Zelllebensfähigkeitstests Marktgröße, Marktanteil und Analyse der Auswirkungen von COVID-19, nach Produkt (Ausrüstung und Reagenzien und Kits), nach Anwendung (Stammzellforschung, Diagnose sowie Arzneimittelentdeckung und -entwicklung), nach Endbenutzern (Krankenhäuser und Kliniken, Klinische Laboratorien, akademische und Forschungszentren und andere) und Regionsprognose, 2023–2030

Ein Zelllebensfähigkeitstest wird durchgeführt, um den physischen und physiologischen Status der Zellen zu beurteilen, wenn sie extrazellulären Reizen, Behandlungen und einigen chemischen Wirkstoffen ausgesetzt werden. Diese Tests eignen sich zur Bestimmung optimaler Wachstumsbedingungen in einer bestimmten Zellkultur.

Die Messung der Zelllebensfähigkeit ist für die Entwicklung neuer Arzneimitteltherapien für chronische Krankheiten wie Krebs von entscheidender Bedeutung. Der Schlüsselfaktor für die Marktexpansion für Zelllebensfähigkeitstests ist die steigende Zahl von Menschen mit chronischen Erkrankungen.

• Zum Beispiel starben laut den von der WHO im Februar 2022 veröffentlichten Daten im Jahr 2020 fast 10 Millionen Menschen an Krebs, was Krebs zur weltweit häufigsten Todesursache macht. Die häufigsten Krebsarten sind Brust-, Prostata-, Lungen-, Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

Darüber hinaus investieren staatliche und nichtstaatliche Einrichtungen stark in die Entwicklung von Therapeutika gegen Krebs, was voraussichtlich das Wachstum des Marktes ankurbeln wird.

• Zum Beispiel kündigte Präsident Biden im Februar 2022 laut vom National Cancer Institute veröffentlichten Daten ein Wiederaufflammen des Krebs-Mondschusses an. Er hob neue Ziele hervor: die durch Krebs verursachte Sterblichkeitsrate innerhalb von 25 Jahren zu senken und die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Zelllebensfähigkeitstests

Der Markt für Zelllebensfähigkeitstests verzeichnete im Jahr 2020 aufgrund der Einführung von Arzneimittelforschungs- und Behandlungsprogrammen im Zusammenhang mit Zelllebensfähigkeitstests einen leicht positiven Einfluss. Zellbasierte Therapien haben den Einsatz des Zelllebensfähigkeitstests während der COVID-19-Pandemie erheblich erhöht, um die Lebensfähigkeit und Reaktion lebender Zellen auf eine COVID-19-Infektion zu verstehen.

Im August 2020 gab Calidi Biotherapeutics beispielsweise die FDA-Zulassung für den IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Behandlung von COVID-19 bekannt. Dieser Antrag wurde von seinem Partner Personalized Stem Cells (PSC), einem biopharmazeutischen Unternehmen, eingereicht. Calidi Biotherapeutics arbeitet seit zwei Jahren mit PSC zusammen, um zur Herstellung von Stammzelltherapien für COVID-19-Patienten beizutragen.

Die Stammzelltherapie hat als neue Behandlungsmethode und Forschungsmethode für COVID-19 die größte Aufmerksamkeit erhalten, und Stammzellen spielen eine wichtige Rolle im Kampf gegen COVID-19. Aufgrund des wachsenden Bedarfs an Stammzelltherapie wurden mehr Zelllebensfähigkeitstests durchgeführt; Daher wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren wachsen wird. Darüber hinaus wird die zunehmende Forschung und Entwicklung es den Marktteilnehmern ermöglichen, neue Produkte einzuführen, die voraussichtlich die Marktexpansion beschleunigen werden.

• Zum Beispiel steht die Stammzelltherapie im Januar 2022 laut im Springer veröffentlichten Daten nur für Patienten zur Verfügung, die sich von schweren COVID-19-Komplikationen erholt haben, um geschädigte Lungen zu reparieren, was sie zu einer idealen Behandlung macht.

Wichtige Erkenntnisse

Die folgenden wichtigen Erkenntnisse werden im Bericht behandelt:

• Prävalenz wichtiger chronischer Krankheiten – nach wichtigen Ländern/Regionen, 2022.


• Neue Produkteinführungen, Hauptakteure.


• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften usw.).


• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Zelllebensfähigkeitstests.

Analyse nach Produkten

Bezogen auf das Produkt machte das Instrumentensegment im Jahr 2022 einen erheblichen Anteil am Markt für Zelllebensfähigkeitstests aus. Das Wachstum war hauptsächlich auf die ständige Innovation und die Entwicklung neuer Färbemethoden zur Erzielung angemessener Ergebnisse zurückzuführen.

• Zum Beispiel kombiniert die bildgebende Durchflusszytometrie im November 2022 laut dem von Springer Nature Limited veröffentlichten Artikel die hohe Ereignisrate der Durchflusszytometrie mit den Vorteilen der Einzelzellbilderfassung im Zusammenhang mit der Mikroskopie.


• Im November 2021 verbesserte die Durchflusszytometrie laut dem von Select Science veröffentlichten Artikel die Genauigkeit und begrenzte die unspezifische Färbung durch den Einsatz neuer Werkzeuge.


• Im März 2019 wurde den auf B.D. veröffentlichten Daten zufolge das neue automatisierte Instrument zur Probenvorbereitung für die Durchflusszytometrie von B.D. auf den Markt gebracht. über eine CE-IVD-Zertifizierung verfügen

Regionale Analyse

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Nordamerika dominierte im Jahr 2022 den Markt für Zelllebensfähigkeitstests und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Der Großteil des Wachstums in den USA ist auf die steigende Krebslast und die stetig wachsende geriatrische Bevölkerung zurückzuführen. Die Hauptgründe für das Marktwachstum sind die steigende Prävalenz von Krebs, eine etablierte medizinische Infrastruktur und fortschrittliche diagnostische Tests. Die zunehmende Bevölkerungsbelastung durch Krebs ist ein Schlüsselfaktor für das Marktwachstum.

• Zum Beispiel ist Krebs laut den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten die häufigste Todesursache in Kanada. Prostatakrebs bei Männern und Brustkrebs bei Frauen sind die am häufigsten diagnostizierten Krebsarten, während Lungenkrebs bei beiden Geschlechtern nach wie vor die häufigste Krebstodesursache ist. Schätzungen zufolge kam es im Jahr 2018 in Nordamerika zu etwa 1,9 Millionen neuen Krebsfällen und 693.000 Krebstoten.  

Hauptakteure abgedeckt

Das Profil wichtiger Akteure wird in die Berichte aufgenommen, wie z. B. Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam plc., PerkinElmer Inc., Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc. , Creative Bioarray und andere.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• September 2022: Nanolive hat den Lebendzelltodtest eingeführt. Das Unternehmen hat ein bahnbrechendes Tool entwickelt, das eine automatisierte Lösung zur Profilierung von Zellgesundheit, Zelltod, Apoptose und Nekrose bietet.


• Oktober 2021: Curi Bio und NEXEL gaben bekannt, dass Celogics, ein Joint Venture-Unternehmen, führende iPSC-basierte Zellprodukte entwickeln wird. Der Schwerpunkt dieser Partnerschaft lag auf der Entwicklung und Vermarktung von humanen iPSC-basierten Zellprodukten für Arzneimittelsicherheitstests, Arzneimittelentdeckung und biologische Forschung.


• April 2021: Halo Labs brachte den „Aura CL“ für die Zelltherapie auf den Markt. Das vom Unternehmen entwickelte Produkt kann therapeutische Zellen von Verunreinigungen und anderen Partikeln unterscheiden, die Patienten schädigen könnten. Dieses Produkt hat sich bei der Zelltherapie und der Produktqualitätsanalyse als absolut wirksam erwiesen. Diese Produkteinführung stärkt das Produktportfolio des Unternehmens für wissenschaftliche Instrumente.