Rasmussens Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse zur Behandlung von Enzephalitis, nach Behandlung (Antikonvulsiva, Immunmodulatoren und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionaler Prognose bis 2032

Rasmussen-Enzephalitis, auch Rasmussen-Syndrom genannt, ist eine seltene Erkrankung, die das Zentralnervensystem betrifft. Sie ist durch eine chronisch fortschreitende Entzündung (Enzephalitis) in einer Gehirnhälfte gekennzeichnet. Infolgedessen kann es bei Patienten zu wiederkehrenden Episoden unkontrollierter elektrischer Störungen im Gehirn kommen, die zu epileptischen Anfällen (Epilepsie) und einer allmählichen Verschlechterung der Gehirnleistung führen. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, von der zwei von zehn Millionen Menschen unter 18 Jahren betroffen sind. Neben Medikamenten ist für einige Patienten eine Operation eine weitere Option, um Anfälle zu stabilisieren und das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen.

Das Wachstum des weltweiten Marktes für die Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis wird hauptsächlich durch unterstützende Regulierungsbehörden bei der Produktzulassung sowie durch eine zunehmende klinische Studienlandschaft zur Erforschung neuartiger Behandlungsoptionen vorangetrieben.  

• Zum Beispiel erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im November 2016 dem entzündungshemmenden Medikament Rituximab zur Behandlung der Rasmussen-Enzephalitis bei jungen Erwachsenen den Orphan-Drug-Status.

Darüber hinaus sind die Fortschritte in der neurologischen Forschung, das gestiegene Bewusstsein der medizinischen Fachkräfte und die Entwicklung gezielter Therapien weitere Faktoren, die das Marktwachstum beeinflussen.

Darüber hinaus hatte die COVID-19-Pandemie im Jahr 2020 einen leicht positiven Einfluss auf den weltweiten Markt für die Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis, da einige der mit COVID-19 infizierten Patienten an Enzephalitis leiden. Aus diesem Grund ist die Nachfrage nach Antiepileptika während der Pandemie leicht gestiegen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Epidemiologie der Rasmussen-Enzephalitis


• Pipeline-Analyse nach Hauptakteuren


• Wichtige Branchenentwicklungen: Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften


• Neue Produkteinführungen durch Hauptakteure


• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für die Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis

Segmentierung

Analyse nach Behandlung

Auf der Grundlage der Behandlung wird der Markt in Antikonvulsiva, Immunmodulatoren und andere unterteilt. Das Segment Immunmodulatoren machte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil des Marktes für die Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis aus. Die zunehmenden behördlichen Zulassungen für Biologika zur Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis sind einer der Schlüsselfaktoren für das Segmentwachstum.

• Zum Beispiel gab Dr. Reddy's Laboratories Ltd. im Juli 2023 bekannt, dass die US-amerikanische FDA ihren Biologics License Application (BLA) zur inhaltlichen Bewertung ihres vorgeschlagenen Biosimilar-Rituximab-Kandidaten DRL RI angenommen hatte.

Darüber hinaus sind verschiedene Marktteilnehmer an strategischen Kooperationen beteiligt, die auf die Entwicklung und Einführung von Antikonvulsiva zur Behandlung der Rasmussen-Enzephalitis bei jungen erwachsenen Patienten abzielen.

• Zum Beispiel führte Cadila Pharmaceuticals Limited im Juli 2020 ein Biosimilar, Rituximab, auf dem indischen Markt ein.

Regionale Analyse

Nordamerika hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil am weltweiten Markt für die Behandlung von Rasmussen-Enzephalitis und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Das stärkste Wachstum der Region ist hauptsächlich auf das Vorhandensein einer gut etablierten medizinischen Infrastruktur und die umfassende Verfügbarkeit fortschrittlicher Behandlungsmöglichkeiten für Rasmussen-Enzephalitis zurückzuführen.

Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere freiwillige Organisationen darauf, das Bewusstsein für Rasmussen-Enzephalitis zu schärfen und so die regionale Marktexpansion anzukurbeln.

• RE Children's Project, LLC ist beispielsweise eine gemeinnützige Freiwilligenorganisation, die sich dafür einsetzt, das Bewusstsein für Rasmussen-Enzephalitis (RE) zu schärfen und wissenschaftliche Forschung zur Suche nach einer Heilung zu unterstützen. Darüber hinaus unterstützt die Organisation Forschung, die sich auf den Rehabilitationsprozess nach einer Hemisphärektomieoperation konzentriert, einer transformativen Gehirnoperation, die als einzige bekannte „Heilung“ für die Erkrankung gilt.

Gleichzeitig ist die zunehmende Zahl behördlicher Genehmigungen für die Einführung wirksamer Medikamente zur Behandlung der Rasmussen-Enzephalitis ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum in ganz Nordamerika beiträgt.

• Im November 2020 gab beispielsweise Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, bekannt, dass es die US-amerikanische FDA-Zulassung für seine Tacrolimus-Kapseln USP, die generische Version der Prograf-1-Kapseln, erhalten hat.

Das zunehmende Bewusstsein für Rasmussen-Enzephalitis sowie verbesserte bildgebende Verfahren haben zu genaueren Diagnoseraten geführt und den Markt für entsprechende Therapien und Behandlungen in der Region angekurbelt.

Hauptakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd), LEXICARE PHARMA PVT. LTD., Dr. Reddy's Laboratories Ltd. und Astellas Pharma U.S., Inc.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Januar 2024 gab Eisai Co., Ltd. bekannt, dass es vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die Marktzulassung für sein Antiepileptikum Fycompa (Perampanel) in Japan erhalten hat.


• Im Januar 2023 führte Sun Pharmaceutical Industries Ltd. SEZABY zur Behandlung von Epilepsie bei Früh- und Frühgeborenen in den USA ein.


• Im Januar 2023 führte Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. Topiramat-Retardkapseln auf dem amerikanischen Markt ein. Dieses Medikament ist zur Behandlung von Epilepsie bei Patienten unter sechs Jahren bestimmt.

Im April 2020 startete die Assistance Publique Hopitaux De Marseille eine Beobachtungsstudie an Patienten mit Rasmussen-Enzephalitis. In dieser Studie wurde Adalimumab als Prüfpräparatkandidat eingesetzt, um die Wirksamkeit bei Kurz- und Langzeitbehandlungen zu überprüfen.