Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Flüssigbiopsie, nach Produkt (Kits & Reagenzien und Instrumente), nach Anwendung (Onkologie, nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, klinische Labore und andere). ) und regionale Prognose, 2024-2032

Der weltweite Markt für Flüssigbiopsie wurde im Jahr 2023 auf 8,01 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 9,63 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 58,64 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 25,3 % im Prognosezeitraum entspricht.

Krebs trägt weltweit wesentlich zur Krankheitslast bei und kommt in der Bevölkerung immer häufiger vor. Bestimmte umweltbedingte Risikofaktoren wie Luftverschmutzung und biologische Risikofaktoren wie Tabakkonsum, Rauchen und körperliche Inaktivität führen zu Krebs und anderen Infektionskrankheiten.

• Laut den vom National Cancer Registry Program des Indian Council of Medical Research (ICMR) veröffentlichten Daten lag die geschätzte Krebsinzidenz in Indien im Jahr 2020 bei 1,39 Millionen. Die Inzidenz stieg von rund 1,42 Millionen im Jahr 2021 auf 1,46 Millionen im Jahr 2022.

Daher ist mit der steigenden Krebsprävalenz weltweit die Nachfrage nach Früherkennung und Therapie gestiegen. Darüber hinaus hat die zunehmende Inzidenz genetischer Anomalien bei Neugeborenen und Feten schwangerer Frauen dazu geführt, dass in der Bevölkerung vorgeburtliche Tests erforderlich sind. Darüber hinaus hat eine Zunahme staatlicher Initiativen für öffentliche Screening-Tests zur Reduzierung der Zunahme von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen wie Krebs zu einer zunehmenden Akzeptanz nicht-invasiver Screening-Tests geführt, die mit biologischen Flüssigkeiten wie Blut, Fruchtwasser und Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit durchgeführt werden (CSF).

Die Tests erkennen Anzeichen von Krebstumoren, einschließlich zirkulierender Biomarker, zellfreier DNAs und zirkulierender Tumor-DNAs (ctDNAs), bei allen Krebspatienten im Screening- oder Rezidivstadium. Aufsichtsbehörden wie die Food and Drug Administration (FDA) haben Tests zugelassen, die fortgeschrittene Krebserkrankungen bei einem Patienten erkennen, die Prognose vorhersagen und Gesundheitsdienstleistern bei der Entscheidung über weitere Behandlungen helfen können. Die zunehmende Einführung fortschrittlicher Tests für verschiedene Indikationen und umfangreiche klinische Studien zur Entwicklung neuer Produkte werden das Wachstum des Marktes für Flüssigbiopsie im Prognosezeitraum ankurbeln.

Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie führten im Jahr 2020 zu einem Rückgang des Marktwachstums. Die Pandemie führte dazu, dass nicht unbedingt notwendige Diagnosetests wie die Krebsvorsorgeuntersuchung durch verschiedene Gesundheitsbehörden in der Bevölkerung verschoben und priorisiert wurden. In ähnlicher Weise führte die durch die COVID-19-Pandemie verursachte Störung der internationalen Lieferketten weltweit zu deutlichen Engpässen bei Krebsdiagnosekits und -tests.

• Laut einem vom NCBI im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel gingen die molekularen Tests vom 15. März bis zum 15. April 2020 um 27,0 % zurück, verglichen mit dem gleichen Zeitraum im Jahr 2019. Ähnlichen Schätzungen zufolge gingen die Flüssigbiopsietests zum Nachweis des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) in Italien im gleichen Zeitraum um etwa 67,0 % zurück.

Die Aufhebung der Sperrbeschränkungen nach der Pandemie und die Wiederaufnahme von Screening-Programmen führten jedoch zu einer Zunahme der Krebsprognosetests. Die zunehmende Akzeptanz von Heimtests und die hohe Nachfrage der Patienten nach onkologischen Tests trieben das Marktwachstum weiter voran.

• Laut den Schätzungen des Jahresberichts 2021 von Guardant Health, Inc. stiegen die klinischen Präzisions-Onkologietests im Jahr bis Dezember 2021 von 63.254 im Jahr bis Dezember 2020 auf 87.600.

Der Wiederanstieg der Krebsvorsorgefälle nach der Pandemie und die hohe Nachfrage nach diesen Produkten zu Hause steigerten das Marktwachstum.

Markttrends für Flüssigbiopsie

Zunehmender Produkteinsatz für die Onkologiediagnose

Gewebebiopsien zur Krebsvorsorge sind mit inhärenten Einschränkungen verbunden, wie z. B. einer langen Testdurchlaufzeit, einem hohen Zeitaufwand und ihrer invasiven Natur. Die Flüssigbiopsie entwickelt sich zu einem neuartigen, nicht-invasiven Ansatz zur Erkennung und Überwachung von Krebs in mehreren Körperflüssigkeiten anstelle von Tumorgewebe. Diese Tests stellen eine Alternative für Patienten dar, die sich nicht einer invasiven Biopsie zum Screening unterziehen können, was den Patienten zusätzlich andere klinische Anwendungen bietet, einschließlich Krankheitsprognose, Arzneimittelresistenz und Arzneimittelreaktion.

• Laut von Pharmaceutical Technology im Mai 2021 veröffentlichten Daten sind etwa 27,0 % bis 31,0 % der Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) nicht in der Lage, bei der Diagnose eine geeignete Gewebeprobe bereitzustellen.

Daher ist die Produktnachfrage aufgrund mehrerer Vorteile gegenüber herkömmlichen Methoden hoch. Dazu gehören unter anderem frühe Ergebnisse, hohe Sensitivität und eine umfassende Präsenz im gesamten Gesundheitswesen mit dem Potenzial, Erkenntnisse über mehrere Metastasierungsstellen hinweg zu liefern.

• Im Dezember 2022 veröffentlichte Haymarket Media, Inc. eine Kohortenstudie mit 170 neu diagnostizierten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium IV. Die Ergebnisse zeigten, dass die Flüssigbiopsieproben ausreichend Material für das Next-Generation-Sequencing (NGS) lieferten, was zu einer Erfolgsquote von 100,0 % führte. Allerdings hatten die Gewebebiopsieproben eine Erfolgsquote von 89,2 %.

Aufgrund der hohen Nachfrage konzentrieren sich die Hersteller daher auf die Entwicklung von Screening-Tests zur Früherkennung von Krankheiten mit fortschrittlichen Technologien und umfangreichen Anwendungen. Darüber hinaus unterstützen zunehmende Produktzulassungen durch Aufsichtsbehörden für die Krebsvorsorge sowie ein hohes Bewusstsein der Patienten für Flüssigbiopsien das Wachstum des Marktes.

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Wachstumsfaktoren für den Markt für Flüssigbiopsie

Steigende Investitionen für klinische Studien durch Branchenakteure treiben das Marktwachstum voran

Die jüngsten Fortschritte bei der Flüssigbiopsie ermöglichen den Einsatz neuer Technologien bei der Krebsvorsorge, der therapeutischen Auswahl, der Optimierung von Arzneimittelstudien und der Überwachung von Rezidiven. Mehrere große Unternehmen konzentrieren sich auf Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Durchführung klinischer Studien zur Flüssigbiopsie, um Patienten Präzisionsmedizin anbieten zu können. Dies ist auf die steigende Krebsprävalenz und die hohe Akzeptanz von Flüssigbiopsien bei Patienten zurückzuführen.

• Zum Beispiel hat Delfi Diagnostics, Inc. im Juli 2022 eine Finanzierung in Höhe von 225,0 Millionen US-Dollar für die Entwicklung von Flüssigbiopsietests zur Erkennung von Krebs aufgebracht.

Darüber hinaus treiben auch starke Investitionen von Regierungsorganisationen auf der ganzen Welt in die Durchführung klinischer Teststudien, um der wachsenden Nachfrage nach solchen Tests auf dem Markt gerecht zu werden, das Marktwachstum voran. Darüber hinaus stellen Forschungsinstitute nun Produktionsunternehmen Mittel zur Verfügung, um Forschung und Entwicklung zur Früherkennung und zum Screening verschiedener genetischer und infektiöser Erkrankungen zu unterstützen.

