Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse zur Behandlung der Huntington-Krankheit, nach Arzneimittel (Tetrabenazin, Deutetrabenazin, Valbenazin und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2024 – 2032

Der weltweite Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wurde im Jahr 2023 auf 1,14 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 1,26 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 3,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,7 % im Prognosezeitraum entspricht.< /p>

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der sich die Nervenzellen im Gehirn mit der Zeit zu verschlechtern beginnen. Obwohl es keine Heilung für die Huntington-Krankheit gibt, können die Symptome behandelt werden. Diese Symptome wirken sich sowohl auf die geistige als auch auf die körperliche Gesundheit aus. Zu den geistigen Veränderungen zählen Apathie, Depression, Reizbarkeit, Angstzustände, Zwangsstörungen (OCD) und in einigen Fällen Psychosen. Zu den körperlichen Symptomen gehören ruckartige Bewegungen, die als Chorea bekannt sind und sich mit der Zeit verschlimmern, aber mit zugelassenen Medikamenten zur Behandlung der Huntington-Krankheit wie Tetrabenazin, Deutetrabenazin und Valbenazin behandelt werden können. Diese Medikamente sind derzeit weltweit die einzigen, die zur Behandlung von Chorea bei Huntington-Patienten zugelassen sind.

Die Huntington-Krankheit kommt in Nordamerika und Europa häufiger vor und bietet Unternehmen die Möglichkeit, in Zukunft neue Medikamente einzuführen. Forschungsinstitute und Regierungsorganisationen bieten Zuschüsse und Unterstützung an, um die Entwicklung potenzieller Behandlungsmethoden für die Huntington-Krankheit zu beschleunigen.

• Im Dezember 2023 gab uniQure N.V. ein Update zu den US-amerikanischen und europäischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt, die 30-monatige Daten mit 39 Patienten für AMT-130 umfassten.

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich negativ auf den Markt für Huntington-Therapeutika aus. Die negativen Auswirkungen wurden auf den Rückgang der Patientenbesuche im Krankenhaus und die Einführung von Beschränkungen für nicht wesentliche Gesundheitsdienstleistungen zurückgeführt. Die seltene Krankheit wie die Huntington-Krankheit galt als nicht lebensnotwendig. Darüber hinaus war während der Pandemie ein Rückgang der Umsätze und Produkterlöse der Schlüsselprodukte im Markt zu beobachten. Der Rückgang wurde auf die Unterbrechung der Lieferkette, eine geringere Nachfrage und fehlende Werbeaktivitäten dafür zurückgeführt.

Durch die Lockerung der COVID-19-Richtlinien und die zunehmenden Patientenbesuche zur Diagnose und Behandlung der Krankheit erreichte der Markt jedoch wieder das Niveau vor der Pandemie. Darüber hinaus stabilisierte sich der Markt im Jahr 2023 aufgrund zunehmender Regierungsinitiativen und Forschungsaktivitäten wichtiger Akteure zur Einführung eines neuen Behandlungsansatzes für die Krankheit, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln wird.

Markttrends zur Behandlung der Huntington-Krankheit

Das Aufkommen neuer Therapien für die Behandlung und Behandlung der Huntington-Krankheit (HD) ist ein wichtiger Trend

Einer der vorherrschenden Trends auf dem Weltmarkt ist die steigende Zahl neuer Therapieoptionen zur Bekämpfung neurodegenerativer Erkrankungen. Zu den Optionen gehören Antisense-Oligonukleotid-Therapien (ASO), RNA-Interferenz-Therapien (RNAi), RNA-Targeting-Kleinmolekül-Therapien, Zink-Finger-Protein-Therapien (ZFP), Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektor-Nuklease-Therapien (TALEN) und andere.

Der Markt ist Zeuge zunehmender Forschungsinitiativen von wichtigen und aufstrebenden Akteuren zur Durchführung klinischer Studien mit potenziellen therapeutischen Optionen für die Markteinführung neuer Arzneimittel.

