Therapeutika für familiäre Amyloidpolyneuropathie Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse nach Arzneimitteltyp (Inotersen, Tafamidis, Patisiran, andere), nach Krankheitstyp (familiäre Amyloidpolyneuropathie-I (FAP-I), familiäre Amyloidpolyneuropathie-II (FAP-II), Familiäre Amyloidpolyneuropathie-III (FAP-III), Familiäre Amyloidpolyneuropathie-IV (FAP-IV)), nach Geschlechtstyp (männlich, weiblich), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken) Sonstiges und regionale Prognose, 2023-2030

Familiäre Amyloid-Polyneuropathie (FAP) oder Transthyretin-Amyloid-Polyneuropathie (TTR) ist eine vererbte, fortschreitende und seltene Krankheit, die durch ungewöhnliche Ablagerungen von Amyloiden oder Proteinen um periphere Nerven und andere Gewebe verursacht wird. FAP gilt in den meisten Ländern der Welt als sehr selten. Es wird geschätzt, dass die Inzidenzrate der Krankheit in entwickelten Ländern wie den USA und mehreren anderen europäischen Ländern vergleichsweise niedriger ist. In anderen Regionen der Welt ist die Prävalenz vergleichsweise höher.

Key Market Driver -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Key Market Restraint -

Stringent government regulations for approval of such drugs

Es wird geschätzt, dass der Markt für Therapeutika für familiäre Amyloid-Polyneuropathie im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird. Das hohe Wachstum ist auf die zunehmende Zahl zugelassener Therapeutika zur Behandlung der Krankheit zurückzuführen. Darüber hinaus ist die steigende Inzidenz der familiären Amyloid-Polyneuropathie in verschiedenen Ländern der Welt ein weiterer wichtiger Faktor, der das Marktwachstum steigert. Darüber hinaus wird die zunehmende Akzeptanz therapeutischer Medikamente zur Behandlung der Krankheit aufgrund des zunehmenden Bewusstseins der Bevölkerung von Schwellenländern wie Indien, China und anderen neue Möglichkeiten für den Markt für familiäre Amyloid-Polyneuropathie schaffen. Darüber hinaus wird die zunehmende Zahl der auf dem Markt tätigen Unternehmen weitere lukrative Wachstumschancen bieten. Daher werden die oben genannten Faktoren einen positiven Wachstumskurs für den Markt für Therapeutika für familiäre Amyloidpolyneuropathie im Prognosezeitraum widerspiegeln.

Die mit den Forschungs-, Entwicklungs- und Behandlungsaktivitäten verbundenen hohen Kosten können jedoch das Marktwachstum bis zu einem gewissen Grad einschränken. Darüber hinaus sind strenge staatliche Normen im Zusammenhang mit der Zulassung solcher Arzneimittel ein weiterer Hauptfaktor, der das Marktwachstum begrenzt.

Marktsegmentierung:

Nach Medikamententyp ist der Markt in Inotersen, Tafamidis, Patisiran und andere unterteilt. Basierend auf der Art der Krankheit ist der Markt in familiäre Amyloid-Polyneuropathie-I (FAP-I), familiäre Amyloid-Polyneuropathie-II (FAP-II), familiäre Amyloid-Polyneuropathie-III (FAP-III) und familiäre Amyloid-Polyneuropathie-IV (FAP) unterteilt -IV). Basierend auf dem Geschlechtstyp ist der Markt für Therapeutika für familiäre Amyloid-Polyneuropathie in Männer und Frauen unterteilt. Darüber hinaus wird der Vertriebskanal in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt.

Aus geografischer Sicht ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen im globalen Marktbericht über Therapeutika für familiäre Amyloid-Polyneuropathie gehören Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Proclara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc. und andere.

Wichtige Erkenntnisse

• Produktpipeline der therapeutischen Medikamente gegen familiäre Amyloidpolyneuropathie


• Prävalenzverhältnis der familiären Amyloidpolyneuropathie, Schlüsselländer, 2018


• Neue Produkteinführung, Hauptakteure  


• Produktzulassungen und Daten zum Stadium klinischer Studien

Regionale Analyse:

Der globale Markt für Therapeutika für familiäre Amyloid-Polyneuropathie ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird geschätzt, dass die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum verzeichnen wird. Das hohe Wachstum wird auf die zunehmende Prävalenz der familiären Amyloid-Polyneuropathie-Erkrankung in verschiedenen Ländern des asiatisch-pazifischen Raums zurückgeführt. Es wird erwartet, dass Nordamerika, gefolgt von Europa, im Zeitraum 2018 bis 2026 erhebliche Anteile halten wird, da die Zahl der in den Regionen tätigen Marktteilnehmer wächst.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Darüber hinaus wird erwartet, dass Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika bis zum Ende des Prognosezeitraums eine vergleichsweise höhere CAGR verzeichnen werden, was auf das wachsende Bewusstsein der Bevölkerung für die verschiedenen Vorteile von Therapeutika für familiäre Amyloid-Polyneuropathie und die zunehmende Akzeptanz zurückzuführen ist Rate der Drogen in diesen Ländern.

Segmentierung

 Entwicklungen in der Therapeutikabranche für familiäre Amyloidpolyneuropathie

• Im Juli 2019 gab Alnylam Pharmaceuticals Inc. die Zulassung und sofortige Verfügbarkeit von ONPATTRO (Patisiran) durch Health Canada für die Behandlung von Polyneuropathie bei erwachsenen Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter (hATTR) Amyloidose bekannt. Solche Genehmigungen ermöglichen es dem Unternehmen, unerschlossene Märkte abzudecken und so das Umsatzwachstum zu steigern.


• Im August 2017 gab Pfizer Inc. die erfolgreichen Analyseergebnisse von Langzeitdaten aus vier Studien bekannt, die darauf hinweisen, dass die Behandlung mit Tafamidis mit einer Verzögerung des Krankheitsverlaufs bei Patienten mit hereditärer Amyloid-Polyneuropathie verbunden ist gut verträglich, ohne unerwartete Nebenwirkungen. Durch diese Genehmigungen konnte das Unternehmen mehr Umsatz generieren.