• Im November 2021 erhielt BioMark Diagnostics Inc., eine Tochtergesellschaft von BioMark Diagnostic Solutions Inc., eine Förderung in Höhe von bis zu 135.640,0 USD vom National Research Council of Canada Industrial Research Assistance Program (NRC IRAP). Die Finanzierung zielte darauf ab, die Forschung und Entwicklung seines Flüssigbiopsie-Assays für das Screening und die Früherkennung von Lungenkrebs bei Patienten zu unterstützen.

Darüber hinaus steigerte das zunehmende Interesse wichtiger Branchenakteure an der Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen, um Patienten evidenzbasierte Behandlungsmöglichkeiten mit Flüssigbiopsien anzubieten, das Marktwachstum weiter.

• Im Dezember 2022 ging Guardant Health, Inc. eine Partnerschaft mit Susan G. Komen ein, um mithilfe von Guardant Reveal, einem blutbasierten Test, klinische Studien zur Identifizierung von Brustkrebspatientinnen im Frühstadium durchzuführen.


• Im Dezember 2022 führte Menarini Silicon Biosystems, Inc. in Zusammenarbeit mit dem Krebsinstitut Dana-Farber eine klinische Studie durch, die Potenzial für die minimalinvasive Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom in frühen Krankheitsstadien mithilfe des CELLSEARCH-Systems zeigte.

Daher wird erwartet, dass solch hohe Investitionen der Branchenakteure und ein breites Spektrum potenzieller Anwendungen die Einführung fortschrittlicher Produkte in den entwickelten Ländern vorantreiben und das Marktwachstum weiter vorantreiben werden.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Hohe Testkosten und die damit verbundenen Erstattungsprobleme schränken die Produktakzeptanz ein

Flüssigkeitsbiopsie entwickelt sich als ergänzender Ansatz zur Gewebebiopsie für das Screening und die Therapie verschiedener Indikationen wie Krebs, pränatale Tests und andere. Doch trotz potenzieller Vorteile gegenüber herkömmlichen Ansätzen zur Früherkennung und Überwachung von Krankheiten sind die mit dem Screening und den Test-Assay-Kits verbundenen Kosten vergleichsweise hoch.

• Zum Beispiel sind die Kosten einer Flüssigbiopsie für die Darmkrebsvorsorge vergleichsweise höher als für eine Koloskopie, wie aus von Healio im Dezember 2023 veröffentlichten Daten hervorgeht. Um die Akzeptanz in der Allgemeinbevölkerung zu erhöhen, müssten die Kosten der Flüssigbiopsie um 66,0 % sinken.

• Laut verschiedenen veröffentlichten Artikeln und Produktkatalogen von Unternehmen kann ein einzelner Flüssigbiopsietest in den USA oft mehr als 2.000 US-Dollar kosten. Nach NCBI-Schätzungen vom Juli 2022 können die Kosten für einen Guardant360-NGS-Test bis zu 2.000 US-Dollar kosten 3.557,6 USD im Vergleich zur Tumorgewebebiopsiesammlung von 1.402,4 USD

Darüber hinaus bieten die auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) basierenden Tests einen besseren klinischen Nutzen und werden häufig eingesetzt. Die mit der Entwicklung dieser Technologien verbundenen Kosten sind jedoch sehr hoch. Diese Faktoren bremsen zusammen mit den hohen Investitionskosten für die Durchführung verschiedener klinischer Studien zum Screening das Marktwachstum.

Außerdem wird die Verwendung dieser Tests für die Früherkennung durch Erstattungsprobleme aufgrund der Testgenauigkeit und unsicherer klinischer Ergebnisse eingeschränkt. Der fehlende Versicherungsschutz für bestimmte klinische Ergebnisse wie die Überwachung von Rückfällen, Rezidiven, Krebserkrankungen im fortgeschrittenen Stadium III und IV und andere schränkt die Akzeptanz dieser Tests für das Screening ein. Dies führte dazu, dass die Anreize für Unternehmen, Tests zur Krebsvorsorge zu entwickeln, geringer wurden.

• Laut vom NCBI im Jahr 2021 veröffentlichten Daten wurde festgestellt, dass die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) keinen Versicherungsschutz für Flüssigbiopsietests für Screenings bieten und den Versicherungsschutz auf Erkrankungen wie Metastasierung, Rezidive oder fortgeschrittene Erkrankungen beschränken Krebserkrankungen im Stadium III und IV.

Darüber hinaus schränkt das mangelnde Bewusstsein und die Nichtverfügbarkeit von Versicherungsschutz in Entwicklungsländern wie Indien, China und Südafrika für solche Tests das Marktwachstum in diesen Ländern weiter ein.

Die oben genannten Faktoren und der mangelnde klinische Nutzen dieser Tests schränken ihre Akzeptanz ein. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern wird.

Marktsegmentierungsanalyse für Flüssigbiopsie

Nach Produktanalyse

Zunehmende Einführung technologisch fortschrittlicher Assay-Kits zur Steigerung des Segmentanteils

Nach Produkt ist der Markt in Kits und Reagenzien sowie Instrumente unterteilt. Das Segment Kits und Reagenzien hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil. Die Dominanz wurde auf den zunehmenden Fokus wichtiger Akteure zurückgeführt, ihre Präsenz zu erweitern und ihre Marktpräsenz durch die Einführung neuer Produkte zu stärken. Darüber hinaus führen viele Branchenakteure die erweiterten Versionen ihrer bestehenden Diagnose-Assay-Kits ein, um schnellere und zuverlässigere Ergebnisse zu liefern.

• Zum Beispiel brachte Illumina Inc. im November 2023 eine zweite Version des TruSight Oncology 500 ctDNA-Kits auf den Markt, um die genomische Profilierung von soliden Tumoren zu ermöglichen. Diese zweite Version des Testkits liefert schnellere Ergebnisse mit höherer Empfindlichkeit und ermöglicht so Präzisionsmedizin.


• Im Februar 2021 führte Guardant Health, Inc. einen Guardant-Reveal-Test zur Überwachung von Resterkrankungen und Rezidiven bei Patienten mit Darmkrebs im Frühstadium ein. Der Test erkennt die Resterkrankung nach der Operation und ein Wiederauftreten Monate früher als aktuelle Standardmethoden.

Darüber hinaus steigerten die zunehmende Zulassung von Tests und Kits sowie die zunehmenden kommerziellen Erstattungsrichtlinien der Regulierungsbehörden in allen entwickelten Volkswirtschaften das Segmentwachstum weiter.

• Laut vom National Cancer Institute (NCI) veröffentlichten Daten hat die FDA im November 2021 die Zulassung des FoundationOne Liquid CDx-Tests zur Krebserkennung und -therapie bei Eierstock- und Brustkrebs erweitert. Die FDA hat den Test Anfang 2020 genehmigt, um Patienten mit Lungen- und Prostatakrebs zu identifizieren, die bestimmte zielgerichtete Medikamente erhalten.

Andererseits wird erwartet, dass das Instrumentensegment im Prognosezeitraum eine moderate CAGR verzeichnen wird. Das Segmentwachstum ist auf steigende Investitionen in die Produktion und die Einführung neuer Instrumente und Ausrüstung durch wichtige Akteure zurückzuführen.

• Im September 2021 brachte Thermo Fisher Scientific das digitale PCR-System QuantStudio Absolute Q von Applied Biosystems auf den Markt. Das System nutzt mikrofluidische Array-Technologie und vereinfachte Arbeitsabläufe, um Flüssigbiopsie-Assays durchzuführen, um genetische und Krebsmutationen zu identifizieren.

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Durch Anwendungsanalyse

Zunehmende Präferenz nicht-invasiver pränataler Tests bei schwangeren Frauen, um das Segmentwachstum zu steigern

Je nach Anwendung wird der Markt in nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), Onkologie und andere unterteilt.

