Transdermale Hautpflaster Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse, nach Typ (Drug-In-Adhesive, Reservoir, Matrix, andere), nach Anwendung (Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hormonelle Störungen, Schmerzbehandlung, Nikotinentwöhnung, andere), Nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Präsenzapotheken, Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2023-2030

Die technologischen Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen haben zu Innovationen bei transdermalen Pflastern geführt. Die transdermalen Hautpflaster sind so gelenkig, dass sie die Wirkstoffe von Arzneimitteln kontinuierlich oder dosiert durch Diffusion über die Haut in den systemischen Blutkreislauf abgeben. Der transdermale Weg ist nicht nur bequem für den Patienten und nicht invasiv, sondern bietet auch weitere Vorteile, wie z. B. die Umgehung der First-Pass-Verdauung und die Vermeidung des Magen-/Enzymabbaus von Arzneimitteln. Darüber hinaus können durch den transdermalen Weg Steady-State-Konzentrationen des Arzneimittels im Plasma erreicht werden. Die transdermalen Pflaster werden derzeit als problemlose, praktische und langlebige Produkte vermarktet. Diese Pflaster können je nach therapeutischer Indikation bis zu sieben Tage getragen werden. Zunehmender Einsatz transdermaler Pflaster bei der Behandlung von Osteoporose bei Männern; Migräne, Alzheimer und hormonelle Störungen dürften das Wachstum des Marktes vorantreiben.

Key Market Driver -

Growing adoption of transdermal patches due to pain-free self-administration of drugs, a steady- state concentrations of the drug in plasma and keeping away from gastrointestinal toxicity is anticipated to drive the market

Key Market Restraint -

Limited awareness and high cost of products

Es wird erwartet, dass der Markt für transdermale Hautpflaster im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum verzeichnen wird, was auf Faktoren wie steigende Vorteile gegenüber der Einnahme und oralen Medikamenten, die längere Wirkung des Arzneimittels und die einfache Verabreichung zurückzuführen ist. Transdermale Hautpflaster sind sehr nützlich, um gastrointestinale Toxizität/Säuerung zu vermeiden, da sie den ersten Schritt des Stoffwechsels umgehen und den enzymatischen und/oder gastrischen Arzneimittelabbau verhindern. Dieses Verabreichungssystem vermeidet auch den traditionellen oralen Weg oder die Verwendung von Spritzen zum Injizieren von Medikamenten. Da diese Art der Arzneimittelverabreichung nichtinvasiv ist, verringert sie die durch intravenöse oder parenterale Therapien verursachten Beschwerden. Diese Pflaster bieten eine bequeme und schmerzfreie Selbstverabreichung von Medikamenten, erleichtern den Patienten und erreichen stabile Konzentrationen des Medikaments im Plasma. Diese Faktoren können dazu beitragen, den globalen Markt für transdermale Pflaster im geplanten Zeitraum anzukurbeln.

Allerdings stellt die Haut eine sehr gute Barriere dar, sie lässt nur Medikamente mit kleinen Molekülen durch sie eindringen und diffundieren, während große Moleküle davon ausgenommen sind, so dass nur kleine Medikamente abgegeben werden können. Dies kann ein großes Hemmnis für den Markt darstellen.

Marktsegmentierung:

Weltweit kann der Markt für transdermale Hautpflaster nach Typ, Anwendungen, Komponenten, Endbenutzern und Region segmentiert werden. Basierend auf der Art kann der Markt in Arzneimittel-in-Klebstoff, Reservoir, Matrix und andere unterteilt werden. Basierend auf den Anwendungen kann der Markt in Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hormonelle Erkrankungen, Schmerzbehandlung, Nikotinentwöhnung und andere unterteilt werden. Basierend auf dem Vertriebskanal kann der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt werden. Geografisch ist der Markt für transdermale Hautpflaster in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Abgedeckte Hauptakteure:

Mylan N.V., Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc., UCB S.A., Belgien, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Endo Pharmaceuticals Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. und andere.

Wichtige Erkenntnisse:

• Schlüsselstrategien führender Marktteilnehmer


• Neue Produkteinführungen


• Einführung neuer Produkte/Zulassungen (durch Hauptakteure)


• Wichtige Branchenentwicklungen, Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften

Regionale Analyse:

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Geografisch dürfte Nordamerika den größten Marktanteil ausmachen und auch im gesamten Prognosezeitraum seine Vormachtstellung behalten. Aufgrund der enormen Gesundheitsausgaben und der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Herstellung minimalinvasiver Behandlungslösungen für langanhaltende Erkrankungen wie Rauchen, Reisekrankheit, Schmerzlinderung und andere wird sich die Region als profitabler Markt für Hersteller transdermaler Pflaster erweisen. Der europäische Markt dürfte aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der Akzeptanz nicht-invasiver und neuartiger Behandlungsmethoden in der Region den zweitgrößten Marktanteil haben. Der asiatisch-pazifische Raum verfügt jedoch aufgrund des Anstiegs der geriatrischen Bevölkerung und einer Erhöhung der Kaufkraft der Bevölkerung in den asiatischen Ländern über ein hohes Marktwachstumspotenzial. Zahlreiche Regierungsinitiativen in verschiedenen Ländern werden sich im geplanten Zeitraum auf die Marktaussichten auswirken.

Segmentierung

 Branchenentwicklungen auf dem Markt für transdermale Hautpflaster

• Im Juli 2018 gab Mylan N.V. die Einführung des Rivastigmine Transdermal System durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA bekannt, einer generischen Version des Novartis Exelon Patch, das für die Behandlung von Demenz, Alzheimer und Parkinson indiziert ist. Diese neuartige Produkteinführung half dem Unternehmen, sein Produktportfolio zu erweitern.


• Im August 2019 kündigte Johnson & Johnson Services, Inc. DURAGESIC (Fentanyl Transdermal System) CII an, ein von der FDA zugelassenes transdermales Pflaster, das Patienten mit starken Schmerzen helfen soll.