Psoriasis-Arthritis-Behandlung Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse, nach Arzneimittelklasse (nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDS), nicht-biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika ( DMARDs) und andere), nach Verabreichungsweg (oral, parenteral und topisch), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2020–2027

Der weltweite Markt für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis wurde im Jahr 2019 auf 6,35 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2027 13,12 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,5 % im Prognosezeitraum entspricht.

Die steigende Prävalenz von Psoriasis-Arthritis, einer Autoimmunerkrankung, die durch einen Angriff des körpereigenen Immunsystems auf Gelenke und Haut verursacht wird, dürfte die Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis steigern. Die Krankheit tritt häufiger bei Patienten auf, die bereits an Plaque-Psoriasis leiden. Laut einer von der Celgene Corporation veröffentlichten Studie entwickeln etwa 30 % der Patienten mit Psoriasis eine entzündliche Erkrankung der Gelenke, die als Psoriasis-Arthritis bekannt ist.

Stressiger Lebensstil, der zu einer Überstimulation des Immunsystems führt; Die schnell wachsende geriatrische Bevölkerung, die wachsende Prävalenz von Psoriasis, steigende Einkommen, die die Erschwinglichkeit teurer biologischer Produkte erhöhen, und die steigende Zahl neuer Produktzulassungen sind einige der Hauptfaktoren, die zum Wachstum des Marktes für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis beitragen. Beispielsweise gab AbbVie im März 2019 bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) sein Skyrizi (Risankizumab) zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, generalisierter pustulöser Psoriasis, erythrodermischer Psoriasis und Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen zugelassen hat, die Es reagierte nicht auf herkömmliche Therapien.

COVID-19-Pandemie wird sich negativ auf den Markt auswirken

Die COVID-19-Pandemie hat den Behandlungsansatz für Patienten, die engen Kontakt zu Gesundheitseinrichtungen benötigen, verändert. Patienten mit Psoriasis-Arthritis nutzen zunehmend Telemedizin-Einrichtungen und Online-Apothekenlösungen, um Rezepte und Medikamente zu erhalten nach Hause geliefert. Darüber hinaus leiden Psoriasis-Patienten an zahlreichen Begleiterkrankungen wie Herzerkrankungen, Diabetes, Stress, Angstzuständen und anderen psychischen Störungen. Die laufenden Studien konzentrierten sich auf die Beendigung des Einsatzes von Immunsuppressiva bei PsA-Patienten während der COVID-19-Pandemie. Das American Journal of Clinical Dermatology kam jedoch zu dem Schluss, dass bei Patienten, die immunsuppressive Medikamente einnehmen, kein erhöhtes Risiko einer COVID-19-Infektion besteht. Bei diesen Patienten ist jedoch bekannt, dass die durch Adenoviren, Influenza und Noroviren verursachte Infektion länger dauert; Dies wurde bei der Coronavirus-Familie wie SARS-CoV-2 oder MERS-CoV nicht beobachtet.

Die COVID-19-Pandemie hatte nur minimale Auswirkungen auf den PsA-Behandlungsmarkt. Die von den Gesundheitseinrichtungen angebotenen Telegesundheitsdienste erweisen sich als nützlich, um die PsA-Patienten zu unterstützen, obwohl die Dermatologen aufgrund der Lockdown-Situation nicht verfügbar sind.

NEUESTE TRENDS

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Zunehmende Verbreitung biologischer Arzneimittel bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis

Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung, die sich bei PsA auf die Gelenke ausbreitet. Die Erkrankung wird traditionell mit Phototherapie und nicht-biologischen krankheitsmodifizierenden Wirkstoffen wie Methotrexat und Cyclosporin behandelt. Zunehmende Forschungsaktivitäten an großen Molekülen haben zu einem Aufschwung bei der Entwicklung von Biologika und Biosimilars mit erhöhter Wirksamkeit und positiven therapeutischen Ergebnissen geführt. Steigende Ausgaben für die Entwicklung fortschrittlicher Therapien, neue Produktzulassungen und die zunehmende Einführung teurer biologischer Medikamente auf der ganzen Welt haben in den letzten Jahren zu einer zunehmenden Verbreitung von Biologika bei der Behandlung von PsA geführt.

ANTRIEBSFAKTOREN

Anstieg der Prävalenz von Psoriasis-Arthritis treibt das Marktwachstum voran

In den letzten Jahren wurde weltweit ein stetiger Anstieg der Prävalenz von PsA beobachtet, der auf Faktoren wie die alternde Bevölkerung, einen stressigen Lebensstil, genetische Veränderungen und eine steigende Lebenserwartung zurückzuführen ist. Laut der von NCBI im Jahr 2014 veröffentlichten Studie variiert die Prävalenz der Krankheit in den verschiedenen Regionen der Welt erheblich. Beispielsweise schwankt die Inzidenz von PsA zwischen 0,1/100.000 in Japan und 23,1/100.000 in Finnland. Die Prävalenz von PsA in Europa und Amerika schwankt zwischen 0,02 % und 0,42 %. Darüber hinaus legt die Studie nahe, dass die Prävalenz der Krankheit in entwickelten Regionen der Welt häufiger vorkommt als in Asien und anderen Schwellenregionen. Nach Angaben der National Psoriasis Foundation (NPF) litten im Jahr 2017 weltweit rund 125 Millionen Menschen an Psoriasis, von denen 10–20 % der Bevölkerung eine Psoriasis-Arthritis entwickelten. Daher wird prognostiziert, dass die kontinuierlich wachsende Patientenpopulation das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum steigern wird.

Vorhandensein einer starken Medikamentenpipeline zur Förderung des Marktwachstums

Eine aktuelle Welle biologischer Produkte, die zur Behandlung von PsA verschrieben werden, dürfte den Marktumsatz bis Ende 2026 verdoppeln. Biologika sind zielgerichtete Medikamente, die auf der Grundlage gentechnischer Proteinentwicklung entwickelt werden. Diese werden zunehmend von Dermatologen empfohlen, da sie trotz ihrer hohen Kosten die Krankheitssymptome wirksam lindern. Dadurch entsteht ein großes Marktpotenzial für Investitionen in neuartige Produktentwicklungen und klinische Studien. Beispielsweise hat Mirikizumab, ein biologisches Medikament, eine 82-prozentige Verbesserung der Symptome bei Psoriasis gezeigt. Darüber hinaus dürften wachsende strategische Kooperationen und Fusionen zwischen verschiedenen Schlüsselakteuren in den kommenden Jahren die Verbreitung innovativer Produkte steigern.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Nebenwirkungen, strenge Vorschriften und Patentablauf von Medikamenten schränken das Marktwachstum ein

Biologische Medikamente, die gegen schwere Fälle von Psoriasis-Arthritis wirksam sind, werden heutzutage zunehmend eingesetzt. Ihre Akzeptanz wird jedoch durch die hohen Kosten dieser Produkte begrenzt. Wirtschaftlich schwache Regionen mit geringen Gesundheitsausgaben und einem schlechten Erstattungsszenario stellen eine Bedrohung für die Durchdringung dieser Produkte in den Entwicklungsmärkten mit einer großen adressierbaren Bevölkerung dar. Darüber hinaus steht der Markt vor einigen der größten Herausforderungen wie den hohen Kosten biologischer Produkte, die diese für die Bevölkerung in Schwellenregionen unerschwinglich machen, Verzögerungen bei der Diagnose, Lücken im klinischen Management und mangelndem Konsens über die Behandlungsergebnisse.

SEGMENTIERUNG

Nach Medikamentenklassenanalyse

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Biologische DMARDs sollen aufgrund der hohen Kosten für maximale Behandlung von Psoriasis-Arthritis Marktanteile sorgen Behandlung

Basierend auf der Medikamentenklasse umfasst der Markt für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs). ), nichtbiologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) und andere. Unter ihnen dominierte das DMARDs-Biologika-Segment den Markt mit einem Anteil von 63,8 % im Jahr 2019. Dieses Segment dürfte seine Dominanz im gesamten Prognosezeitraum beibehalten, was auf die zunehmende Akzeptanz biologischer Therapien aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung der Krankheit zurückzuführen ist .

Analyse nach Verabreichungsweg

Parenteraler Routenabschnitt weist aufgrund der zunehmenden Akzeptanz biologischer Arzneimittel eine signifikante CAGR auf.

Basierend auf dem Verabreichungsweg machte der parenterale Weg im Jahr 2019 den größten Umsatzanteil bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis aus. Biologische Arzneimittel sind für die systemische Verabreichung konzipiert. Die parenterale oder systemische Verabreichung der Arzneimittel sorgt für eine sofortige Konzentration der Arzneimittel im Blut und vermeidet gleichzeitig den First-Pass-Effekt. Diese Vorteile, die der systemische Weg bietet, die hohen Kosten der injizierbaren Produkte und die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Therapien zur Behandlung der Krankheit tragen zur Dominanz dieses Segments bei. Es wird erwartet, dass das Segment seine führende Position im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Anzahl von Produkteinführungen in der Kategorie Biologika beibehalten wird.

Nach Vertriebskanalanalyse

Segment der Krankenhausapotheken dürfte einen großen Marktanteil einnehmen

In Bezug auf den Vertriebskanal ist der Markt für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt. Es wird prognostiziert, dass sich das Segment der Krankenhausapotheken im Prognosezeitraum als dominant erweisen wird. Die höchste Bevorzugung von Krankenhäusern bei der Behandlung kritischer Erkrankungen, der zunehmende Einsatz systemischer Therapien und die Verfügbarkeit qualifizierter Gesundheitsdienstleister sind Faktoren, die zur höchsten Bevorzugung dieser Einrichtungen beitragen.