Das Segment der nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) hatte im Jahr 2023 den höchsten Marktanteil. Dieser Anteil wurde auf die zunehmenden genetischen und angeborenen Anomalien wie das Down-Syndrom beim Fötus schwangerer Frauen auf der ganzen Welt zurückgeführt. Ebenso steigerten die hohe Nachfrage nach nicht-invasiven Screening-Tests bei Frauen und die zunehmenden Produktzulassungen fortschrittlicher pränataler Tests, die von wichtigen Akteuren eingeführt wurden, den Segmentanteil weiter.

• Laut einem im März 2022 von der Gruppe der Vereinten Nationen veröffentlichten Artikel liegt die geschätzte Inzidenz des Down-Syndroms zwischen 1 von 1.000 und 1 von 1.100 Lebendgeburten weltweit. Darüber hinaus werden jährlich etwa 3.000 bis 5.000 Kinder mit dieser Chromosomenstörung geboren.


• Im Mai 2021 kündigte Yourgene die Einführung von IONA Care an, einem Serviceangebot für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT). Die Lösung bot einen erweiterten Vorteil durch die Messung der Wahrscheinlichkeit, dass eine schwangere Frau einen Fötus mit Geschlechtschromosomenaneuploidien (SCA1) und autosomalen Aneuploidien (AA2) trägt, sowie durch das Screening auf Trisomien 21, 18 und 13 und die Bestimmung des fetalen Geschlechts.

Das Onkologiesegment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine vergleichsweise höhere CAGR verzeichnen. Dies ist auf den zunehmenden Fokus der Branchenakteure zurückzuführen, fortschrittliche Tests anzubieten, um der wachsenden Nachfrage nach Frühdiagnose und Überwachung verschiedener nicht übertragbarer Krankheiten wie Krebs gerecht zu werden. Darüber hinaus steigerten zunehmende Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren zur Vermarktung ihres Produktportfolios und zur Stärkung ihrer globalen Präsenz den Segmentanteil weiter.

• Im Juni 2021 erweiterte Guardant Health, Inc. sein Produktportfolio um Guardant360 Response, einen blutbasierten Test für Immuntherapie und gezielte Therapie.

Nach Endbenutzeranalyse

Anstieg der Nachfrage nach Tests im Krankenhausbereich um das Segmentwachstum voranzutreiben

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, klinische Labore und andere unterteilt.

Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2023 den höchsten Marktanteil. Der dominierende Anteil ist auf die steigende Zahl von Krebsdiagnosetests und pränatalen Tests in Krankenhäusern auf der ganzen Welt zurückzuführen. Ein weiterer Faktor, der das Segmentwachstum begünstigt, ist das steigende Bewusstsein der Bevölkerung für Krebsvorsorge, insbesondere in Schwellenländern.

• Laut einem Artikel, der im August 2021 im Annual Review of Genomics and Human Genetics Report veröffentlicht wurde, unterziehen sich etwa 25,0 % bis 30,0 % der schwangeren Frauen in Australien einer NIPT in privaten Krankenhäusern.

Das Segment der klinischen Labore wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Zahl klinischer Labore zurückzuführen, die in Entwicklungsländern Flüssigbiopsien anbieten.

• Laut einem vom Laboratory of Florida LLC. veröffentlichten Artikel bieten im Jahr 2021 mehr als 200.000 klinische Labore in den USA Testdienstleistungen an. Weiteren Schätzungen zufolge führten rund 5.414 unabhängige Labore 32,0 % aller Tests in den USA durch
  

REGIONALE EINBLICKE

Steigerung der Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte zur Steigerung des Marktanteils in Nordamerika

Basierend auf der Region ist der Markt in Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Europa, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Der nordamerikanische Markt wurde im Jahr 2023 auf 4,36 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte im Prognosezeitraum den Weltmarktanteil dominieren. Die Marktexpansion wird durch zunehmende Forschung und Entwicklung sowie die Einführung neuer Technologien durch wichtige Akteure vorangetrieben, um das Screening von Patienten auf chronische Erkrankungen oder Anomalien zu unterstützen. Darüber hinaus bieten mehrere Life-Science-Unternehmen in verschiedenen Regionen Flüssigbiopsie-Testlösungen an, um gezielte Therapien für Krebspatienten bereitzustellen. Darüber hinaus haben die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Herstellern und zunehmende Zulassungen neuer Produkte mit umfassender regionaler Präsenz den nordamerikanischen Markt weiter gestärkt.

• Im Mai 2023 führte Labcorp beispielsweise einen neuartigen Flüssigbiopsietest für Patienten mit metastasierten soliden Tumoren ein. Dieser Test bewertet die von den Tumorzellen freigesetzte zirkulierende DNA und hilft Onkologen bei der Verwaltung der Patientenversorgung durch gezielte Therapiepläne.


• Im November 2022 führte Thermo Fisher Scientific digitale PCR-Flüssigkeitsbiopsie-Assays für sein absolute Q dPCR-System von Applied Biosystems und ein maßgeschneidertes Tool ein, um die Krebsforschung in akademischen und klinischen Forschungsinstituten zu vereinfachen.

Europa ist hinsichtlich Marktanteil und Umsatz die zweitgrößte Region. Aufgrund des steigenden Bewusstseins der Bevölkerung für Krebs und pränatale Vorsorgeuntersuchungen hatte der europäische Markt einen bedeutenden Anteil. Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere Marktteilnehmer darauf, Fördermittel für die Entwicklung einer Flüssigbiopsie-Plattform mithilfe fortschrittlicher Technologien zu erhalten. Ebenso werden zunehmende strategische Initiativen der europäischen Regierung zur Förderung der Krebsvorsorge sowie anderer Pathologietests das regionale Wachstum im prognostizierten Zeitraum weiter stärken.

• Im Februar 2023 sammelte Dxcover Limited beispielsweise fast 12,4 Millionen US-Dollar (10,0 GBP) für die Entwicklung einer neuen Flüssigbiopsie-Plattform zur Erkennung verschiedener Krebsarten.


• Im März 2022 wurde berichtet, dass der britische National Health Service bestimmten Krebspatienten Flüssigbiopsietests als Ergänzung zu anatomischen Pathologietests anbietet, mit dem Ziel, bis zum Jahr 2028 75,0 % aller Krebsarten im Stadium I oder II zu diagnostizieren .


• Laut vom MDPI im Jahr 2022 veröffentlichten Daten profitieren in Europa jährlich rund 6.560 Patienten von Flüssigbiopsietests zur Früherkennung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Die steigende Prävalenz genetischer Anomalien wie Down-Syndrom und chromosomaler Aneuploidien in der Bevölkerung treibt das Marktwachstum im asiatisch-pazifischen Raum voran. Es wird erwartet, dass die Region im Untersuchungszeitraum die höchste CAGR aufweist. Dies ist auf die steigende Nachfrage nach prädiktiven Screenings aufgrund der hohen Krankheitsprävalenz zurückzuführen.

• Laut einem im Dezember 2022 veröffentlichten ScienceDirect-Artikel heißt es in einer Studie, dass zwischen 2016 und 2020 in Australien schätzungsweise 265 jährliche Flüssigbiopsien mit Down-Syndrom (1 von 1.158) gemeldet wurden.

Der lateinamerikanische Markt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich langsamer wachsen. Das Wachstum ist auf die steigende Krebsprävalenz in der Bevölkerung und die hohe Nachfrage nach Krebsvorsorgeuntersuchungen in Krankenhäusern und Pathologielabors zurückzuführen. Es wird erwartet, dass der Nahe Osten und Afrika aufgrund der zunehmenden NIPT-Tests bei schwangeren Frauen mit einem moderaten CAGR wachsen werden, was im Prognosezeitraum zu einer Nachfrage nach nicht-invasiven Flüssigbiopsien führt.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für Flüssigbiopsie

Strategische Zusammenarbeit zwischen Schlüsselakteuren, um Wachstumschancen für den Markt zu bieten

Die Branche wird größtenteils von Herstellern wie Guardant Health, Inc., Foundation Medicine, Personalis, Inc. und anderen prominenten Akteuren dominiert. Ziel der Hauptakteure ist es, die Testproduktion zu beschleunigen und Produktzulassungen von verschiedenen Aufsichtsbehörden zu erhalten, was für ihren höheren Marktanteil bei der Flüssigbiopsie verantwortlich ist.

• Im Mai 2021 erhielt Guardant Health, Inc. die US-amerikanische FDA-Zulassung für den Guardant360 CDx-Test als ersten und einzigen Test zur Diagnose von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Andere große Marktteilnehmer wie F. Hoffmann-La Roche Ltd. konzentrieren sich auf wichtige Entwicklungen wie strategische Partnerschaften mit anderen Forschungseinrichtungen auf der ganzen Welt, um wirksame Screening- und Überwachungstests für Patienten zu entwickeln. Es wird erwartet, dass solche Initiativen bedeutender Akteure den Weltmarkt im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

• Im Juni 2022 schloss sich F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit der Lung Cancer Research Foundation (LCRF) und dem Lung Cancer Mutation Consortium (LCMC) zusammen, um an der 4. Screening-Studie des LCMC teilzunehmen Bewertung umsetzbarer Treiber bei Lungenkrebs im Frühstadium, um gezielte Therapieoptionen für Patienten anzubieten.

Zu den weiteren auf dem Weltmarkt tätigen Akteuren gehören Menarini Silicon Biosystems, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, Inc., BioChain Institute Inc., Stilla, BIOCEPT, INC. und GRAIL , GMBH. Der starke Fokus auf die Durchführung verschiedener klinischer Studien, um hochpräzise Tests für die Krankheitsdiagnose und Therapieauswahl anzubieten, ist für die hohe Marktwachstumsrate anderer Akteure verantwortlich.

Ein solches kontinuierliches Engagement mehrerer Marktteilnehmer bei der Einführung diagnostischer Tests und ein zunehmender Fokus auf die Zusammenarbeit mit anderen Organisationen, um ihre Präsenz bei Screening-Tests zu etablieren, werden die Marktexpansion weiter vorantreiben.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Guardant Health (USA)


• PERSONALIS, INC. (USA)


• FOUNDATION MEDICINE, INC. (USA)


• Natera, Inc. (USA)


• Illumina, Inc. (USA)


• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Menarini Silicon Biosystems, Inc. (Italien)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)


• QIAGEN (Deutschland)


• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• Februar 2024: Twist Bioscience Corporation stellte ein Kit zur Vorbereitung einer cfDNA-Bibliothek vor, um die Flüssigbiopsie-Forschung zu unterstützen.


• Mai 2022: Guardant Health, Inc. gab bekannt, dass blutprobenbasierte Krebstestdienste in Europa in der Flüssigbiopsie-Testanlage des Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO) in Barcelona in Betrieb genommen werden.


• April 2022: Stilla Technologies hat sich mit der Promega Corporation zusammengetan, um eine vollständige digitale PCR-Workflow-Lösung für eine Vielzahl von Anwendungen in der Krebsforschung anzubieten. Dazu gehörten Flüssigbiopsie, Tests auf Sentinel-Krankheitserreger und andere.


• September 2021: Thermo Fisher Scientific Inc. hat mit AstraZeneca zusammengearbeitet, um NGS-basierte (CDx) zu entwickeln, um das wachsende Portfolio gezielter Therapien von AstraZeneca zu unterstützen.


• Juli 2021: QIAGEN hat mit der Sysmex Corporation zusammengearbeitet, um Krebs-Begleitdiagnostika unter Verwendung hochempfindlicher Flüssigbiopsie-Sequenziertechnologie der nächsten Generation zu entwickeln.


• Juni 2021: Illumina Inc. und Next Generation Genomic Co., Ltd. haben VeriSeq NIPT Solution v2 in Südostasien eingeführt.

BERICHTSBEREICH

Der Bericht bietet eine detaillierte Marktanalyse und konzentriert sich auf entscheidende Aspekte wie führende Akteure, Produkttypen und Hauptanwendungen des Produkts. Darüber hinaus bietet es Einblicke in Markttrends und wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Übernahmen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren berücksichtigt der Bericht die Faktoren, die in den letzten Jahren zum Marktwachstum beigetragen haben, mit einer regionalen Analyse verschiedener Segmente.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts