Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Krebsdiagnostik, nach Produkt (Instrumente und Testkits und Reagenzien), nach Technik (Immunhistochemie (IHC), Immunoassays, molekulare Diagnostik [Next Generation Sequencing (NGS), Polymerasekettenreaktion (PCR), In- situ-Hybridisierung (ISH) und andere] und andere), nach Typ (Gewebebiopsie und Flüssigbiopsie), nach Krebstyp (Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs). Krebs, Prostatakrebs und andere), nach Endbenutzern (Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere) und regionale Prognose, 2024–2032

Der weltweite Markt für Krebsdiagnostik wurde im Jahr 2023 auf 15,13 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 16,12 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 31,00 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 8,5 % aufweist.

Die Krebsdiagnostik mithilfe von Techniken wie Immunhistochemie, In-situ-Hybridisierung und anderen hilft bei der Unterscheidung verschiedener Krebsarten und der Identifizierung der Subtypen der Krankheit. Die zunehmende Belastung durch Krebs weltweit hat die Nachfrage nach wirksamen Diagnostika angeheizt, die bei der Früherkennung der Krankheit helfen.

• Nach den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Daten wird beispielsweise erwartet, dass die Zahl der neuen Krebsfälle im Jahr 2050 weltweit 35 Millionen erreichen wird, was einem Anstieg von 77 % gegenüber 20 Millionen im Jahr 2022 entspricht.

Darüber hinaus hat auch die zunehmende Konzentration wichtiger Akteure auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Einführung fortschrittlicher Diagnostika das globale Marktwachstum vorangetrieben.

• Im Februar 2023 erweiterte F. Hoffmann-La Roche Ltd seine Partnerschaft mit Janssen Biotech Inc., um seine Forschung und Entwicklung für Begleitdiagnostika wie Sequenzierung der nächsten Generation, digitale Pathologie, Polymerasekettenreaktion und Immunoassay fortzusetzen.

Während der COVID-19-Pandemie erlebte der Markt im Jahr 2020 einen Wertverlust. Der Rückgang war auf die Lockdown-Beschränkungen und die Verschiebung von Krebsvorsorgeprogrammen zur Eindämmung der Ausbreitung des Virus zurückzuführen. Die Pandemie führte zu Störungen bei routinemäßigen Krebsvorsorgeuntersuchungen und beeinträchtigte vorübergehend das Marktwachstum. Die Einführung der Telemedizin bot jedoch eine gewisse Kontinuität in der Patientenversorgung.

Darüber hinaus verzeichnete der Markt in den Jahren 2021 und 2022 ein deutliches Wachstum aufgrund der Wiedereinführung von Krebsvorsorgeprogrammen und einer zunehmenden Zahl von Patientenbesuchen in Krankenhäusern und Arztpraxen zur Krebsdiagnose.

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MARKDTYNAMIK

Markttreiber

Steigende Belastung durch Krebs steigert die Nachfrage nach wirksamen Diagnostika und treibt das Marktwachstum voran  

Die Häufigkeit von Krebserkrankungen wie Prostatakrebs, Brustkrebs und Darmkrebs hat weltweit erheblich zugenommen.

• Zum Beispiel wird laut den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten im Jahr 2022 in den USA mit 1.918.030 neuen Krebsfällen und 609.360 Krebstoten gerechnet.


• Den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Daten zufolge stieg die Zahl der neuen Krebsfälle in den USA im Jahr 2022 jedoch auf 2.380.189, und die Zahl der krebsbedingten Todesfälle wurde auf etwa 605.761 geschätzt.
  

Eine solch zunehmende Krankheitslast hat den Bedarf an einer frühzeitigen Diagnose der Krankheit für eine wirksame und rechtzeitige Behandlung erhöht, was dazu beiträgt, die Sterblichkeitsraten aufgrund von Krebs zu senken. Daher hat die steigende Zahl von Krebsfällen zusammen mit der hohen Sterblichkeitsrate die Nachfrage nach fortschrittlicher und effektiver Krebsdiagnostik angeheizt und damit das globale Wachstum des Marktes für Krebsdiagnostik angekurbelt.

Zunehmende Initiativen zur Krebsfrüherkennung und die wachsende Zahl von Krebsaufklärungsprogrammen zur Förderung des Marktwachstums

Die wachsende Belastung durch Krebs hat dazu geführt, dass sich Krebsorganisationen und staatliche Aufsichtsbehörden verstärkt auf die Sensibilisierung für Krebs konzentrieren.

• Zum Beispiel verabschiedete die Weltgesundheitsversammlung im August 2020 eine Initiative mit dem Titel „Globale Strategie zur Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs“. Diese Strategie zielte darauf ab, das Bewusstsein für Krebs zu schärfen, wobei der Schwerpunkt auf der Früherkennung und Behandlung der Krankheit lag.

Darüber hinaus konzentrieren sich Regierungs- und Aufsichtsbehörden in vielen Ländern auch auf die Durchführung von Krebsvorsorgeprogrammen, um bei der Früherkennung der Krankheit zu helfen.

• Beispielsweise ist Against Colorectal Cancer in Our Neighborhoods (ACCION) ein Programm zur Darmkrebsvorsorge, das in den USA durchgeführt wird, um die Darmkrebsvorsorge (CRC) bei nicht versicherten hispanischen Erwachsenen im Land zu fördern.


• In ähnlicher Weise wird im Vereinigten Königreich alle zwei Jahre das Bowel Cancer Screening (BCSP)-Programm durchgeführt, um eine Darmkrebsvorsorge mittels fäkalem immunchemischen Test (FIT) durchzuführen.

Darüber hinaus gibt es viele Programme, wie unter anderem die Alliance of Glycologists for Cancer Research, das Cancer Immunoprevention Network (CIP-Net) und das Early Detection Research Network (EDRN), die an der Durchführung von Forschungsstudien zur Kontrolle beteiligt sind Krebs.

Daher haben die zunehmenden Regierungsinitiativen in verschiedenen Ländern zur Sensibilisierung für Krebs und die Vorteile einer Frühbehandlung die Nachfrage nach einer wirksamen Krebsdiagnostik erhöht. Ein weiterer Faktor, der das Marktwachstum positiv beeinflusst, ist die Einführung verschiedener Krebsvorsorgeprogramme.

Marktbeschränkungen

Hohe Kosten und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Medikament können das Marktwachstum einschränken

Die zunehmende Prävalenz von Krebs und das zunehmende Bewusstsein für die Vorteile einer Frühdiagnose haben die Nachfrage nach wirksamen Diagnostika angeheizt. Es gibt jedoch bestimmte Risikofaktoren im Zusammenhang mit der Verwendung von Krebsdiagnosetools, die das Marktwachstum einschränken.

• Zum Beispiel gilt die Koloskopie in vielen Ländern, beispielsweise in den USA, als Goldstandard für die Darmkrebsvorsorge und -diagnose. Allerdings schränken Risikofaktoren wie Blutungen, Perforationen, das Risiko einer gerätebedingten Infektion und andere die Anwendung für die Krebsdiagnose ein.

Darüber hinaus sind die hohen Kosten, die mit der Verwendung von Diagnostika zur Krebsvorsorge und -diagnose verbunden sind, ein weiterer Faktor, der ihre Einführung einschränkt.

Zum Beispiel können die Kosten für ein PCR-Gerät bei 3.000 USD beginnen. Es kann jedoch bis zu 30.000 US-Dollar betragen. Darüber hinaus erfordern diese Geräte eine regelmäßige Wartung. Aufgrund all dieser Faktoren beschränken sich Gesundheitseinrichtungen, insbesondere in Schwellenländern, auf den Ausbau ihrer Diagnostikeinrichtungen und die regelmäßige Wartung. Dies kann die Wirksamkeit dieser Geräte beeinträchtigen. 

Daher können die hohen Kosten der Krebsdiagnostik und die mit ihrer Anwendung verbundenen Risikofaktoren das Marktwachstum einschränken.

Marktchancen

Ausbau der Diagnosemöglichkeiten in Schwellenländern

Die Entwicklung und Kommerzialisierung technologisch fortschrittlicher Diagnostika hat erheblich zugenommen. Aufgrund der begrenzten Gesundheitsinfrastruktur ist die Akzeptanz in den aufstrebenden Märkten der Länder im asiatisch-pazifischen Raum jedoch begrenzt.

Der Schwerpunkt der Regierungsbehörden in den Ländern des asiatisch-pazifischen Raums auf zunehmenden Investitionen in die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur wird in den kommenden Jahren die Einführung fortschrittlicher Diagnostik in der Region vorantreiben. 

Bewusstsein über Telemedizin in der Krebsdiagnose

Während des Ausbruchs von COVID-19 wurden viele klinische Studien aufgrund von Lockdown-Beschränkungen zunächst verschoben. Darüber hinaus wurden Krebsvorsorgeprogramme verschoben, um die Ausbreitung des Virus einzudämmen. Allerdings unterstützte die Verfügbarkeit von Screening-Testkits in Online-Apotheken die Bevölkerung bei regelmäßigen Screenings. Darüber hinaus bietet der Aufstieg der Telemedizin in der Krebsdiagnostik das Potenzial, unterversorgte Bevölkerungsgruppen zu erreichen, insbesondere für Nachsorgeuntersuchungen und Konsultationen.

Marktherausforderungen

Eingeschränkter Zugang zu fortschrittlichen Technologien in den Schwellenländern

Die Entwicklung und Einführung fortschrittlicher technologiebasierter Diagnosegeräte nehmen weltweit erheblich zu. Schwellenländer wie Afghanistan und Südafrika stehen jedoch aufgrund begrenzter Infrastruktur, ausgebildeter Fachkräfte und wirtschaftlicher Zwänge vor Herausforderungen bei der Beschaffung fortschrittlicher Diagnostika.

Andere herausfordernde Faktoren

• Unterbrechungen in der Lieferkette

Globale Handelsbeschränkungen und Zölle können den Zugang zu fortschrittlichen Diagnosetools behindern, insbesondere für Entwicklungsmärkte.

• Regulatorische Herausforderungen

Unterschiedliche regulatorische Rahmenbedingungen zwischen Regionen können die Einführung innovativer Diagnosetechnologien in bestimmten Ländern verzögern.

• Auswirkungen von Handelskriegen

Handelsspannungen, insbesondere zwischen großen Volkswirtschaften, könnten die Verfügbarkeit wichtiger Diagnosegeräte beeinträchtigen und das Marktwachstum verlangsamen.

MARKTRENDS FÜR KREBSDIAGNOSE

Zunehmender Fokus der Marktteilnehmer auf die Einführung neuer Produkte, um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden

Die Belastung durch Krebserkrankungen wie Darm-, Leber- und Brustkrebs hat erheblich zugenommen. Um die wachsende Belastung durch die Krankheit einzudämmen, wurden zahlreiche Sensibilisierungsinitiativen von staatlichen Aufsichtsbehörden und Gesundheitsdienstleistern durchgeführt. Das zunehmende Bewusstsein für die Schwere von Krebs und die Vorteile einer frühen Diagnose der Krankheit hat die Nachfrage nach einer wirksamen und frühen Diagnose von Krebs in der Bevölkerung weltweit erhöht.

Um dieser Nachfrage gerecht zu werden, konzentrieren sich die Marktteilnehmer verstärkt auf die Entwicklung und Einführung neuer Produkte.

• Im Juni 2022 brachte F. Hoffmann-La Roche Ltd BenchMark ULTRA PLUS auf den Markt, für die Diagnose von Krebs und eine zeitnahe Patientenversorgung. Mit dieser Einführung zielte das Unternehmen darauf ab, die gezielte Patientenversorgung zu verbessern.

Darüber hinaus wird künstliche Intelligenz (KI) zu einem zentralen Werkzeug in der Krebsdiagnostik, insbesondere in der Früherkennung und Bildanalyse. KI-Modelle werden zur Risikoprofilierung und zur Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit eingesetzt, beispielsweise zur Reduzierung falsch positiver Ergebnisse bei Lungenkrebs-Screenings. Die Marktteilnehmer haben ihren Fokus verstärkt auf Partnerschaften gelegt, um den Einsatz von KI in ihren Diagnosetools zu verbessern.

• Im Oktober 2023 ging F. Hoffmann-La Roche Ltd eine Partnerschaft mit Ibex Medical Analytics und Amazon Web Services ein, um die Zugänglichkeit des KI-gestützten Entscheidungsunterstützungstools von Ibex für pathologische Diagnoselabore zu verbessern. Ziel dieser Partnerschaft war es, die Diagnoseergebnisse von Prostata- und Blutkrebs zu verbessern.

Daher wird erwartet, dass die zunehmende Konzentration der Marktteilnehmer auf die Einführung neuer, fortschrittlicher Produkte den Zugang zu effektiver Krebsdiagnostik verbessern wird.

Zunehmende Nutzung technologischer Fortschritte in der Diagnostik zur Verbesserung der Diagnose

Die zunehmende Prävalenz von Krebs hat die Einführung von Flüssigbiopsien zur invasiven und nicht-invasiven Krebserkennung vorangetrieben, beispielsweise bei Lungen- und Brustkrebs. Um die Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnostika zu erhöhen, haben Marktteilnehmer ihren Fokus verstärkt auf Partnerschaften für die Entwicklung neuer fortschrittlicher Produkte gelegt.

• Im April 2021 gingen beispielsweise Illumina, Inc. und Kartos Therapeutics eine Partnerschaft zur Entwicklung des NGS-basierten TP53 Companion Diagnostic für die Krebsdiagnose ein.

Darüber hinaus konzentrieren sich die Marktteilnehmer auch auf die Entwicklung kostengünstiger Diagnostika. Nach Angaben des Weltwirtschaftsforums wurde beispielsweise im Juli 2024 in den USA von Novelna, einem Biotechnologieunternehmen, ein neuer Blutproteintest entwickelt, der angeblich 18 Krebsarten im Frühstadium mit hoher Genauigkeit identifizieren kann. Dieser Durchbruch könnte zu einem kostengünstigen bevölkerungsweiten Screening zur Krebsfrüherkennung führen.

Zunehmende Entwicklung der personalisierten Medizin

Marktteilnehmer haben sich auch auf Partnerschaften konzentriert, um die Zugänglichkeit diagnostischer Tests mit Gentests zu verbessern und so wirksame Krebsbehandlungen individuell anzupassen.

• Beispielsweise haben Pfizer Inc. und Thermo Fisher Scientific Inc. im Mai 2023 zusammengearbeitet, um den Zugang zur Next-Generation-Sequencing-Diagnose (NGS) von Lungen- und Brustkrebs bei Patienten in mehr als 30 Ländern in Afrika und Lateinamerika zu verbessern , dem Nahen Osten und Asien.

Steigender Trend des Medizintourismus

Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten sind in den Ländern der Asien-Pazifik-Region recht günstig. Aus diesem Grund bevorzugt die Bevölkerung in den Nachbarländern, Länder in der Region zu besuchen, um die Krankheit zu diagnostizieren und zu behandeln, was den Medizintourismus ankurbelt.

Zunehmender Einsatz von Biomarkern für eine effektive Diagnose

Marktteilnehmer konzentrieren sich verstärkt auf die Entwicklung und Einführung biomarkerbasierter Diagnostika, um die frühe und präzise Erkennung von Krebserkrankungen zu erleichtern.

• Im April 2024 kündigte Bio-Rad Laboratories, Inc. beispielsweise die Einführung eines digitalen Multiplex-PCR-Assays an, des ddPLEX ESR1 Mutation Detection Kit.

Daher schafft die zunehmende kommerzielle Verfügbarkeit von Biomarkern lukrative Wachstumschancen.

SEGMENTIERUNGSANALYSE

Nach Produktanalyse

Steigende Anzahl von Diagnosetests und neuen Produkteinführungen, um das Wachstum des Segments „Assay-Kits und Reagenzien“ voranzutreiben

Auf der Grundlage des Produkts ist der globale Markt in Instrumente und Testkits und Reagenzien unterteilt.