Allerdings dürfte das Segment der Online-Apotheken aufgrund der zunehmenden Nutzung des Internets auf der ganzen Welt, der Bequemlichkeit des Online-Einkaufs und der zahlreichen Rabatte, die von Online-Apothekenseiten angeboten werden, mit der höchsten CAGR wachsen.

REGIONALE EINBLICKE

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Die Marktgröße für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis in Nordamerika belief sich 2019 auf 2,78 Milliarden US-Dollar. Die wachsende Belastung durch Psoriasis-Arthritis in den nordamerikanischen Ländern dürfte die Nachfrage nach neuartigen und wirksamen Behandlungsoptionen für deren Behandlung ankurbeln. Die Region dürfte ihre Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums beibehalten, was auf die hohe Akzeptanz biologischer Therapien, hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben der Akteure in der Region für klinische Studien zum Krankheitsmanagement und schnelle Zulassungen neuer Arzneimittel durch die USFDA zurückzuführen ist. Laut Pressemitteilung des führenden Anbieters Amgen Inc. gibt es mehr als 600.000 Amerikaner, die an Psoriasis-Arthritis leiden. Gefolgt von Nordamerika entwickelte sich Europa zum zweitgrößten Markt für die PsA-Behandlung. Die Region Asien-Pazifik dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, steigender Gesundheitsausgaben und der Verbreitung neuartiger Biologika in der Region mit der höchsten Wachstumsrate wachsen. Es stellte sich heraus, dass Lateinamerika sowie die Regionen Naher Osten und Afrika die aufstrebenden Märkte sind, die eine große Chance für die Akteure bieten, die bereit sind, in diesen Regionen Fuß zu fassen.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Janssen Global Services, LLC ist mit seinem kürzlich zugelassenen TREMFYA (Guselkumab) dem Race of Psoriatic Arthritis Giants beigetreten

Der Markt für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis ist ein ziemlich konsolidierter Markt, in dem Branchenriesen einen großen Anteil halten. AbbVie nahm mit seiner führenden Marke Humira, dem immer noch am häufigsten verschriebenen Biologikum zur Behandlung der Krankheit, eine führende Position ein. Es gibt einen zunehmenden Wettbewerb um die Einführung biologischer Therapien zur Behandlung der Krankheit. Die jüngste Zulassung von TREMFYA (Guselkumab) durch die USFDA im Juli 2020 als erster selektiver Interleukin (IL)-23-Inhibitor hat den Wettbewerb um etablierte Akteure verschärft. Zu den weiteren prominenten Akteuren auf dem Markt zählen Branchenriesen wie Novartis AG, Pfizer Inc., Amgen, Merck und andere.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• F. Hoffmann-La Roche AG (Basel, Schweiz)


• Novartis AG (Basel, Schweiz)


• Amgen (Kalifornien, Vereinigte Staaten)


• Pfizer Inc. (New York, Vereinigte Staaten)


• Johnson & Johnson Services, Inc. (New Jersey, Vereinigte Staaten)


• Eli Lilly and Company (Indiana, Vereinigte Staaten)


• AstraZeneca (Cambridge, Vereinigtes Königreich)


• Sanofi (Paris, Frankreich)


• Bristol-Myers Squibb Company (New York, Vereinigte Staaten)


• GlaxoSmithKline plc. (Brentford, Vereinigtes Königreich)


• Bayer AG (Leverkusen, Deutschland)


• Andere Spieler

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:

• März 2019 – AbbVie Inc. gab bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) SKYRIZI (Risankizumab), einen Interleukin-23 (IL-23)-Hemmer, für die Zulassung zugelassen hat Behandlung von Plaque-Psoriasis, generalisierter Psoriasis pustulosa, erythrodermischer Psoriasis und Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf herkömmliche Therapien nur unzureichend ansprechen.


• Oktober 2018 – Novartis AG gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Aktualisierung der Zulassung von Cosentyx (Secukinumab) genehmigt hat.


• Dezember 2017 Pfizer Inc. gab bekannt, dass die USFDA seinen Produkttyp namens Infliximab, einen chimären human-murinen monoklonalen Antikörper (mAb) gegen Tumornekrosefaktor, als Biosimilar zu Remicade zur Behandlung von zugelassen hat Patienten mit rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn, Morbus Crohn bei Kindern, Colitis ulcerosa, Spondylitis ankylosans, Psoriasis-Arthritis und Plaque-Psoriasis.

BERICHTSBEREICH

Eine infografische Darstellung von Psoriasis-Arthritis-Behandlungsmarkt

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