"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Marktgröße der Genomsequenzierung, Anteils- und Branchenanalyse, nach Produkt (Verbrauchsmaterialien, Instrument, Software), nach Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Polymerase-Kettenreaktion, Microarray, Sanger-Sequenzierung, andere), nach Anwendung (klinisch, nicht klinisch), Nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, akademische und staatliche Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, andere) und regionale Prognose 2023-2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI105817 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Die Genomsequenzierungsbranche ist das Ergebnis des Human Genome Project, das erstmals im Jahr 2000 in Angriff genommen wurde. Über einen Zeitraum von drei Jahrzehnten hat sich der globale Genomsequenzierungsmarkt in Bezug auf Technologie, Serviceangebote und neue Entwicklungsfelder weit entwickelt. Die Genomsequenzierung ist heute im Vergleich zu ihrer Einführung kostengünstig. Beispielsweise gab die US-amerikanische National Academy of Sciences im Jahr 2004 3 Milliarden US-Dollar für die Fertigstellung der ersten menschlichen Genomsequenz aus, verglichen mit 1.000 US-Dollar heute.

Darüber hinaus hat die Entwicklung der Rechenleistung die Genomsequenzierungsbranche vorangetrieben und das Next Generation Sequencing (NGS) hervorgebracht. Beispielsweise dauerte die Sanger-Sequenzierungsmethode ein Jahrzehnt, um das gesamte menschliche Genom zu sequenzieren, was NGS an einem Tag erledigt. Die Genomsequenzierung hat ein breites Anwendungsspektrum, beispielsweise in der präventiven Diagnostik, der personalisierten Medizin, der Erkennung von Biomarkern für Krebs, pharmakogenetischen Tests und anderen kommenden Kategorien. Die Genomsequenzierung ist im Gesundheitswesen im Hinblick auf die Zukunftsaussichten von entscheidender Bedeutung, weshalb Regierungen auf der ganzen Welt jetzt Initiativen zum Aufbau von Datenbanken und Infrastruktur für zukünftige Lizenzen genehmigen, die schließlich an private Institutionen, Forschungsorganisationen und andere Einrichtungen vermietet werden. Dies ist ein wichtiger Wachstumsfaktor für die Genomsequenzierungsbranche.

Einige wichtige Faktoren, die die Nachfrage nach dem globalen Markt für Genomsequenzierung antreiben, sind die jüngsten Fortschritte bei der Rechenleistung, die das Wachstum in der Genomsequenzierungsbranche unterstützen und zu besseren und schnelleren Technologien führen. Da Verbesserungen der Rechenleistung die Verarbeitungsgeschwindigkeit der Genomsequenzierung beschleunigen, wird der Prozess zugänglicher und erschwinglicher. Darüber hinaus dürften zunehmende Anwendungen der Genomsequenzierung in der Krebstherapie und Pharmakogenomik das Wachstum des globalen Marktes für Genomsequenzierung ankurbeln.

Key Market Driver -

Technological advancements in genome sequencing, growing applications of genome sequencing in healthcare sector.

Key Market Restraint -

Lack of trained professionals, high cost of establishing and maintaining a sequencing facility.


Marktsegmentierung:


Weltweit kann der Markt für Genomsequenzierung nach Produkt, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Region segmentiert werden. Basierend auf dem Produkt kann der Markt in Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Software segmentiert werden. Basierend auf der Technologie kann der Markt in Next Generation Sequencing (NGS), Polymerase-Kettenreaktionsmethode, Microarray-Methode, Sanger-Sequenzierungsmethode und andere Methoden wie Nanopore-Sequenzierung (Markenmethode von Oxford Nanopore Technologies), SMrt-Sequenzierung, Ionenhalbleiter und Sequenzierung segmentiert werden durch Synthese. Basierend auf der Anwendung kann der Markt in klinische und nichtklinische Märkte unterteilt werden. Basierend auf den Endbenutzern kann der Markt in Krankenhäuser und Kliniken, Hochschulen und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und andere Benutzer segmentiert werden. Basierend auf der Geografie kann der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika segmentiert werden.

Abgedeckte Hauptakteure:


Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Genomsequenzierung vertreten sind, sind Illumina, Inc., Thermo-Fischer Scientific, BGI Genomics, Agilent Technologies Inc., 10X Genomics, QIAGEN, Brooks Life Sciences (Genewiz), MACROGEN Inc. , Pacific Biosciences of California Inc., Oxford Nanopore Technologies und andere prominente Akteure.

Wichtige Erkenntnisse:



  • Wichtige Branchentrends

  • Technologische Fortschritte bei der Genomsequenzierung

  • Neue Produkteinführungen

  • Wichtige Entwicklungen in der Branche: Fusionen, Übernahmen und Zusammenarbeit


Regionale Analyse:


Geografisch ist der Markt für Genomsequenzierung in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird erwartet, dass Nordamerika den größten Teil des Marktes für Genomsequenzierung ausmacht. Die Dominanz der Region ist auf die wachsende Nachfrage nach Genomsequenzierung durch gut entwickelte Forschungs- und Gesundheitseinrichtungen, die höhere Akzeptanz neuer Technologien und den steigenden Bedarf an personalisierter Medizin zurückzuführen. Es wird erwartet, dass Europa im Prognosezeitraum seinen Marktanteil steigern wird. Die Präsenz von Forschungs- und akademischen Einrichtungen, die sich mit Genomik befassen, ein entwickeltes Gesundheitssystem und das Bewusstsein für wichtige Anwendungen der Genomsequenzierung im Gesundheitswesen dürften das Marktwachstum in dieser Region ankurbeln. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum mit einer relativ schnelleren Wachstumsrate wachsen wird. Das Wachstum wird aufgrund der Regierungsinitiativen von Entwicklungsländern zur Entwicklung einer Genomdatenbank aufgrund der großen Bevölkerungsgruppe in dieser Region erwartet. Diese Datenbank wird später für die Präventiv- und Vorsorgemedizin genutzt. Beispielsweise leitet das Institute of Genomics and Integrative Biology (IGIB), ein CSIR-Institut, im März 2020 das Genomics for Public Health in Indien, auch IndiGen-Projekt genannt. Es ist geplant, in den nächsten Jahren 20.000 Inder für die Sequenzierung des gesamten Genoms einzuschreiben, um eine größere Datenbank aufzubauen. Die Daten werden für den Aufbau von Know-how, Basisdaten und einheimischer Kapazität im aufstrebenden Bereich der Präzisionsmedizin wichtig sein.

Der Markt in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika befindet sich in der Anfangsphase und könnte im Prognosezeitraum eine bessere Akzeptanz und ein besseres Wachstum verzeichnen.

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Segmentierung






























 ATTRIBUTE 

 DETAILS     

Nach Produkt



  • Verbrauchsmaterialien

  • Instrument

  • Software



Nach Technologie



  • Sequenzierung der nächsten Generation

  • Polymerase-Kettenreaktion

  • Microarray

  • Sanger-Sequenzierung

  • Andere



Nach Anwendung



  • Klinisch

  • Nicht klinisch



Nach Endbenutzer



  • Krankenhäuser und Kliniken

  • Akademische und staatliche Forschungsinstitute

  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen

  • Andere



Nach Geographie



  • Nordamerika

  • Europa

  • Asien-Pazifik  

  • Lateinamerika

  • Naher Osten und Afrika



Branchenentwicklungen auf dem Markt für Genomsequenzierung



  • Im Juli 2021 hat Illumina Inc. seine Absicht erklärt, GRAIL zurückzukaufen, ein Gesundheitsunternehmen, das sich auf die Früherkennung mehrerer Krebsarten konzentriert. Diese Übernahme ist wettbewerbsfördernd und bietet weitreichende strukturelle und verhaltensbezogene Abhilfemaßnahmen, um mögliche Bedenken auszuräumen. Die Rückübernahme von GRAIL durch Illumina bedeutet, dass Millionen von Bürgern im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) Jahre früher Zugang zur lebensrettenden Früherkennung von Krebs haben, was Zehntausende Leben rettet und zu erheblichen Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen führt.
  • Im Juli 2021 hat 10x Genomics Inc. seine neueste Plattform für die Einzelzellanalyse, die Chromium X-Serie, auf den Markt gebracht, um kosteneffektiv groß angelegte Experimente zu ermöglichen. Das System senkt die Kosten der Einzelzellanalyse um 83 %, von 12 Cent auf 2 Cent pro Zelle. Dies ist ein bedeutender Schritt hin zur Kostensenkung, die so niedrig ist, dass die Genomsequenzierung allgemein verfügbar wird.

  • Im Juli 2021 hat QIAGEN eine strategische Allianz mit der Sysmex Corporation für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von Krebs-Begleitdiagnostika unter Verwendung der NGS- und Plasma-Safe-SeqS-Technologie geschlossen. Ziel der Allianz ist es, die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen bei der Entwicklung medikamentöser Behandlungen gegen Krebs zu fördern und die frühe klinische Einführung hochempfindlicher Begleitdiagnostika für die Flüssigbiopsie zu fördern. QIAGEN und Sysmex werden Produkte zur begleitenden Krebsdiagnostik in verschiedenen Regionen der Welt auf den Markt bringen.


  • Laufend
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