Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse nach Medikamentenklasse (Antidepressiva, Antikonvulsiva und andere), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös und tropisch), nach Anwendung (neuropathischer Schmerz, Muskel-Skelett-Schmerz, Epilepsie). , Anfälle und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionale Prognose bis 2030

Das zentrale Schmerzsyndrom ist eine neurologische Störung, die durch eine Funktionsstörung oder Schädigung des Zentralnervensystems (ZNS) verursacht wird, zu dem Gehirn, Hirnstamm und Rückenmark gehören. Dieses Syndrom kann durch Schlaganfall, Tumore, Multiple Sklerose, Epilepsie, ein Hirn- oder Rückenmarkstrauma oder die Parkinson-Krankheit verursacht werden. Schmerzmittel bringen bei Betroffenen des zentralen Schmerzsyndroms oft keine oder nur geringe Linderung. Einige Antidepressiva und Antikonvulsiva sind jedoch bei der Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms nützlich.

Ein Anstieg der Zahl von Patienten, die an ZNS-Erkrankungen wie psychischen und neurodegenerativen Erkrankungen leiden, ist der Hauptfaktor, der zum Wachstum des Marktes für die Behandlung zentraler Schmerzsyndrome beiträgt.

• Zum Beispiel hat sich die Prävalenz der Parkinson-Krankheit (PD) laut von der Weltgesundheitsorganisation veröffentlichten Daten in den letzten 25 Jahren verdoppelt, wobei Schätzungen zufolge im Jahr 2019 weltweit über 8,5 Millionen Menschen an Parkinson leiden.

Darüber hinaus investieren staatliche und nichtstaatliche Einrichtungen stark in die Entwicklung von Therapeutika für die Krankheit, was voraussichtlich das Wachstum des Marktes ankurbeln wird.

• Beispielsweise gab Vertex Pharmaceuticals Incorporated im Juli 2022 den Beginn einer klinischen Phase-3-Studie für den selektiven NaV1.8-Inhibitor VX-548 gegen akute und neuropathische Schmerzen bekannt.

Allerdings sind Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den Arzneimitteln zur Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms und der hohe Forschungs- und Entwicklungsaufwand für deren Entwicklung Faktoren, die das Wachstum des Marktes voraussichtlich in gewissem Maße behindern werden.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für die Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms

Der zentrale Schmerzsyndrom-Management-Markt war im Jahr 2020 durch die COVID-19-Pandemie aufgrund von Unterbrechungen in den Lieferketten und Änderungen in der Bioproduktion leicht negativ beeinflusst. Darüber hinaus haben Pharmaunternehmen, die im zentralen Markt für Schmerzsyndrom-Management tätig sind, ihre Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie ihre Belegschaft auf die Entwicklung von COVID-19-Therapeutika und Impfstoffen umgestellt. Allerdings stabilisierte sich das Marktwachstum im Jahr 2021 aufgrund der Wiedereröffnung von Produktionsstandorten und der Aufhebung von Sperrbeschränkungen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht wird die folgenden wichtigen Erkenntnisse abdecken:

• Prävalenz neurodegenerativer Erkrankungen – nach Schlüsselländern/-regionen, 2021/2022.


• Pipeline-Analyse, Hauptakteure.


• Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung, Hauptakteure, 2021.


• Überblick über das Regulierungsszenario – nach Schlüsselländern/-regionen.


• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften usw.).


• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt.

Analyse nach Arzneimittelklasse

Basierend auf der Medikamentenklasse machte das Antidepressiva-Segment im Jahr 2022 einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für die Behandlung zentraler Schmerzsyndrome aus. Das Wachstum war hauptsächlich auf die ständige Innovation und die Entwicklung therapeutischer Medikamente zur Behandlung von Krankheitsindikationen zurückzuführen.

• Beispielsweise gaben Sage Therapeutics, Inc. und Biogen, Inc. im Juni 2021 positive zulassungsrelevante Phase-3-Ergebnisse für Zuranolon bekannt, ein zweiwöchiges, einmal täglich einzunehmendes Prüfpräparat, das bei schweren depressiven Störungen evaluiert wird.

Darüber hinaus wird geschätzt, dass das steigende Bewusstsein für psychische Gesundheit in Entwicklungsländern das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Das Segment Antikonvulsiva wird im Prognosezeitraum aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für die auf dem Markt erhältlichen Antikonvulsiva und des Patentablaufs vieler Blockbuster-Medikamente voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen.

Regionale Analyse

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Nordamerika dominierte im Jahr 2022 den Markt für die Behandlung zentraler Schmerzsyndrome und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Das Wachstum ist hauptsächlich auf die stetig wachsende geriatrische Bevölkerung und die zunehmende Belastung durch Erkrankungen des Zentralnervensystems in den USA zurückzuführen.

• Zum Beispiel leben nach Angaben der Alzheimer's Association im Jahr 2022 rund 6,5 Millionen Amerikaner im Alter von 65 Jahren und älter mit Alzheimer Bis 2050 werden es rund 12,7 Millionen sein.

Darüber hinaus treiben das robuste Technologiewachstum im Gesundheitssektor und zunehmende Produkteinführungen gepaart mit dem steigenden Niveau von Forschung und Entwicklung das Wachstum des Marktes in Nordamerika voran.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird der Markt für die Behandlung zentraler Schmerzsyndrome im Prognosezeitraum voraussichtlich erheblich wachsen. Faktoren wie eine große Patientenbasis mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern wie China und Indien sowie ein zunehmendes Bewusstsein für psychische Gesundheit werden voraussichtlich die Akzeptanzraten für Behandlungen im Prognosezeitraum steigern.

Hauptakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Sandoz, Amneal Pharmaceuticals, Inc., GlaxoSmithKline, Dr. Reddy's Laboratories, Ltd., Eli Lilly and Company, Mallinckrodt Pharmaceuticals und Xi'an Tian Guangyuan Biotech Co., Ltd ., AdvaCare Pharma, Zydus Cadila Healthcare Ltd., Janssen Global Services, LLC und andere.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• September 2021: AbbVie gab die Zulassung von QULIPTA (Atogepant) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur vorbeugenden Behandlung episodischer Migräne bei Erwachsenen bekannt.


• August 2020: ACADIA Pharmaceuticals, Inc. übernimmt CerSci Therapeutics mit dem Ziel, sein Produktportfolio an neuartigen Verbindungen für neurologische Erkrankungen zu stärken.