Das Segment Testkits und Reagenzien hatte im Jahr 2023 den größten Anteil am globalen Markt für Krebsdiagnostik. Die Dominanz des Segments wird auf die wachsende Krebslast zurückgeführt, die die Zahl der weltweit durchgeführten Krebsdiagnosen in die Höhe treibt. Darüber hinaus hat auch die zunehmende Konzentration der Marktteilnehmer auf die Einführung neuer, fortschrittlicher Produkte das Marktwachstum vorangetrieben.

• Im Mai 2022 kündigte Illumina, Inc. die Hinzufügung einer Companion Diagnostic (CDx)-Indikation zu seinem CE-gekennzeichneten in-vitro-diagnostischen umfassenden Test TruSight Oncology (TSO) an. Dieses in Europa eingeführte einzelne Kit ist für die Bewertung mehrerer Tumorgene und Biomarker verfügbar, die bei der molekularen Profilierung der Krebserkrankung des Patienten hilfreich sind.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Instrumentensegment im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Das Segmentwachstum ist auf die steigenden Gesundheitsausgaben der Länder weltweit zurückzuführen.

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Durch Technikanalyse

Steigende Nachfrage nach Immunassays für verschiedene Krebsarten, um das Segmentwachstum voranzutreiben

Auf der Grundlage der Technik ist der Markt in Immunhistochemie (IHC), Immunoassays, Molekulardiagnostik und andere unterteilt. Das Segment der Molekulardiagnostik ist weiter unterteilt in Next-Generation-Sequencing (NGS), Polymerase-Kettenreaktion (PCR), In-situ-Hybridisierung (ISH) und andere.

Im Jahr 2023 dominierte das Segment der Immunoassays den Markt. Immunoassays sind sehr effektiv und genau bei der Diagnose von Prostatakrebs, Brustkrebs und anderen Erkrankungen. Daher hat die zunehmende Inzidenz dieser Krebsarten das Segmentwachstum vorangetrieben.

• Zum Beispiel ist Brustkrebs laut den von Breastcancer.org im Juli 2024 veröffentlichten Daten eine der am häufigsten diagnostizierten Krebsarten in den USA und etwa 30 % aller neu diagnostizierten Krebsarten sind Brustkrebs.


• Derselben Quelle zufolge wird in den USA schätzungsweise bei rund 310.720 Frauen und 2.800 Männern Brustkrebs diagnostiziert.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment Immunhistochemie (IHC) im Prognosezeitraum mit der schnellsten Wachstumsrate wachsen wird. Das hohe Wachstum des Segments wird auf die verschiedenen Vorteile zurückgeführt, die mit dem Einsatz der Immunhistochemie bei der Krebsdiagnose verbunden sind, wie etwa die präzise Diagnose und ihre Wirksamkeit bei der Vorhersage des Behandlungserfolgs.

Nach Typanalyse

Vorteile der Gewebebiopsie zur Förderung der segmentalen Dominanz

Auf der Grundlage des Typs ist der Markt in Gewebebiopsie und Flüssigbiopsie unterteilt.

Das Segment Gewebebiopsie dominierte den Markt im Jahr 2023. Die Dominanz des Segments wird auf die hohe Genauigkeit und die detaillierten bereitgestellten Informationen zurückgeführt, die für Erstdiagnosen und molekulare Profilerstellung von entscheidender Bedeutung sind.

Es wird erwartet, dass das Segment der Flüssigbiopsie im Prognosezeitraum das schnellste CAGR-Wachstum verzeichnen wird. Das Wachstum des Segments wird auf die zeiteffiziente Ausgabe von Ergebnissen zurückgeführt. Laut einer von den National Centers for Biotechnology Information (NCBI) im Jahr 2023 veröffentlichten Studie war die Ergebnisausgabe der Next-Generation-Sequenzierung der Flüssigbiopsie beispielsweise 26,8 Tage schneller als die der Gewebebiopsie.

Nach Krebstypanalyse

Brustkrebssegment dominiert angesichts der zunehmenden Belastung durch Krebs wie Blasen- und Nierenkrebs

Auf der Grundlage der Krebsart wird der Markt in Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und andere unterteilt.

