Größe, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse des Darmkrebs-Screening-Marktes in den USA nach Typ (Stuhlbasierter fäkaler immunchemischer Test (FIT), Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT) und Stuhl-DNA-Test), Koloskopie und andere), Nach Endbenutzern (Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore, Zentren für diagnostische Bildgebung und andere) und Länderprognose, 2023–2030

Der US-amerikanische Markt für Darmkrebsvorsorge belief sich im Jahr 2022 auf 10,38 Milliarden US-Dollar und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um 4,5 % wachsen.

Beim Darmkrebs-Screening (CRC) handelt es sich um die Erkennung von Darmkrebs bei Personen, die keine Symptome haben, aber ein hohes Risiko haben, von der Krankheit betroffen zu sein. Die zunehmende Zahl von Darmkrebsfällen hat den Bedarf an einer Früherkennung von Darmkrebs für eine wirksame und rechtzeitige Behandlung erhöht. Dieser Faktor hat die Nachfrage nach regelmäßigen Darmkrebs-Screenings bei Personen angekurbelt, bei denen ein hohes Risiko besteht, von der Krankheit betroffen zu sein, und hat damit das Wachstum des Marktes für Darmkrebs-Screenings in den USA angekurbelt.

Darüber hinaus haben sich staatliche Regulierungsbehörden in vielen Ländern darauf konzentriert, das Bewusstsein für die Steigerung des Darmkrebs-Screening-Raten zur Kontrolle der Krankheitslast. Dieser Faktor hat die Nachfrage nach CRC-Screening erhöht und damit das Marktwachstum angekurbelt.

• Zum Beispiel arbeitet das Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) der CDC mit Krankenhäusern, Kliniken und anderen Gesundheitsorganisationen zusammen, um die Darmkrebs-Screening-Raten bei Menschen im Alter von 45 bis 75 Jahren in den USA zu erhöhen.
  

Während des COVID-19-Ausbruchs im Jahr 2020 erlebte der Markt einen Rückgang. Dies war darauf zurückzuführen, dass sich weniger Menschen einer Darmkrebs-Untersuchung im Rahmen staatlich organisierter Untersuchungsprogramme unterzogen.

NEUESTE TRENDS

Zunehmende Kommerzialisierung technologisch fortschrittlicher Produkte

Die Prävalenz von Darmkrebs hat deutlich zugenommen. Beispielsweise wurden im Jahr 2020 nach den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten rund 147.950 neue Krebsfälle von Darmkrebs diagnostiziert. Von allen neu diagnostizierten Darmkrebserkrankungen handelte es sich bei rund 70,7 % um Dickdarmkrebs und bei den restlichen 29,3 % um Mastdarmkrebs.

Eine solch hohe Krankheitslast hat die Nachfrage nach fortschrittlichen und wirksamen Screening-Produkten erhöht. Um dieser steigenden Nachfrage nach effektiven Screening-Methoden gerecht zu werden, konzentrieren sich die Marktteilnehmer verstärkt auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher Screening-Produkte.

• Im Mai 2022 führte Guardant Health beispielsweise einen blutbasierten Test namens Shield ein, um Darmkrebs im Frühstadium zu erkennen. Es ist für Erwachsene ab 45 Jahren geeignet, die nicht über die empfohlenen Richtlinien zur Darmkrebsvorsorge verfügen und ein durchschnittliches Risiko für eine Darmkrebsvorsorgeuntersuchung haben.

ANTRIEBSFAKTOREN

Steigende Prävalenz von Darmkrebs steigert die Nachfrage nach Darmkrebs-Screenings

Darmkrebs ist unter allen Krebsarten die dritthäufigste Krebstodesursache in den USA. Wenn Darmkrebs jedoch in einem frühen Stadium erkannt wird, kann die Krankheit wirksam behandelt werden.

Darüber hinaus hat auch die Inzidenz von Darmkrebs in den USA deutlich zugenommen. 

• Zum Beispiel schätzte die American Cancer Society, Inc., dass es im Jahr 2023 rund 106.970 neue Fälle von Darmkrebs und 46.050 neue Fälle von Rektumkrebs geben würde Im Jahr 2020 wurden in den USA 104.610 neue Darmkrebserkrankungen und 43.340 Rektumkrebserkrankungen diagnostiziert.

Die zunehmende Inzidenz von Darmkrebs in den USA und das zunehmende Bewusstsein für die Vorteile der Früherkennung der Krankheit haben die Nachfrage nach seinen Screening-Tests im Land angeheizt und dadurch das Marktwachstum beschleunigt.

Es wird geschätzt, dass im Jahr 2023 etwa 106.970 bzw. 46.050 neue Fälle von Dickdarm- und Mastdarmkrebs diagnostiziert werden.

EINHÄNGENDE FAKTOREN

Unerwünschte Auswirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Koloskopen für Screenings schränken das Marktwachstum ein

Die Screening-Tests durch Koloskope sind genauer als andere Screening-Tests. Allerdings sind mit dem Eingriff bestimmte Nebenwirkungen verbunden, wie z. B. Infektionen, Blutungen und andere. Diese Nebenwirkungen hindern Menschen daran, sich für die Koloskopie als Screening-Test zu entscheiden, und begrenzen dadurch das Marktwachstum.

Derzeit sind auf dem Markt nur wiederverwendbare Koloskope für die Darmkrebsvorsorge erhältlich. Diese wiederverwendbaren Koloskope haben verschiedene Nebenwirkungen, wie z. B. eine Perforation des Dickdarms, Blutungen und das Risiko gerätebedingter Patienteninfektionen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren einen negativen Einfluss auf die Anzahl der mittels Koloskopie durchgeführten Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen haben und sich somit negativ auf das Marktwachstum auswirken werden.

• Laut der im Oktober 2021 vom International Surgery Journal veröffentlichten Studie kommt es beispielsweise bei etwa 0,07 % der diagnostischen Koloskopien häufig zu einer Dickdarmperforation.

Solche Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Koloskopieverfahren schränken den Einsatz von Koloskopen für die Darmkrebsvorsorge ein.

SEGMENTIERUNG

Nach Typanalyse

Je nach Typ wird der US-Markt in stuhlbasierte, Koloskopie und andere unterteilt. Das stuhlbasierte Segment ist weiter unterteilt in fäkalen immunchemischen Test (FIT), Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT) und Stuhl-DNA-Test.

Das Segment der Koloskopie dominierte im Jahr 2022 den Markt. Dies war auf die hohe Genauigkeit der Koloskopie im Vergleich zu anderen Screening-Tests zurückzuführen. Darüber hinaus hat die zunehmende Belastung durch Darmkrebs im Land auch die Nachfrage nach Koloskopien für eine wirksame und frühe Diagnose der Krankheit angeheizt.

• Zum Beispiel ist Darmkrebs laut den im Januar 2023 von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten die dritthäufigste Krebsart, die in der US-Bevölkerung entdeckt wird.

Nach Endbenutzeranalyse

Nach Endbenutzern ist der US-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, diagnostische Bildgebungszentren, klinische Labore und andere unterteilt.

Das Segment Krankenhäuser & Kliniken dominierte den Markt im Jahr 2022 und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Die Dominanz des Segments war auf die steigende Zahl von Krankenhäusern in den USA und den zunehmenden Trend zur Darmkrebsvorsorge mittels Koloskopien zurückzuführen.

• Laut der von der American Hospital Association im Jahr 2023 veröffentlichten Umfrage gibt es in den USA beispielsweise rund 6.129 aktive Krankenhäuser

WICHTIGSTE INDUSTRIEAKTEURE

Hauptakteure auf dem Markt, wie Exact Sciences Corporation, Olympus Corporation und Quest Diagnostics, machten im Jahr 2022 den bedeutenden US-amerikanischen Marktanteil bei der Darmkrebsvorsorge aus. Das deutliche Wachstum dieser Marktteilnehmer ist auf ihren Fokus auf Neues zurückzuführen Produkteinführungen.

• Zum Beispiel erhielt die Olympus Corporation im März 2021 die US-amerikanische FDA-Zulassung für Narrow Band Imaging (NBI) zur Beurteilung des neoplastischen Potenzials kolorektaler Polypen. Durch die Anwendung der NBI International Colorectal Endoscopic (NICE)-Klassifizierung während einer Screening-Koloskopie können Ärzte mit hoher Zuverlässigkeit Vorhersagen zur Histologie von Polypen mit einer Größe von 5 mm oder kleiner, sogenannten Diminutivpolypen, treffen.

Andere Marktteilnehmer wie Epigenomics AG, Laboratory Corporation of America Holdings und Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. haben ihren Fokus verstärkt auf Partnerschaften gelegt, um ihr Angebot auf dem Markt zu erweitern.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• EIKEN CHEMICAL CO., LTD. ( Japan)


• Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. (USA)


• Exact Sciences Corporation  (USA)


• Epigenomics AG (Deutschland)


• bioMérieux, Inc. (Frankreich)


• Olympus Corporation (Japan)


• KARL STORZ SE & Co. KG (Deutschland)


• FUJIFILM Holdings America Corporation (Japan)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• April 2021 – Medtronic erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für das intelligente Endoskopiemodul GI Genius in den USA. Das GI Genius-Modul war das erste im Handel erhältliche computergestützte Erkennungssystem (CADe), das Künstliche Intelligenz (KI) zur Identifizierung kolorektaler Polypen.


• August 2020 – Olympus Corporation hat Arc Medical Design Limited (Arc Medical Design) übernommen, eine Tochtergesellschaft von Norgine B.V. Mit dieser Übernahme wollte das Unternehmen sein Angebot erweitern Magen-Darm-Therapiegeräte und die Entwicklung der fortgeschrittenen Koloskopie.


• April 2020 – Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. erweiterte seine strategische Allianz mit Quest Diagnostics durch eine Erhöhung der Investitionen in das Unternehmen. Die Allianz erweiterte die Vermarktungsrechte des Unternehmens für das Trident-Programm und COLVERA zur CRC-Überwachung außerhalb der USA, Mexikos, Großbritanniens und Indiens.

BERICHTSBEREICH

Eine infografische Darstellung von US-Markt für Darmkrebs-Screening

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Der Marktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Der Schwerpunkt liegt auf Schlüsselaspekten wie einem Überblick über technologische Fortschritte, der Prävalenz von Darmkrebs in den USA und einer Preisanalyse. Darüber hinaus enthält es einen Überblick über das Erstattungsszenario für die Geräte, die Einführung neuer Produkte, wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Übernahmen sowie die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt. Darüber hinaus bietet der Bericht auch Einblicke in die Markttrends und beleuchtet die wichtigsten Branchendynamiken. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst es mehrere Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

Umfang und Segmentierung des Berichts