• Wie in einem Artikel von Synthego aus dem Jahr 2023 dargelegt, nutzen Wissenschaftler derzeit CRISPR-Cas9 und verwandte Technologien, um neue Behandlungen für die Huntington-Krankheit zu entwickeln. Die primären CRISPR-Ansätze konzentrieren sich darauf, entweder auf das mutierte Huntingtin (HTT)-Allel abzuzielen oder es durch Entfernen der CAG-Hyperexpansion zu korrigieren.

Fordern Sie ein kostenloses Muster an um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

Wachstumsfaktoren für den Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Erhöhte Zahl der Krankheitsfälle zur Förderung der Marktexpansion

Die zunehmende Prävalenz dieser Erkrankung in verschiedenen Teilen der Welt, insbesondere in den USA und den großen europäischen Ländern, ist ein wesentlicher Faktor für die Marktexpansion. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine genetische neurodegenerative Erkrankung, für die keine Heilung bekannt ist, deren Symptome jedoch kontrolliert werden können. Sie zeichnet sich durch unwillkürliche zuckende Bewegungen aus, die als Chorea bekannt sind und sich mit der Zeit zunehmend verschlimmern. Sie betrifft vor allem die Gesichts- und Gliedmaßenmuskulatur.

• Laut einem Artikel des Rare Disease Advisor aus dem Jahr 2023 betrug die geschätzte Prävalenz der Huntington-Krankheit (HD) 6,37 pro 100.000 Menschen in Europa und 8,87 pro 100.000 Menschen in Nordamerika.

Es wird erwartet, dass der Anstieg der Prävalenz der Krankheit in Schwellenländern wie Indien, China und Afrika die Nachfrage nach wirksameren therapeutischen Maßnahmen zur Kontrolle und Behandlung der damit verbundenen Symptome ankurbeln wird. Diese Faktoren sollen das globale Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit im Zeitraum 2024–2032 vorantreiben.

Zunehmende Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für die Behandlung der Huntington-Krankheit, um das Marktwachstum anzukurbeln

Regierungen auf der ganzen Welt führen neue Programme, Kampagnen und Unterstützungssysteme ein, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und Menschen darüber aufzuklären, was letztendlich dazu führt, dass mehr Menschen diagnostiziert werden und eine höhere Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten entsteht.

• Laut der Veröffentlichung 2023 der Huntington's Disease Society of America (HDSA) hat das HD Human Biology Project im Rahmen der HDSA 898.194 US-Dollar zur Unterstützung von sechs neuen Projekten mit dem Ziel bereitgestellt, neue wirksame Behandlungsmethoden für die Huntington-Krankheit zu verstehen und zu finden.
  

Darüber hinaus fördern die zunehmenden Sensibilisierungsprogramme der Regierung die Bevölkerung über die Krankheit und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten, um das Marktwachstum anzukurbeln.

• Zum Beispiel feierte die Huntington's Society of Canada im Mai 2022 den Monat der Aufklärung über die Huntington-Krankheit (HD) 2022, um die Menschen aufzuklären und den Gemeinschaftsgeist und die Hoffnung zu stärken, indem sie Veranstaltungen wie den HD Hockey Classic, den Huntington Heroes National Virtual Walk, und andere.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Zunehmende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament können die Marktexpansion behindern

Einer der Schlüsselfaktoren, die das Marktwachstum behindern, sind die Nebenwirkungen des langfristigen Drogenkonsums. Strenge Vorschriften behindern die flächendeckende Einführung neuer Medikamente, und in manchen Fällen können mit Medikamenten verbundene Nebenwirkungen zu einer eingeschränkten Einführung führen.

• Die Sicherheitsinformationen von Austedo warnen beispielsweise vor möglichen Nebenwirkungen für Personen mit der Huntington-Krankheit, wie Depressionen, Selbstmordgedanken, unregelmäßigem Herzschlag und malignem neuroleptischem Syndrom.

