunahmen. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse



  • Prävalenz der Graft-versus-Host-Krankheit, nach Schlüsselregionen

  • Pipeline-Analyse

  • Neueste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen


Regionale Analyse


Nordamerika dominierte 2018 den globalen Markt für die Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD). Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz der Graft-versus-Host-Krankheit in der Region das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) vorantreiben wird. Laut einer 2018 vom National Center of Biotechnology Information veröffentlichten Forschungsstudie geht beispielsweise davon aus, dass etwa 30 bis 50 % der Empfänger einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) eine akute GVHD entwickeln. Das entspricht 5500 Patienten pro Jahr, die eine akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit entwickeln. Letztendlich weisen etwa 50 % der Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Erkrankung Symptome einer chronischen Graft-versus-Host-Erkrankung auf. Es wird erwartet, dass auch der Markt für die Behandlung von Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen in Europa aufgrund einer erhöhten Prävalenz von Krebs, Verbesserungen in der medizinischen Forschung und der zunehmenden Zahl von Akteuren und Forschungsinstituten, die an klinischen Studien für neue Medikamente/Behandlungsoptionen beteiligt sind, mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird für GvHD.

Wichtige Branchenentwicklungen



  • Im Mai 2019 erhielt die Incyte Corporation die FDA-Zulassung für Ruxolitinib (Jakafi) zur Behandlung der steroidrefraktären akuten Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten.
  • Im Februar 2016 brachte JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. in Japan das mesenchymale Stammzellprodukt TEMCELL HS Inj. zur Behandlung der akuten Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD) bei Kindern und Erwachsenen auf den Markt. TEMCELL ist die erste allogene Zelltherapie, die in Japan vollständig zugelassen ist.

  • Laufend
  • 2023
  • 2019-2022

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