Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse für inhalierte Stickoxid (NO) -Abgabesysteme, nach Anwendung (Erwachsene, Kleinkinder), nach Typ (allgemein, intelligent), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Spezialzentren, andere) und regionale Prognose, 2023-2030

Inhalative Stickoxid (NO)-Verabreichungssysteme sind Geräte zur Verabreichung von Stickoxid bei Patienten mit schweren Atemproblemen. Stickstoffmonoxid ist klinisch wirksam bei der Erweiterung der Blutgefäße und der Entspannung der Muskelspannung, um Sauerstoff effizient im Körper aufzunehmen. Darüber hinaus werden die Stickoxid-Abgabesysteme auch zur Behandlung von hypoxischem Atemversagen bei Säuglingen eingesetzt. Es wird geschätzt, dass die Konzentration wichtiger Akteure auf die Einführung technologisch fortschrittlicher NO-Abgabesysteme in Verbindung mit der Zunahme von Atemwegserkrankungen das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln wird. Beispielsweise erhielt Vero Biotech LLC im Januar 2020 die US-amerikanische FDA-Zulassung für das inhalierte Stickstoffmonoxid-Gasabgabesystem GENOSYL.

Es wird geschätzt, dass die Zunahme der Inzidenz und Prävalenz von Atemwegserkrankungen das Wachstum des Marktes für inhaliertes Stickoxid (NO) im prognostizierten Zeitraum ankurbeln wird. Zusätzlich zu diesem zunehmenden Ausbruch von Atemwegsinfektionen wie SARS wird erwartet, dass unter anderem COVID-19 den Markt für NO-Abgabesysteme weiter vorantreiben wird. Im Mai 2020 waren in den USA rund 1,8 Millionen Menschen vom Coronavirus betroffen. Darüber hinaus hat die US-amerikanische FDA den Notfalleinsatz des von VERO Biotech hergestellten GENOSYL NO-Abgabesystems bei kritischen COVID-19-Patienten mit Atemversagen zugelassen. Es wird erwartet, dass diese Trends die Nachfrage nach inhalativen Stickoxid-Verabreichungssystemen im Land in die Höhe treiben werden.

Key Market Driver -

Growing prevalence of pulmonary hypertension and hypoxic respiratory failures

Key Market Restraint -

Recent product recalls of inhaled nitric oxide delivery systems

Es wird jedoch geschätzt, dass Produktrückrufe von inhalativen Stickoxid-Verabreichungssystemen das Marktwachstum in den kommenden Jahren bremsen werden. Beispielsweise muss Mallinckrodt Pharmaceuticals im November 2016 das Abgabesystem INOmax DSIR Plus aufgrund einer fehlerhaften Ventilkalibrierung des Manometers zurückrufen. Die US-amerikanische FDA stufte den Rückruf als Geräterückruf der Klasse 2 ein.

Marktsegmentierung:

Weltweit kann der Markt für inhalative Stickoxid (NO)-Verabreichungssysteme nach Anwendung, Typ, Endbenutzer und Region kategorisiert werden. Basierend auf der Anwendung kann der Markt in Erwachsene und Kleinkinder unterteilt werden. Je nach Typ kann der Markt in intelligent und allgemein unterteilt werden. Basierend auf den Endnutzern kann der Markt in Krankenhäuser, Kliniken, Spezialzentren und andere segmentiert werden.

Geografisch kann der Markt für inhalative Stickoxid (NO)-Verabreichungssysteme in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden.

Abgedeckte Hauptakteure:

Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für inhalative Stickoxid (NO)-Abgabesysteme vertreten sind, sind VERO Biotech LLC, International Biomedical, Bellerophon Therapeutics, Mallinckrodt Pharmaceuticals, Praxair, Inc., SLE, Getinge AB und andere prominente Akteure .

Wichtige Erkenntnisse:

• Prävalenz von Atemwegserkrankungen  nach Schlüsselländern/-region


• Technologische Fortschritte auf dem Markt für inhalierte Stickoxid-Abgabesysteme nach Schlüsselländern/-regionen


• Einführung neuer Produkte/Zulassungen (durch Hauptakteure)


• Wichtige Branchenentwicklungen, Fusionen, Übernahmen und Kooperationen

Regionale Analyse:

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Basierend auf der geografischen Segmentierung kann der Markt für inhalative Stickoxid (NO)-Verabreichungssysteme in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika eingeteilt werden. Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Region die führende Position auf dem Markt innehat und über die prognostizierte Dauer hinweg dem gleichen Impuls folgen wird. Dieses Marktwachstum kann auf das höhere Bewusstsein für Atemwegserkrankungen und -beschwerden in Kombination mit einer verbesserten Gesundheitsinfrastruktur in der Region zurückzuführen sein. Darüber hinaus treiben auch die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten sowie die Verfügbarkeit und hohe Akzeptanz technologisch fortschrittlicher Produkte den Markt in dieser Region an. Es wird geschätzt, dass auch die Einführung fortschrittlicher NO-Abgabesysteme in der Region das Marktwachstum unterstützen wird. Im August 2019 kündigte Beyond Air die Entwicklung von LungFit PH an, einem innovativen zylinderfreien NO-Abgabesystem für Patienten mit pulmonaler Hypertonie. Europa dürfte im gesamten Analysezeitraum der zweitgrößte Markt sein. Es wird erwartet, dass Faktoren wie die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung und die Einführung innovativer medizinischer Geräte das Marktwachstum für inhalative Stickoxid (NO)-Abgabesysteme in dieser Region vorantreiben werden. Allerdings dürften die Länder im asiatisch-pazifischen Raum in naher Zukunft vergleichsweise schneller wachsen. Das Wachstum des Marktes ist auf die Zunahme von Atemversagen, den Ausbruch von Atemwegsinfektionen und den Anstieg der geriatrischen Bevölkerung zurückzuführen. Es wird erwartet, dass die Märkte Lateinamerika, Naher Osten und Afrika im Prognosezeitraum moderat wachsen werden.

Segmentierung

Entwicklungen in der Marktbranche für inhalierte Stickoxid (NO)-Abgabesysteme

• Im März 2020 erhielt Mallinckrodt Pharmaceutical von den Regulierungsbehörden Kanadas die Genehmigung, die NO-Abgabesysteme des Unternehmens für COVID-19-Patienten zu verwenden


• Im März 2020 genehmigte die US-amerikanische FDA den erweiterten Notfalleinsatz des von Bellerophon Therapeutics hergestellten inhalativen Stickoxid-Verabreichungssystems zur Behandlung von Atemversagen bei COVID-19-Patienten.