In ähnlicher Weise wurde Valbenazin (Ingrezza) mit häufigen behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen wie Schläfrigkeit, Sedierung und Hautausschlag in Verbindung gebracht, wobei eine Black-Box-Warnung vor dem Risiko von Depressionen und Selbstmordgedanken besteht. Solche Risiken von Nebenwirkungen können die Akzeptanz des Medikaments bei Patienten verringern und somit das Wachstum des Marktes behindern.

Marktsegmentierungsanalyse für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Durch Arzneimittelanalyse

Eine höhere Akzeptanz des Tetrabenazins trieb das Wachstum des Segments im Markt voran

Je nach Medikament ist der Markt in Tetrabenazin, Deutetrabenazin, Valbenazin und andere unterteilt.

Das Tetrabenazin-Segment hielt im Jahr 2023 den Löwenanteil am weltweiten Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Das Tetrabenazin ist das allererste von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Die weltweit zunehmende Prävalenz der Krankheit und die steigende Zahl generischer Versionen von Tetrabenazin fördern die Akzeptanz des Arzneimittels auf dem Markt.

• Zum Beispiel brachte Apotex Inc. im März 2020 ein generisches Äquivalent von Tetrabenazin auf den Markt, das zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Erkrankung eingesetzt wird. Es wird erwartet, dass die Verfügbarkeit einer generischen Alternative zu geringeren Kosten für seltene Krankheiten die Nachfrage steigern und zum Marktwachstum in den kommenden Jahren beitragen wird.

Das Deutetrabenazin-Segment hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil am globalen Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Die zunehmende behördliche Zulassung und Produkteinführung von Deutetrabenazin durch wichtige Akteure, gepaart mit der starken Wirksamkeit von Deutetrabenazin gegenüber Tetrabenazin, treiben das Wachstum des Segments voran .

• Zum Beispiel erhielt Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Februar 2023 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für AUSTEDOXR (Deutetrabenazin) Retardtabletten. Die neue einmal täglich einzunehmende Formulierung wird zur Behandlung von Spätdyskinesie (TD) und Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit (HD) bei Erwachsenen eingesetzt.

Darüber hinaus hielt das Valbenazin-Segment im Jahr 2023 aufgrund der zunehmenden behördlichen Zulassungen und Arzneimitteleinführungen wichtiger Marktteilnehmer einen beträchtlichen Marktanteil.

• Im August 2023 gab Neurocrine Biosciences, Inc. beispielsweise bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) INGREZZA-Kapseln (Valbenazin) zugelassen hat. Die einmal täglich einzunehmenden Kapseln werden zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit bei Erwachsenen verwendet. Solche Genehmigungen sollen das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum steigern.

Es wird erwartet, dass das Segment „Andere“ im Prognosezeitraum eine erhebliche CAGR verzeichnen wird. Das begrenzte Produktangebot zur Behandlung der Huntington-Krankheit erhöht die Nachfrage nach der Einführung neuer Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit. Darüber hinaus dürften zunehmende klinische Studien und Forschungsinitiativen der Hauptakteure zur Markteinführung neuer Medikamente das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum steigern.

• Zum Beispiel startete PTC Therapeutics, Inc. im März 2022 die klinische Phase-2-Studie PIVOT-HD zur Evaluierung von PTC518, einem kleinen Molekül, das die mRNA und das Protein von Huntingtin bei Menschen mit der Huntington-Krankheit selektiv senken soll.

Um zu erfahren, wie unser Bericht Ihnen helfen kann, Ihr Unternehmen zu optimieren, Sprich mit Analyst

Nach Vertriebskanalanalyse

Von Krankenhausapotheken bereitgestellter Versicherungsschutz zur Förderung des Segmentwachstums

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil, da die meisten Medikamente zur Behandlung nur nach eingehender Untersuchung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in diesen Einrichtungen verschrieben werden können. Darüber hinaus führt der einfache Zugang zu Spezialmedikamenten und Versorgungsmöglichkeiten für stationäre Behandlungen zusammen mit Versicherungsschutz zu einem verstärkten Wachstum dieses Segments im globalen Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit.

