"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
1. Einführung
1.1. Berichtsübersicht
2. Aderhautneovaskularisation – Übersicht
3. Zusammenfassung
4. Aderhautneovaskularisation: Pipeline-Bewertung
4.1. Nach Entwicklungsstadium
4.2. Auf dem Weg der Verabreichung
4.3. Nach Medikamentenklasse
4.4. Nach Molekültyp
4.5. Nach Therapiebereich/Indikation
4.6. Nach Medikamentenziel
4.7. Vom Sponsor
5. Aderhautneovaskularisation: Unternehmens- und Arzneimittelprofile
5.1. Klinisches Stadium
5.1.1. Faricimab – F. Hoffmann-La Roche Ltd.
5.1.1.1. Unternehmensübersicht
5.1.1.2. Produktbeschreibung
5.1.1.3. F&E-Status und Entwicklungsaktivitäten
5.1.1.4. Wirkmechanismus
5.1.1.5. Molekültyp
5.1.1.6. Entwicklungsstadium
5.1.1.7. Hinweise
5.1.1.8. Verabreichungsweg
5.1.1.9. Finanzierung
5.1.2. GB-102 – Graybug Vision
5.1.2.1. Unternehmensübersicht
5.1.2.2. Produktbeschreibung
5.1.2.3. F&E-Status und Entwicklungsaktivitäten
5.1.2.4. Wirkmechanismus
5.1.2.5. Molekültyp
5.1.2.6. Entwicklungsstadium
5.1.2.7. Hinweise
5.1.2.8. Verabreichungsweg
5.1.2.9. Finanzierung
5.1.3. Andere
5.2. Präklinisch
5.2.1. Unternehmensübersicht
5.2.2. Produktbeschreibung
5.2.3. F&E-Status und Entwicklungsaktivitäten
5.2.4. Wirkmechanismus
5.2.5. Molekültyp
5.2.6. Hinweise
5.2.7. Verabreichungsweg
5.2.8. Finanzierung
6. Aderhautneovaskularisation: Ein Überblick über ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten
6.1. Übersicht
6.2. Produktbeschreibung
6.3. Grund für die Einstellung
7. Aderhautneovaskularisation: Weitere wichtige Erkenntnisse
7.1. Überblick über die Epidemiologie: Aderhautneovaskularisation
8. Aderhautneovaskularisation: Neuigkeiten, Pressemitteilungen und Konferenzdetails
Note:
1) This Table of Content is tentative and subject to change as the research progresses.
2) Please note that the drug candidates included as examples were in the pipeline when this TOC was designed and their status might have changed since then.
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