Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse von RSV-Impfstoffen nach Typ (rekombinant/konjugat/untereinheit, mRNA und andere), nach Altersgruppe (Kinder und Erwachsene), nach Vertriebskanal (Krankenhaus- und Einzelhandelsapotheken, staatliche Lieferanten und andere), und regionale Prognose bis 2032

Der globale RSV-Impfstoffmarkt verzeichnet ein erhebliches Wachstum. Dies ist auf die steigende Inzidenz von RSV und die steigenden Patientenbesuche im Krankenhaus zurückzuführen. Die begrenzte Verfügbarkeit von Medikamenten zur Vorbeugung und Behandlung von RSV hat dazu geführt, dass sich die Gesundheitsbehörden darauf konzentrieren, Impfungen zur Vorbeugung des Ausbruchs der Krankheit zu empfehlen. Solche Szenarien treiben das Wachstum des Marktes voran.

Das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist ein weit verbreitetes Atemwegsvirus, das Nase, Rachen, Lunge und Atemwege infiziert. RSV verbreitet sich durch Kontakt mit Atemtröpfchen einer infizierten Person oder durch Berühren der mit dem Virus kontaminierten Oberflächen und anschließendes Berühren von Augen, Nase oder Mund. Säuglinge und ältere Erwachsene entwickeln häufiger RSV und es verursacht schwerwiegendere Symptome wie Bronchiolitis und Lungenentzündung. RSV kann schwerwiegend sein und sowohl bei Kindern als auch bei bestimmten Erwachsenen zu schweren Erkrankungen führen.

Zum Beispiel meldeten die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) im Juni 2024 rund 2,1 Millionen ambulante Besuche bei Kindern unter fünf Jahren wegen RSV. Um den Ausbruch der Krankheit zu verhindern, hat das CDC außerdem die Empfehlung für RSV-Impfstoffe bei Erwachsenen für die Atemwegssaison 2024–2025 aktualisiert. Solche Szenarien haben das Branchenwachstum angekurbelt.

Darüber hinaus treiben die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsinitiativen wichtiger Akteure mit dem Ziel, die behördliche Genehmigung für den RSV-Impfstoff zu erhalten und ihn für die kommerzielle Nutzung einzuführen, das Wachstum des Marktes voran.

Markttreiber für RSV-Impfstoffe

Initiierung von Impfprogrammen zur Förderung des Marktwachstums

Zunehmende RSV-Fälle während einer Atemwegssaison, die im Winter ihren Höhepunkt erreicht und zu ernsteren Gesundheitszuständen wie Lungenentzündung, Herzinsuffizienz und Bronchiolitis führt, treiben die Entwicklung von Impfprogrammen voran. Darüber hinaus hat die begrenzte Verfügbarkeit von Medikamenten zur Behandlung von RSV den Schwerpunkt auf Impfprogramme gelegt, um die am stärksten gefährdete Bevölkerung zu schützen und den Druck auf das Gesundheitswesen zu verringern. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Zustimmung zur Einführung des RSV-Impfprogramms durch Gesundheitsausschüsse verschiedener Länder das Wachstum des Marktes vorantreiben wird.

• Beispielsweise kündigte das Ministerium für Gesundheit und Soziales des Vereinigten Königreichs im Juli 2024 die Einführung eines neuen Impfprogramms gegen RSV an, mit dem Ziel, Neugeborene und ältere Erwachsene vor RSV und seinen Komplikationen zu schützen. Ziel des Programms war es, denselben Impfstoff anzubieten, um sowohl Säuglinge als auch ältere Erwachsene vor RSV zu schützen und den Winterdruck auf die National Health Services (NHS) zu verringern. Darüber hinaus würde ab September 2024 das Impfprogramm für schwangere Frauen über 28 Wochen gestartet, um zum Schutz ihrer Neugeborenen beizutragen.

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Laut den vom National Center for Immunization & Respiratory Diseases im März 2023 veröffentlichten Daten wurde die RSV-Belastung bei Erwachsenen ab 65 Jahren erfasst. Es wurde festgestellt, dass 1,4 Millionen Erwachsene in den USA das Krankenhaus zur Behandlung einer RSV-Infektion aufsuchten, und davon wurden jedes Jahr 0,16 Millionen ins Krankenhaus eingeliefert.

Marktbeschränkung für RSV-Impfstoffe

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit RSV-Impfstoffen können das Marktwachstum behindern

Trotz der steigenden Nachfrage nach RSV-Impfstoffen zur Vorbeugung schwerer Atemwegsinfektionen können Bedenken hinsichtlich möglicher Nebenwirkungen bei Gesundheitsdienstleistern und der Öffentlichkeit zu Zurückhaltung führen.

• Laut dem von der University of Michigan veröffentlichten Bericht über die wirtschaftliche Analyse der RSV-Impfung bei Erwachsenen ab 50 Jahren wurde eine Analyse der von GSK plc bereitgestellten RSV-Impfstoffe durchgeführt. und Pfizer Inc., im Mai-Oktober 2023. Es wurde festgestellt, dass etwa 6,0–10,0 % der Personen eine schwere Reaktion an der Injektionsstelle oder eine systemische Reaktion hatten. Darüber hinaus wurde nach der Impfung das Risiko eines Guillain-Barre-Syndroms (GBS) registriert. Etwa 16 GBS-Fälle pro 1,0 Millionen Dosen aufgrund der von Pfizer verabreichten Impfstoffe und 3 GBS-Fälle pro 1,0 Millionen Dosen aufgrund der von GSK plc verabreichten Dosen. wurden von der FDA registriert. Solche lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit Impfstoffen können das Wachstum des Marktes behindern.

Marktchance für RSV-Impfstoffe

Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen von Pharmaunternehmen zur Stärkung der Branchenexpansion

Da RSV eine der Hauptursachen für Atemwegserkrankungen ist, insbesondere bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen, besteht ein großer Bedarf an wirksamen Impfstoffen. Daher intensivieren zahlreiche Biotech- und Pharmaunternehmen ihre Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen, was zu einem Anstieg klinischer Studien und Impfstoffkandidaten führt. Es wird erwartet, dass die zunehmenden Initiativen von Pharmaunternehmen zur Stärkung ihrer Impfstoffpipeline zur Deckung der steigenden Nachfrage nach Impfstoffen das Branchenwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

• Zum Beispiel gab Meissa Vaccines, Inc. im August 2023 positive Ergebnisse zu Sicherheits- und Immunogenitätsdaten für Meissas intranasalen attenuierten RSV-Lebendimpfstoffkandidaten MV-012-968 bekannt. Es handelt sich um einen nadel- und adjuvansfreien Impfstoff zum Schutz von Säuglingen und Kleinkindern vor dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Es wird erwartet, dass solche klinischen Studien das Wachstum des Marktes im Zeitraum 2024–2032 vorantreiben.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Inzidenz des Respiratory Syncytial Virus (RSV), nach Schlüsselländern/-regionen, 2023


• Überblick: Erstattungs- und Regulierungsszenario, nach Schlüsselländern/-region


• Überblick über RSV-Impfprogramme, nach wichtigen Ländern/Regionen


• Pipeline-Analyse nach Hauptakteuren


• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften, Markteinführungen)


• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt

Analyse nach Typ

Basierend auf dem Typ ist der Markt in rekombinante/konjugierte/Untereinheiten, mRNA und andere unterteilt.

Das Segment Rekombinante/Konjugate/Untereinheiten hielt einen erheblichen Marktanteil. Das Segmentwachstum ist auf steigende behördliche Zulassungen und den Fokus wichtiger Akteure auf die Einführung rekombinanter/Konjugat-/Untereinheiten-Impfstoffe zur RSV-Prävention zurückzuführen.

• So gab GSK plc beispielsweise im Juni 2024 die Zulassung von Arexvy (Impfstoff gegen das respiratorische Synzytialvirus, rekombinantes Adjuvans) durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Vorbeugung eines erhöhten RSV-Risikos bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 59 Jahren bekannt Erkrankung der unteren Atemwege. Solche Genehmigungen fördern das Segmentwachstum.

Analyse nach Altersgruppe

Basierend auf der Altersgruppe ist der Markt in Kinder und Erwachsene unterteilt.

Das pädiatrische Segment hielt einen erheblichen Anteil am weltweiten RSV-Impfstoffmarkt. Das Wachstum des Segments wird auf die steigende Zahl von RSV-Infektionsfällen bei Neugeborenen und Kleinkindern zurückgeführt. Die Infektionen bei Kindern verschlimmern sich während der Atemwegssaison und führen zu schwerwiegenderen Auswirkungen und Krankenhausaufenthalten. Um die schwerwiegenden Auswirkungen von RSV-Infektionen bei Kindern zu verhindern, konzentrieren sich Unternehmen daher auf Forschung und Entwicklung, um Impfstoffe für die pädiatrische Bevölkerung auf den Markt zu bringen.

• Zum Beispiel veröffentlichte Meissa Vaccines, Inc. im November 2022 vorläufige klinische Daten aus der Phase-1c-Studie des intranasalen attenuierten RSV-Lebendimpfstoffkandidaten MV-012-968 für Säuglinge und Kleinkinder. Es handelt sich um einen nadel- und adjuvansfreien Impfstoff, der Säuglinge und Kleinkinder vor RSV schützen soll.

Solche Versuche dürften das Wachstum des Segments fördern.

Analyse nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhaus- und Einzelhandelsapotheken, staatliche Lieferanten und andere unterteilt.

Das Segment der Krankenhaus- und Einzelhandelsapotheken hielt einen bedeutenden Marktanteil. Das Wachstum des Segments ist auf die Präsenz eines Großteils der verschreibungspflichtigen Medikamente und Impfstoffe in Krankenhaus- und Einzelhandelsapotheken zurückzuführen. Diese Vertriebskanäle sind für Patienten und Verbraucher bequem. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Kooperationsaktivitäten zwischen wichtigen Akteuren und den Apotheken, um den Verbrauchern RSV-Impfstoffe anzubieten, das Wachstum des Segments vorantreiben werden.

• So gab GSK plc beispielsweise im August 2023 die Verfügbarkeit des AREXVY-Impfstoffs zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus in allen großen Einzelhandelsapotheken der USA bekannt.

Daher tragen die flächendeckende Präsenz und die Fähigkeit, Impfstoffe effizient und bequem bereitzustellen, erheblich zum Segmentwachstum bei.

Regionale Analyse

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Basierend auf der Region wurde der Markt in Nordamerika, im asiatisch-pazifischen Raum, in Europa, Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

Nordamerika hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil am weltweiten RSV-Impfstoffmarkt. Die steigende Prävalenz von RSV-Infektionen kurbelt das regionale Wachstum an. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen mit Impfprogrammen zur Verhinderung der Ausbreitung der Krankheit das regionale Wachstum ankurbeln wird. Darüber hinaus fördern robuste Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen, hohe Ausgaben und die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer mit zunehmenden Initiativen zur Entwicklung und Einführung von Impfstoffen für Erwachsene, Kinder und schwangere Frauen die regionale Expansion.

• Im August 2024 startete das Gesundheits- und Sozialwesen der USA beispielsweise eine neue landesweite Kampagne, um die Öffentlichkeit über häufige Atemwegsviren und verfügbare Impfstoffe zu informieren. Ziel der Kampagne war es, das Bewusstsein für Impfstoffe zu schärfen, die schwere Erkrankungen durch Influenza (Grippe), COVID-19 und das Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Hochrisikopopulationen reduzieren, und die Ausbreitung dieser Viren unter allen Amerikanern zu begrenzen. Solche Programme fördern die Einführung von RSV-Impfstoffen in der Region.

Europa hat einen beträchtlichen Anteil am RSV-Impfstoffmarkt. Die hohen Gesundheitsausgaben und das Vorhandensein aktiver Impfprogramme fördern das Wachstum der Region. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präsenz wichtiger Unternehmen mit Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zur Einführung von Impfstoffen zur RSV-Prävention das regionale Wachstum ankurbeln wird.

• Im Juni 2024 kündigte beispielsweise Deutschlands einflussreiches Impfberatungsgremium an, dass alle Säuglinge im Land die Antikörpertherapie von AstraZeneca und Sanofi erhalten sollten, um sich vor RSV zu schützen. Solche Initiativen treiben das regionale Wachstum voran.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum wachsen wird. Das Wachstum der Region wird auf die steigende Prävalenz von RSV-Infektionen und damit verbundenen chronischen Krankheiten bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen zurückgeführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die wachsende Zahl von Impfaktionen durch staatliche Stellen das Segmentwachstum vorantreiben wird.

Hauptakteure abgedeckt

Der globale RSV-Impfstoffmarkt ist konsolidiert, mit einer großen Anzahl von Gruppen- und Einzelanbietern.

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

• Pfizer Inc. (USA)


• GSK plc. (Großbritannien)


• AstraZeneca (Großbritannien)


• Moderna, Inc. (USA)


• Meissa Vaccines, Inc. (USA)

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Mai 2024 gab Moderna, Inc. die Zulassung von mRESVIA (mRNA-1345), einem mRNA-Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV), durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Es wird verwendet, um Erwachsene ab 60 Jahren vor Erkrankungen der unteren Atemwege zu schützen, die durch eine RSV-Infektion verursacht werden.


• Im Juli 2023 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Beyfortus (Nirsevimab-alip) von AstraZeneca zur Vorbeugung von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborenen und Säuglingen bekannt, die während der ersten RSV-Saison geboren wurden oder in diese eintreten.
  
• Im April 2023 arbeitete Sanofi mit AstraZeneca für die Entwicklung und Vermarktung von Beyfortus (Nirsevimab) in den USA zusammen.