Das Segment Drogerien & Einzelhandelsapotheken hatte im Jahr 2023 den zweitgrößten Marktanteil aufgrund der Nutzung der Einstellungen für die Beschaffung von Rezeptnachfüllungen. Darüber hinaus führte die Präsenz einer großen Anzahl von Drogerien und Einzelhandelsapotheken schließlich dazu, dass die Einrichtung zur Arzneimittelbeschaffung genutzt wurde, und trieb so das Wachstum des Segments auf dem Markt voran.

• Laut den von der NHS Business Services Authority (NHS BSA) im Oktober 2023 veröffentlichten Daten gab es beispielsweise Ende März 2023 in England rund 11.414 aktive öffentliche Apotheken.

Es wird erwartet, dass das Segment der Online-Apotheken im Prognosezeitraum mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird, was auf die zunehmende Akzeptanz digitaler Pharmaplattformen zurückzuführen ist, die die Medikamentenbeschaffung durch die Lieferung direkt vor der Haustür bequemer machen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren gemeinsam das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit ankurbeln werden.

REGIONALE EINBLICKE

Der globale Markt ist in Regionen unterteilt, darunter Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Rest der Welt.

Um weitere Informationen zur regionalen Analyse dieses Marktes zu erhalten, Fordern Sie ein kostenloses Muster an

Der nordamerikanische Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wurde im Jahr 2023 auf 0,95 Mrd verschiedene öffentliche und private Organisationen, um die Forschungsstudie zu dieser Krankheit voranzutreiben.

•  Im August 2023 gab die Huntington Study Group (HSG) beispielsweise die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie KINECT-HD bekannt, die in Zusammenarbeit mit Neurocrine Biosciences, Inc. durchgeführt wurde und zur FDA-Zulassung von Valbenazin zur Behandlung geführt hat HD-assoziierte Chorea. Solche Kooperationen zur Einführung neuer Medikamente treiben das Wachstum des Marktes in der Region voran.

Europa hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil aufgrund der zunehmenden Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer, das neue Medikament zur Behandlung der Huntington-Krankheit in der Region zu vermarkten.

• Zum Beispiel gab Prilenia Therapeutics B.V. im März 2024 seinen Plan bekannt, beim Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf Marktzulassung für Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit einzureichen ). Solche Szenarien treiben somit das Wachstum der Region auf dem Weltmarkt voran.

Der asiatisch-pazifische Raum hielt im Jahr 2023 einen beachtlichen Anteil am Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit, wobei die Partnerschaften wichtiger Akteure mit den regionalen Akteuren zunahmen, um den Patienten der Region, die an der Huntington-Krankheit leiden, Zugang zu Medikamenten zu ermöglichen.

• Beispielsweise ging Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Februar 2024 eine Partnerschaft mit Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co. Ltd für die Vermarktung und den Vertrieb von AUSTEDO in China ein. Ziel dieser Partnerschaft ist es, den Zugang von Patienten zu AUSTEDO in ganz China zur Behandlung der Huntington-Krankheit (HD) und der Spätdyskinesie (TD) zu verbessern.

Der Rest der Welt umfasst Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika. Im Vergleich zu anderen Regionen wird ein langsameres Wachstum erwartet, was vor allem auf die geringere Prävalenzrate der Erkrankung in der Bevölkerung zurückzuführen ist. Dies führt zu geringeren Akzeptanzraten und einem langsameren Marktwachstum. Allerdings besteht in diesen Regionen Wachstumspotenzial, da das Bewusstsein für verfügbare Behandlungen zunimmt und sich die Erstattungsrichtlinien im Prognosezeitraum verbessern.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Teva Pharmaceutical Industries Ltd dominiert aufgrund zunehmender Markteinführungen neuer AUSTEDO-Formulierungen

In Bezug auf die Wettbewerbslandschaft ist Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ein wichtiger Akteur auf dem Markt, da sein Medikament AUSTEDO (Deutetrabenazin) seit seiner FDA-Zulassung im Jahr 2017 eine stetige Akzeptanz erfährt. Die zunehmenden Markteinführungen der neuen Formulierungen von AUSTEDO durch Das Unternehmen steigert seinen Marktanteil

• Zum Beispiel kündigte Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Mai 2023 die Einführung von AUSTEDOXR 6 mg, 12 mg und 24 mg Tablettenstärken auf den Märkten der USA zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit bei Erwachsenen in den USA an.
  

Zu den weiteren wichtigen Marktteilnehmern zählen H. Lundbeck A/S, Bausch Health Companies Inc., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Lupin, Dr. Reddy's Laboratories Ltd. und Hikma Pharmaceuticals PLC, allesamt Hersteller von Generika von Tetrabenazin.

Angesichts einer wachsenden Patientenpopulation und einem Mangel an zugelassenen Produkten auf dem Markt gibt es ein zunehmendes Interesse von anderen Akteuren wie Prilenia Therapeutics, SOM Biotech, uniQure, Annexon Biosciences und Hoffmann-La Roche, neue Medikamente zu entwickeln, die den klinischen Anforderungen genügen Nachfrage. Es wird erwartet, dass die Einführung neuer Produkte das Wachstum des globalen Marktes für Therapeutika für die Huntington-Krankheit ankurbeln wird.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)


• H. Lundbeck A/S (Dänemark)


• Bausch Health Companies Inc. (Kanada)


• Neurocrine Biosciences, Inc. (USA)


• Prilenia Therapeutics (Israel)


• Novartis AG (Schweiz)


• Lupine (Indien)


• Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)


• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Indien)


• Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Indien)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• September 2023: Neurocrine Biosciences: Inc. gab bekannt, dass der New Drug Application (NDA) für INGREZZA (Valbenazin) orales Granulat, eine neue Streuselformulierung, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ( FDA).


• April 2023: Prilenia Therapeutics B.V. enthüllte auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) die wichtigsten Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie PROOF-HD, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von untersucht wurde Pridopidin bei Personen mit Huntington-Krankheit (HD).


• Dezember 2022: Die US-amerikanische FDA hat den ergänzenden Antrag von Neurocrine Biosciences, Inc. auf ein neues Arzneimittel für Valbenazin zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung der Huntington-Krankheit angenommen.


• Dezember 2021: Novartis AG erhielt von der FDA den Fast-Track-Status für Branaplam zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Branaplam ist ein mRNA-Splicing-Modulator, der auf das HTT-Protein abzielt, das für die Degeneration von Nervenzellen verantwortlich ist und zur Huntington-Krankheit führt.


• Oktober 2021: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt die Marktzulassung für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung der Huntington-Krankheit und für die Behandlung von Spätdyskinesie in Brasilien.


• September 2020: Prilenia Therapeutics ist eine Partnerschaft mit der Huntington’s Study Group (HSG) eingegangen, um eine globale klinische Phase-3-Studie zu Pridopidin bei der Behandlung der Huntington-Krankheit durchzuführen.


• Mai 2020: Teva Pharmaceutical, Inc. erhielt von der China National Medical Product Administration (NMPA) die Zulassung für AUSTEDO zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit und Spätdyskinesie (TD) bei Erwachsenen.

BERICHTSBEREICH

Der Forschungsbericht bietet sowohl qualitative als auch quantitative Analysen des globalen Marktes, einschließlich einer umfassenden Untersuchung der Marktgröße und Wachstumsraten in verschiedenen Segmenten. Darüber hinaus berücksichtigt der Bericht die Marktdynamik und die Wettbewerbslandschaft und liefert wichtige Erkenntnisse wie Krankheitsprävalenz in verschiedenen Regionen, Branchenfortschritte, Pipeline-Analyse, wirtschaftliche Auswirkungen von Behandlungskosten, Regulierungs- und Erstattungsszenarien sowie den Einfluss von COVID-19 auf die Markt.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts