Merkel-Zellkarzinom-Therapeutika Marktgröße, Anteil und globaler Trend nach Therapie (Chemotherapie, Immuntherapie, Kombinationstherapie, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) und geografische Prognose bis 2030

Merkelzellkarzinom (MCC), auch bekannt als neuroendokrines Karzinom, ist ein seltenes (ca Die Wahrscheinlichkeit, dass sie auftritt, ist vierzigmal geringer als bei der relativ seltenen und bekannteren bösartigen Form des Hautkrebses (Melanom). Das Merkelzellkarzinom wird durch das Merkelzell-Polyomavirus (MCPyV oder MCV) verursacht und erscheint im Allgemeinen zunächst als einzelner, schmerzloser Knoten auf der der Sonne ausgesetzten Haut. Die genaue Ursache des Merkelzellkarzinoms ist unklar, aber das Risiko einer Diagnose besteht bei Personen mit übermäßiger Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung, einem geschwächten Immunsystem und anderen Hautkrebserkrankungen im fortgeschrittenen Alter.

Merkelzellkarzinome werden in fünf Stadien eingeteilt, die von Stadium 0 (Carcinoma in situ) bis Stadium IV reichen. Beim Merkelzellkarzinom besteht die Gefahr der Metastasierung, was zur Ausbreitung des Krebses auf andere Körperteile führt. Der metastasierte Krebs ist oft schwer zu heilen und endet oft tödlich. Die Behandlung des Merkelzellkarzinoms umfasst chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika wächst, und zwar aufgrund einer Reihe von Faktoren wie der steigenden Prävalenz des Merkelzellkarzinoms, der Verbesserung der Kostenerstattung im Gesundheitswesen, der erhöhten Belastung durch UV-Strahlen aufgrund der globalen Erwärmung und Umweltverschmutzung, höhere Prävalenz von Immunsuppression, was zu einem erhöhten Auftreten von Krebs und einer verstärkten Forschung und Entwicklung von Therapeutika führt.

Nach Angaben der American Cancer Society ist Hautkrebs die häufigste Krebsart in den USA, aber aufgrund der sehr seltenen Natur des Merkelzellkarzinoms werden in den USA jeweils etwa 2.000 Fälle davon diagnostiziert Jahr. Die American Cancer Society schätzt außerdem, dass vier von fünf diagnostizierten Personen über 70 Jahre alt sein werden und dass die Wahrscheinlichkeit bei Männern fast doppelt so hoch ist wie bei Frauen. Es wird erwartet, dass diese Trends in Kombination mit den anderen Faktoren das Marktwachstum positiv vorantreiben.

Die Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für Merkelzellkarzinom-Therapeutika begrenzen, sind das Fehlen oder Fehldiagnosen sowie hohe Behandlungskosten und die damit verbundenen Nebenwirkungen sowie die nicht schlüssige und wiederkehrende Natur der Behandlung.

Abgedeckte Hauptakteure

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika vertreten sind, sind Amgen Inc., Merck & Co., Pfizer Inc., BeiGene, OncoSec Medical Incorporated, Bristol-Myers Squibb Company und Immune Design.

SEGMENTIERUNG

Auf der Grundlage der Therapie wird erwartet, dass das Chemotherapie-Segment im Prognosezeitraum den globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika dominieren wird, und zwar aufgrund der verbesserten Gesundheitserstattung, verstärkter Forschung und verbesserter Vertriebsnetze. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präferenz von Ärzten für Chemotherapeutika zur Behandlung von Krebs die Ausweitung des Chemotherapie-Segments im globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika begünstigen wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz des Merkelzellkarzinoms für Schlüsselländer
• Pipeline-Analyse
• Patent-Schnappschuss
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Erstattungsszenario für Schlüsselländer Länder
• Jüngste Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika wird voraussichtlich das globale Merkelzellkarzinom dominieren Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Krebsmedikamenten, hohen F&E-Ausgaben und staatlichen Forschungszuschüssen war der Markt für Therapeutika im Prognosezeitraum stark beeinträchtigt. Das Wachstum des Marktes für Merkelzellkarzinom-Therapeutika in Europa dürfte aufgrund strategischer Kooperationen und aktiver staatlicher Unterstützung voranschreiten. Der asiatisch-pazifische Raum ist aufgrund der steigenden Prävalenz des Merkelzellkarzinoms und der verstärkten Fokussierung durch die Verbesserung des Vertriebsnetzes in dieser Region der am schnellsten aufstrebende Markt.

Wichtige Branchenentwicklungen   

• Im Januar 2019 gab Nantkwest, Inc. den Start einer klinischen Phase-2-Studie zur immunologischen Dreifachkombinationstherapie zur Behandlung von Merkelzellkarzinomen bekannt.
• Im Dezember 2018 gab Merck & Co., Inc . erhielt die FDA-Zulassung für KEYTRUDA zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom.
• Im März 2017 erhielten Merck KGaA und Pfizer Inc. die FDA-Zulassung für BAVENCIO, eine intravenöse Injektion zur Behandlung des Merkelzellkarzinoms.