Das Brustkrebssegment nahm im Jahr 2023 eine dominierende Stellung auf dem Weltmarkt ein. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Belastung durch Brustkrebs weltweit zurückzuführen.

• Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden beispielsweise im Jahr 2020 weltweit 2,26 Millionen neue Krebsfälle beobachtet. Im Jahr 2022 erreichte diese Zahl jedoch 2,31 Millionen.

Es wird erwartet, dass das Segment Lungenkrebs im Prognosezeitraum mit dem schnellsten CAGR wächst. Das Segmentwachstum ist auf die zunehmende Rauchsucht bei Jugendlichen zurückzuführen, die die Hauptursache für Lungenkrebs darstellt.

Durch Endbenutzeranalyse

Steigerung der Zahl klinischer Labore mit technologisch fortschrittlichen Produkten, um das Segmentwachstum voranzutreiben

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere unterteilt.

Das Segment der klinischen Labore dominierte den Markt im Jahr 2023. Die Dominanz wird auf die zunehmende Zahl klinischer Labore weltweit mit der Verfügbarkeit technologisch fortschrittlicher Geräte zurückgeführt. Darüber hinaus treibt auch die große Zahl der weltweit durchgeführten Labortests das Wachstum des Segments voran.

• Nach Angaben der National Centers for Biotechnology Information (NCBI) aus dem Jahr 2024 werden beispielsweise in den USA jährlich rund 4 Milliarden Tests durchgeführt.

Darüber hinaus wird dem Krankenhaussegment im Prognosezeitraum ein signifikantes CAGR-Wachstum zugeschrieben. Das Segmentwachstum ist auf die zunehmende Präferenz von Patienten zurückzuführen, beides am selben Ort diagnostizieren und behandeln zu lassen.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Krebsdiagnostik

Auf der Grundlage der geografischen Lage wurde der Markt in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

Nordamerika

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Nordamerika dominierte den Markt im Jahr 2023 mit einem Umsatz von 5,43 Milliarden US-Dollar. Das robuste regionale Wachstum ist auf die starke Präsenz von Marktteilnehmern wie Thermo Fisher Scientific Inc., Abbott, Illumina, Inc. und GE Healthcare und anderen zurückzuführen.

Europa

Der europäische Markt hatte im Jahr 2023 einen bedeutenden Anteil am globalen Markt für Krebsdiagnostik. Das Marktwachstum in der Region ist auf die zunehmende Konzentration der Marktteilnehmer auf Partnerschaften zur Verbesserung der Krebsdiagnosen in der Region zurückzuführen.

• Beispielsweise haben Bayer AG und Thermo Fisher Scientific Inc. im März 2024 zusammengearbeitet, um Begleitdiagnostik-Assays auf der Basis von Next-Generation-Sequencing (NGS) zu entwickeln. Ziel dieser Zusammenarbeit war es, die Krebspatienten zu identifizieren, die von den Präzisionskrebstherapien der Bayer AG profitieren können.

Darüber hinaus hat auch der zunehmende Einsatz der Präzisionsonkologie in der Forschung und Entwicklung personalisierter Krebsdiagnostik das Marktwachstum vorangetrieben. Laut den vom Weltwirtschaftsforum im Juli 2024 veröffentlichten Daten führte der Nationale Gesundheitsdienst beispielsweise ein 100.000-Genom-Projekt durch, bei dem über 13.000 Tumorproben im Vereinigten Königreich untersucht wurden. Dies würde zur Entwicklung einer wirksamen personalisierten Diagnostik und Behandlung von Krebspatienten beitragen.

Asien-Pazifik

Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Markt im Prognosezeitraum mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Das regionale Marktwachstum wird auf die wachsende Belastung durch Krebs zurückgeführt.

• Laut den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Daten wurden im Jahr 2022 in China insgesamt rund 4.824.703 Krebsfälle registriert.

Lateinamerika und Naher Osten und Afrika

Der Markt in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen. Dies wird auf die wachsende Belastung durch Krebs und das zunehmende Bewusstsein für Frühdiagnose in beiden Regionen zurückgeführt.

WETTBEWERBSLANDSCHAFT

Wichtige Branchenakteure

Zunehmender Fokus der Marktteilnehmer auf Partnerschaften und Übernahmen zur Verbesserung ihres Produktangebots und zur Steigerung ihres Umsatzwachstums

Marktteilnehmer wie F. Hoffmann-La Roche Ltd, Thermo Fisher Scientific Inc. und Abbott gehören zu den Hauptakteuren und machen einen erheblichen Anteil am globalen Markt für Krebsdiagnostik aus. Die bedeutende Präsenz dieser Unternehmen auf dem Markt ist darauf zurückzuführen, dass sie sich auf die Einführung neuer Diagnoselösungen konzentrieren.

• Zum Beispiel hat F. Hoffmann-La Roche Ltd im Dezember 2021 drei digitale Pathologiealgorithmen nur für Forschungszwecke (RUO) auf den Markt gebracht: uPath Ki-67 (30-9), uPath ER (SP1) und uPath PR (1E2). ) zur Bildanalyse von Brustkrebs.

Darüber hinaus haben sich andere Akteure wie unter anderem Illumina, Inc., GE Healthcare und BD auf die Zulassung neuer Produkte konzentriert, um ihre Präsenz auf dem Markt zu stärken.

• So gab beispielsweise Illumina, Inc. im August 2024 die Zulassung seines umfassenden In-vitro-Diagnostikums (IVD) TruSight Oncology (TSO) durch die Food and Drug Administration (FDA) bekannt, mit dem Ziel, sein Angebot für die Krebsdiagnostik zu verbessern. Ein einziger Test untersucht über 500 Gene und erstellt ein Profil des soliden Tumors des Patienten.

LISTE DER WICHTIGSTEN KREBSDIAGNOSTIK IN DIESEM BERICHT PROFILIERTE SPIELER: 

• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)


• Abbott (USA)


• Illumina, Inc. (USA)


• GE Healthcare (USA)


• BD (USA)


• bioMérieux SA (Frankreich)


• Myriad Genetics, Inc (USA)


• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)


• QIAGEN (Deutschland)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER BRANCHE:

• August 2024 – Illumina, Inc. kündigte die Erweiterung des Onkologie-Menüs in seinen Diagnosegeräten der NovaSeq X-Serie an, um sein Angebot im Krebsdiagnostik-Portfolio zu erweitern.


• April 2024 – F. Hoffmann-La Roche Ltd erhielt eine CE-Kennzeichnung für VENTANA HER2 (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody RxDx. Dieses Produkt hilft bei der Identifizierung metastasierter Brustkrebspatientinnen mit geringer HER2-Expression.


• März 2024 – Myriad Genetics, Inc. hat sein Portfolio für Präzisionsonkologie mit der Einführung von Precise Solutions erweitert. Precise Solutions umfasst den Precise Tumor Molecular Profile Test.


• November 2023 – Abbott erhielt die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den Alinity m Hochrisiko-HPV-Test (HR), der für den HPV-Nachweis und das Routine-Screening auf Gebärmutterhalskrebs vorgesehen ist.
  
• November 2023 – Illumina, Inc. hat mit TruSight Oncology 500 ctDNA v2 (TSO 500 ctDNA v2) einen Flüssigbiopsie-Assay für die Genomprofilierung auf den Markt gebracht, mit dem Ziel, die Krebsforschung zu verbessern.

BERICHTSBEREICH

Der globale Marktbericht für Krebsdiagnostik bietet eine detaillierte Wettbewerbslandschaft und Markteinblicke. Es enthält auch wichtige Erkenntnisse, wie z. B. die wichtigsten Branchenentwicklungen zu Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen. Darüber hinaus konzentriert es sich auf Schlüsselpunkte, wie z. B. die Einführung neuer Lösungen auf dem Markt. Darüber hinaus umfasst der Bericht regionale Analysen verschiedener Marktsegmente, Profile wichtiger Marktteilnehmer, Markttrends und die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt. Der Bericht besteht aus quantitativen und qualitativen Erkenntnissen, die zum Marktwachstum beigetragen haben.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts