Transthyretin-Amyloidose-Behandlung Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse, nach Medikament (Inostersen, Partisiran, Tafamidis, andere), nach Indikation (Wildtyp-ATTR-Amyloidose, hereditäre ATTR-Amyloidose), nach Vertriebskanal (Einzelhandelsapotheke, Krankenhausapotheke, Online-Apotheke) und Regionale Prognose, 2023-2030

Im Mai 2019 hat die US-amerikanische FDA das von Pfizer hergestellte VYNDAQEL (Tafamidis-Meglumin) zur Behandlung und Behandlung der Amyloid-Transthyretin-Kardiomyopathie (ATTR) zugelassen. Transthyretin-Amyloidose ist eine lebensbedrohliche und seltene, oft tödlich verlaufende Erkrankung. Für die Behandlung der Transthyretin-Amyloidose stehen nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, da 1,1 von 100.000 Einwohnern davon betroffen sind. Es gibt überwiegend zwei Arten von Transthyretin-Amyloidose, nämlich die hereditäre Transthyretin-Amyloidose und die Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose. ATTR-Amyloidose kann viele Organe beeinträchtigen und zu Symptomen wie Stenose der Lendenwirbelsäule, Karpaltunnelsyndrom, Schwellung von Füßen und Beinen, Appetitlosigkeit, Durchfall und Verstopfung führen. Die Symptome hängen von dem durch die Erkrankung betroffenen Organ ab. ATTR lagert sich normalerweise im Herzen, im Rückenmarkskanal, in den Handgelenken und in den Beinen ab. Derzeit besteht aufgrund der zunehmenden Prävalenz und des zunehmenden Behandlungsbedarfs der tödlichen Krankheit ein steigender Bedarf an der Behandlung der ATTR-Amyloidose.

Im gegenwärtigen Marktszenario stehen nur sehr wenige therapeutische Optionen zur Behandlung der ATTR-Amyloidose zur Verfügung. Schätzungen zufolge wird dies die Nachfrage nach den derzeit auf dem Markt verfügbaren Arzneimitteln erhöhen. Darüber hinaus wird geschätzt, dass das zunehmende Bewusstsein für diese seltene tödliche Krankheit in den Industrieländern das Marktwachstum auf dem Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose ankurbeln wird. In Kombination damit dürften die Verbesserung der Diagnoseverfahren, die sich weiterentwickelnde Gesundheitsinfrastruktur und das schnelle Wirtschaftswachstum der Länder das Wachstum des ATTR-Amyloidose-Marktes im prognostizierten Zeitraum vorantreiben. Nach Angaben der National Organization for Rare Disorder (NORD) ist etwa einer von 100.000 kaukasischen Amerikanern von ATTR-Amyloidose betroffen, in den USA kommt die Krankheit jedoch häufiger in der afroamerikanischen Bevölkerung vor.

Key Market Driver -

Growing need for different treatment options

Key Market Restraint -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of transthyretin amyloidosis treatment

Eine Lebertransplantation gilt jedoch als Goldstandard für die Behandlung der ATTR-Amyloidose-Krankheit. Es wird geschätzt, dass der Mangel an therapeutischen Molekülen in klinischen Studien zur Behandlung von ATTR-Amyloidose das Umsatzwachstum auf dem Markt für ATTR-Amyloidose bremst. Hohe Behandlungskosten, mangelndes Bewusstsein für ATTR-Amyloidose in Entwicklungsländern, Mangel an wirksamen Medikamenten und Fehldiagnosen der Krankheit sind einige der größten hemmenden Faktoren für den ATTR-Amyloidose-Markt.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen, die im globalen Marktbericht zur Transthyretin-Amyloidose-Behandlung behandelt werden, gehören Pfizer Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Alnylam Pharmaceuticals und andere prominente Akteure.

Anhand der aktuellen Markttrends für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose wird erwartet, dass die Einzelhandelsapotheke aufgrund der hohen Verfügbarkeit therapeutischer Arzneimittel über Einzelhandelskanäle den größten Anteil am globalen Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose hält.

Wichtige Erkenntnisse:

• Überblick über das Regulierungsszenario für Schlüsselländer


• Pipeline-Analyse


• Wichtige Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, 2018


• Einführung neuer Produkte/Zulassungen (durch Hauptakteure)


• Epidemiologie der Transthyretin-Amyloidose – Für Schlüsselländer, 2018

Regionale Analyse:

Der globale Markt für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund des höheren Bewusstseins für die seltene Krankheit, der hochentwickelten Gesundheitsinfrastruktur und der zunehmenden Verfügbarkeit der Behandlung eine dominierende Position im Marktanteil der Transthyretin-Amyloidose-Behandlung einnehmen wird. Darüber hinaus ist die Präferenz wichtiger Akteure, therapeutische Optionen für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in Nordamerika einzuführen, ein wichtiger Markttreiber für die Behandlung von Transthyretin-Amyloidose in der Region.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Auf der anderen Seite wird erwartet, dass Länder wie Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich in Europa aufgrund aktiver Regierungsinitiativen in Bezug auf die Gesundheitsinfrastruktur und die Verfügbarkeit ausgebildeter medizinischer Fachkräfte dem Beispiel folgen. Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich eine stabile CAGR verzeichnen. Es wird erwartet, dass die Länder des asiatisch-pazifischen Raums wie Japan, China und Indien im Prognosezeitraum eine höhere CAGR in der Region verzeichnen werden. Länder Lateinamerikas, des Nahen Ostens und Afrikas verzeichneten aufgrund des geringeren Bewusstseins für die Krankheit und die damit verbundenen Therapieoptionen einen geringeren Marktanteil bei der Behandlung von Transthyretin-Amyloidose.

Segmentierung

Entwicklungen in der Transthyretin-Amyloidose-Behandlungsbranche

• Im Mai 2019 erhielt Pfizer die US-amerikanische FDA-Zulassung für Vyndamax (Tafamidis), das zur Behandlung von ATTR-CM indiziert ist. Es ist das erste Medikament, das für die Behandlung der Transthyretin-vermittelten Amyloidose bei Erwachsenen zugelassen ist.


• Im Oktober 2018 erhielt Ionis Pharmaceuticals, Inc. die US-amerikanische FDA-Zulassung für das Medikament Inostersen zur Behandlung der erblichen ATTR-Amyloidose.


• Im August 2018 hat die US-amerikanische FDA Partisiran zur Behandlung der hereditären ATTR-Amyloidose zugelassen, das von Alnylam Pharmaceuticals hergestellt wird.