Multiples Myelom Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse, nach Medikamentenklasse (Immunmodulatoren, Proteasom-Inhibitoren, monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, Alkylierungsmittel und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Drogerien, Online-Apotheken) und Regionale Prognose, 2019-2026

Die globale Marktgröße für multiples Myelom wurde 2018 auf 19,48 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2026 31,00 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,0 % im Prognosezeitraum entspricht.

Wir sind dabei, den Bericht zu uberarbeiten Multiples Myelom-Markt in Bezug auf die COVID-19-Auswirkungen.

Muster anfordern

Das Multiple Myelom (MM) gilt als seltene Krebsart und ist eine der wichtigsten Arten von Blutkrebs, die weltweit für eine beträchtliche Anzahl von Krebsfällen verantwortlich ist. Aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für Krankheitssymptome führt dies zu einer höheren Anzahl von Krankheitsdiagnosen bei Patienten. Dies hat zur Einführung mehrerer Blockbuster- und potenzieller Blockbuster-Medikamente geführt, bei denen die Behandlung durch große Marktteilnehmer immer ausgereifter ist. Wenn es bei diagnostizierten Patienten unbehandelt bleibt, kann es zum Tod führen. Aufgrund des ungedeckten klinischen Bedarfs und des zunehmenden Bedarfs an positiven Behandlungsergebnissen laufen derzeit zahlreiche klinische Studien von Marktteilnehmern zur Entwicklung neuer Therapeutika.

MARKTRENDS

Fordern Sie ein kostenloses Muster an um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

Starke Pipeline-Kandidaten werden im Prognosezeitraum zu Marktwachstum führen

Auf dem Multiple-Myelom-Markt ist die Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten wichtiger Akteure für die Entwicklung neuartiger Therapien einer der Hauptantriebsfaktoren. Da es sich bei MM um eine Schlüsselkrebsart handelt, verfügen mehrere namhafte Pharmaunternehmen wie Regeneron über starke Kandidaten in der Pipeline, die sich in verschiedenen Phasen klinischer Studien befinden. Diese zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich onkologischer Therapeutika ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass große Durchbrüche bei Arzneimitteln, die zur Entwicklung von Blockbuster-Medikamenten in der Onkologie führen, bei diesen Krebsarten aufgrund der zunehmenden weltweiten Prävalenz eher möglich sind. Einige klinische Studien haben auch einige positive klinische Daten gezeigt, wie zum Beispiel Regenerons Pipeline-Kandidat REGN5458 (BCMAXCD3). Es wird erwartet, dass dies das weltweite Wachstum des Marktes für Multiple-Myelom-Therapeutika im Prognosezeitraum weiter vorantreiben wird.

MARKTREIBER

Steigerung der Prävalenz des Multiplen Myeloms zur Steigerung des Marktwachstums

Einer der entscheidenden Markttreiber des globalen Marktes ist die zunehmende Prävalenz zahlreicher Formen von Blutkrebs, zu denen auch das multiple Myelom gehört. Obwohl MM als seltenere Krebsart gilt, ist sie weltweit für eine beträchtliche Anzahl von Krebsfällen verantwortlich und es besteht ein zunehmender Bedarf an effizienten und fortschrittlichen Therapeutika. Die Verabreichung effizienter und fortschrittlicher Therapeutika führt häufig zu besseren und positiven klinischen Ergebnissen für die Patienten. Dies ist besonders wichtig, da jüngste Trends auf eine weltweit steigende Inzidenz von MM hinweisen. Laut einer vom Cancer Network veröffentlichten Statistik gab es im Jahr 2016 etwa 130.000 Fälle dieses Myeloms. Es wird erwartet, dass solche Faktoren das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von multiplem Myelom im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Die Fortschritte in der Behandlung sind auf kontinuierliche Forschung und Entwicklung zurückzuführen, sodass ein erhöhter Bedarf an anspruchsvollen Therapien für eine bessere positive Prognose besteht.

Erhöhte Anzahl von Produkteinführungen für Multiples Myelom, um das Marktwachstum anzukurbeln

Es gibt eine zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivität bei der Entwicklung wirksamer Therapeutika für die Behandlung der Krankheit, die deutlich geringere Heilungsraten aufweist. Aufgrund zunehmender und fortgesetzter Forschungsinitiativen wichtiger und prominenter Marktteilnehmer wurde jedoch eine Reihe neuer Therapeutika auf den Markt gebracht. Beispielsweise gab die US-amerikanische FDA im März 2020 die Zulassung von Sarclisa (Isatuximab-irfc) zur Verwendung in Kombination mit zwei anderen Therapeutika bekannt. Obwohl die positiven Behandlungsraten geringer sind, ist die Krankheit gut beherrschbar, was voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für multiples Myelom vorantreiben wird. Wenn die Prognose einer Erkrankung besser ist, entscheiden sich die Betroffenen eher für eine Behandlung, was zu einem weiteren Wachstum des globalen Marktumsatzes führt.

MARKTBESCHRÄNKUNG

Steigende Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung des multiplen Myeloms dürften das Marktwachstum begrenzen

Obwohl die Prävalenz von Blutkrebs wie dem multiplen Myelom weltweit zunimmt und diese Erkrankungen in Entwicklungsmärkten wie Asien häufiger auftreten, gibt es bestimmte Ursachen, die den zunehmenden Einsatz dieser fortschrittlichen Therapeutika einschränken. Einer der wesentlichen Faktoren, die das Marktwachstum begrenzen, sind niedrige Behandlungsraten in Entwicklungsländern aufgrund der hohen Kosten bestimmter Therapien. Dies führt dazu, dass sich eine kleinere Gruppe von Patienten für eine Behandlung entscheidet und eine größere Zahl von Patienten aufgrund der damit verbundenen hohen Kosten nicht in der Lage ist, anspruchsvolle Therapien anzuwenden. Beispielsweise können die Behandlungskosten bei den 11 zur Behandlung eingesetzten Wirkstoffen zwischen 5.800 US-Dollar pro Jahr für Cyclophosphamid und vergleichsweise hohen 192.000 US-Dollar pro Jahr für Pomalyst von Celegene liegen. Oft sind diese Behandlungsmöglichkeiten für Patienten in Schwellenländern aufgrund mangelnder Aufklärung und fehlender angemessener Zahlungspläne für diese Krankheiten nicht zugänglich.

SEGMENTIERUNG

Nach Medikamentenklassenanalyse

Um zu erfahren, wie unser Bericht Ihnen helfen kann, Ihr Unternehmen zu optimieren, Sprich mit Analyst

Das Segment Immunmodulatoren wird voraussichtlich den globalen Markt dominieren

Basierend auf der Behandlung ist der Weltmarkt in Immunmodulatoren, Proteasom-Inhibitoren, CD38, Alkylierungsmittel und andere unterteilt. Immunmodulatoren gelten als aufstrebende Therapie bei der Behandlung einer Reihe von Krebsarten, beispielsweise orale Immunmodulatoren, und gelten als äußerst erfolgreich hinsichtlich positiver Behandlungsergebnisse. Daher dominierte das Segment Immunmodulatoren aufgrund der starken Umsatzposition dieser Medikamente im Jahr 2018 den Weltmarktanteil. Immunmodulatoren wie Revlimid von CELGENE CORPORATION (Bristol Myers Squibb Company) haben maßgeblich zur Dominanz dieses Segments auf dem Weltmarkt beigetragen.

Das Segment der Proteasom-Inhibitoren macht aufgrund einer beträchtlichen Anzahl an Produktangeboten ebenfalls einen erheblichen Anteil am Weltmarkt aus. Zu den wichtigen Therapeutika in diesem Segment gehört Velcade, ein Schlüsselmedikament. Der monoklonale Anti-CD38-Antikörper gilt aufgrund seines Produktangebots Darzalex (Daratumumab) als wichtig. Trotz der zunehmenden Verbreitung generischer Alternativen gelten Alkylierungsmittel nach wie vor als eine der Hauptbehandlungsmethoden. Das Segment „Andere“ umfasst andere Arzneimittelklassen wie XPO1-Hemmer wie Selinexor von Karyopharm, die kürzlich im Jahr 2019 eine beschleunigte Zulassung durch die US-amerikanische FDA erhalten haben.

Nach Vertriebskanalanalyse

Höhere Verabreichung intravenöser Therapeutika zur Ermöglichung der Dominanz im Krankenhausapothekensegment

In Bezug auf den Vertriebskanal ist der Markt in Einzelhandelsapotheken und Drogerien, Krankenhausapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Einer der Hauptgründe für die Dominanz dieses Segments ist, dass die zur Behandlung eingesetzten Medikamente regelmäßig im Krankenhaus verschrieben und verabreicht werden können. Dies ermöglicht die ordnungsgemäße Einhaltung der Behandlungsrichtlinien für das multiple Myelom sowie die ordnungsgemäße und sichere Verabreichung lebensrettender Therapeutika, von denen einige intravenös verabreicht werden müssen. Eine solche wirksame Behandlung führt häufig zu positiven Behandlungsergebnissen.

Das Segment der Einzelhandelsapotheken wird voraussichtlich eine vergleichsweise niedrigere CAGR verzeichnen, da trotz des Vorhandenseins von Revlimid die Anzahl der bei der Behandlung eingesetzten oralen Therapeutika vergleichsweise geringer ist, was zu einem begrenzten Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum führt. Es wird erwartet, dass das Segment der Online-Apotheken eine stärkere CAGR verzeichnen wird, da den Patienten das Ausfüllen der Rezepte einfacher und bequemer ist.

REGIONALE ANALYSE

Um weitere Informationen zur regionalen Analyse dieses Marktes zu erhalten, Fordern Sie ein kostenloses Muster an

Die Marktgröße in Nordamerika betrug im Jahr 2018 11,40 Milliarden US-Dollar. Der Markt in der Region ist durch eine erhöhte Prävalenz und Nachfrage nach Behandlungen gekennzeichnet, verbunden mit einer zunehmenden Diagnose der Krankheit, die durch die Einführung fortschrittlicher Therapeutika ergänzt wird. Diese Faktoren sind zusammen mit höheren Gesundheitsausgaben der Patientenpopulation für neue Behandlungsoptionen und der Präsenz wichtiger Unternehmen mit ihren Pipeline-Kandidaten und bevorstehenden Markteinführungen für den dominanten Anteil der Region am Weltmarkt verantwortlich. Der Markt in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil halten. Es wird erwartet, dass die zunehmende Zahl behördlicher Zulassungen wichtiger Produkte in der Region mit ihren längeren Patentablaufdaten die Nachfrage nach Therapeutika in Europa im Zeitraum 2019–2026 ankurbeln wird. Neue Zulassungen von Therapeutika wie DARZALEX (Daratumumab) in wichtigen Ländern wie Japan und das Vorhandensein einer großen und riesigen potenziellen Patientenbasis auf dem Markt in der Region dürften im Prognosezeitraum das Marktwachstum im asiatisch-pazifischen Raum vorantreiben . Die anderen Regionen des Weltmarktes umfassen Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika, die sich derzeit in der Anfangsphase des Wachstums befinden. Es wird jedoch erwartet, dass Verbesserungen der Infrastruktur, einschließlich der Gesundheitsversorgung in diesen Regionen, sowie das wachsende Bewusstsein und die zunehmende Einführung fortschrittlicher Therapeutika das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Vielfältiges und starkes Produktportfolio der wichtigsten Onkologie-Marktführer, um diesen Unternehmen dabei zu helfen, ihre führende Position zu behalten

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes spiegelt eine zunehmend intensivere Wettbewerbsszene mit der Präsenz wichtiger Marktführer der Onkologie mit ihrem diversifizierten Portfolio an Krebstherapeutika wider. Mehrere große Marktteilnehmer wie Takeda Pharmaceutical Company Limited und CELGENE CORPORATION (Bristol Myers Squibb Company) sind auf dem Weltmarkt stark vertreten und halten auch große Anteile am Marktumsatz. Aber auch andere Akteure wie Amgen mit seinem Produkt Kyprolis und Bristol Myers Squibb Company mit seinem Produkt Empliciti haben bedeutende Anteile am Marktumsatz.

Bestimmte prominente Unternehmen wie Regeneron stärken jedoch ihre Präsenz auf dem Weltmarkt mit ihren Pipeline-Kandidaten für diese Art von Myelom. Es wird erwartet, dass sich dies positiv auf den Weltmarkt auswirken wird, da erwartet wird, dass diese Unternehmen ihren Marktanteil im Prognosezeitraum durch zunehmende Genehmigungen von Aufsichtsbehörden und eine zunehmende Marktpräsenz steigern werden.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Takeda Pharmaceutical Company Limited


• Novartis AG


• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.


• Bristol Myers Squibb Company


• Amgen Inc.


• ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.


• Janssen Pharmaceuticals, Inc.


• Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd)


• CELGENE CORPORATION (Bristol Myers Squibb Company)
  
• AbbVie Inc.


• Sanofi


• Karyopharm


• Andere

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:

• März 2020 – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gab die Zulassung von Sarclisa (Isatuximab-irfc) zur Verwendung in Kombination mit zwei anderen Therapeutika, Dexamethason und Pomalidomid, für die Behandlung erwachsener Patienten bekannt, bei denen dies diagnostiziert wurde Art von Myelom und die mindestens zwei frühere Therapien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor umfassen.


• November 2019 – Das BiCNU-Generikum namens Carmustine for Injection von STI Pharma, das zur Behandlung von multiplem Myelom und anderen Krebsarten eingesetzt wird, wurde in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht.


• Juli 2019 – Die US-amerikanische FDA gab die Zulassung von Xpovio (Selinexor)-Tabletten in Kombination mit dem Kortikosteroid Dexamethason zur Behandlung erwachsener Patienten bekannt, bei denen ein rezidiviertes refraktäres multiples Myelom (RRMM) diagnostiziert wurde.

BERICHTSBEREICH

Eine infografische Darstellung von Multiples Myelom-Markt

Vollständige Infografik anzeigen

Informationen über verschiedene Segmente zu erhalten, Teilen Sie uns Ihre Fragen Mit

Der globale Marktbericht zum multiplen Myelom bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie die Prävalenz dieser Art von Myelom – nach Schlüsselländern – 2018, wichtige Branchenentwicklungen, Analyse der wirtschaftlichen Belastung durch die Behandlung des multiplen Myeloms, Pipeline Analyse, Regulierungsszenario – nach Schlüsselregionen, Einführung neuer Produkte, Überblick über neue Behandlungen für diese Art von Myelom und Erstattungsszenario – nach Schlüsselregionen. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in die Markttrends und beleuchtet wichtige Branchenentwicklungen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

Berichtsumfang und Segmentierung