Größe, Marktanteil und Analyse der Auswirkungen von Sichelzellanämie in den USA, nach Behandlungsmodalität [Knochenmarktransplantation, Bluttransfusion, Pharmakotherapie {Hydroxyharnstoff, Markenprodukte (Endari, Adakveo, Oxbryta, Zynteglo, PYRUKYND (Mitapivat), CTX001, Inclacumab , MGTA-145, Vamifeport (VIT-2763), ALXN1820, FT-4202 und GBT021601)}], nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und Länderprognose, 2023–2030

Der US-Markt für die Behandlung von Sichelzellanämie belief sich im Jahr 2022 auf 1,44 Milliarden US-Dollar und soll im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 17,3 % wachsen.

Eine Sichelzellenanämie ist eine Gruppe von Bluterkrankungen, die vererbt werden. Dazu gehören Hämoglobin-Sichelzellenanämie, Hämoglobin-SS-Krankheit, Sichelzellenanämie und andere, die zu einer Verformung der roten Blutkörperchen führen. Die Behandlung umfasst Bluttransfusionen, Knochenmarktransplantationen und Medikamente. Die Prävalenz der Sichelzellenanämie hat deutlich zugenommen.

• Zum Beispiel litten laut den von den Centers for Disease Control and Prevention im Jahr 2020 veröffentlichten Daten rund 100.000 Amerikaner an Sichelzellenanämie.

Die steigende Prävalenz der Krankheit hat in der Bevölkerung das Bewusstsein für eine wirksame Behandlung der Erkrankung geschärft. Darüber hinaus hat der zunehmende Fokus der Marktteilnehmer auf die wirksame Arzneimittelentwicklung zur Einführung neuartiger Arzneimittel auf dem US-Markt geführt. Diese Faktoren fördern das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für die Behandlung von Sichelzellanämie.

Während der COVID-19-Pandemie im Jahr 2020 blieb der US-Markt unberührt. Dies war auf die Neuzulassungen und die Vermarktung neuer Medikamente im Pharmakotherapie-Segment im Zeitraum 2019–2020 zurückzuführen.

NEUESTE TRENDS

Zunehmender Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung zur Behandlung von Sichelzellanämie

Die Belastung durch Sichelzellenanämie hat erheblich zugenommen. Unter Berufung darauf legen die Regierung und andere Organisationen Wert darauf, den Zugang zur Behandlung von Krankheiten zu verbessern. Die Regierungsbehörde in den USA arbeitet daran, das Bewusstsein für die Krankheit und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten zu schärfen, um die Krankheit im Land in den Griff zu bekommen.

• Zum Beispiel arbeitet die American Society of Hematology Foundation daran, das Bewusstsein für die Früherkennung und Behandlung von SCD zu schärfen. Darüber hinaus beteiligt sich die Organisation auch an der Beschaffung von Mitteln für die Forschung und Entwicklung wirksamer Behandlungen und an der Ausbildung von Hämatologen für die wirksame Behandlung der Krankheit.

Solche Initiativen haben die Finanzierung und finanzielle Unterstützung in der Forschung und Entwicklung für wirksame Behandlung der Sichelzellenanämie Entwicklung.

• Zum Beispiel finanzierte die Cure Sickle Cell Initiative des National Institute of Health (NIH) im Jahr 2020 mehr als 366,0 Millionen US-Dollar und im Jahr 2021 168,0 Millionen US-Dollar für die Erforschung von Sichelzellanämie. Andere NIH-Mittel für die Erforschung von Sichelzellanämie sind von 80,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2008 auf 142,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2020 gestiegen.

ANTRIEBSFAKTOREN

Zulassung von Arzneimitteln für fortgeschrittene Pharmakotherapie zur Förderung des Marktwachstums

Bei Patienten mit Sichelzellenanämie treten häufig Episoden akuter Schmerzen auf, die durch eine vaso-okklusive Krise (VOC) verursacht werden, eine der häufigsten Komplikationen der Krankheit. Beispielsweise veröffentlichte die American Society of Hematology (ASH) im Jahr 2019 eine Studie mit 16.092 Patienten. Die Dauer der Studie erstreckte sich von Januar 2001 bis Juni 2018. Von der Gesamtzahl der Patienten erlitten rund 14,0 % der Patienten mindestens 1 VOC pro Jahr. Darüber hinaus erlitten laut derselben Studie 21,2 % der Patienten mindestens zwei VOCs pro Jahr.

Marktteilnehmer konzentrieren sich verstärkt auf die Einführung innovativer Medikamente, um die Schwere der Erkrankung zu kontrollieren und die mit der Krankheit verbundenen Komplikationen zu verhindern.

• Im Februar 2022 erhielt Agios Pharmaceuticals, Inc. die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein Produkt PYRUKYND (Mitapivat), das zur Behandlung von hämolytischer Anämie (Symptom der Sichelzellenanämie) und Pyruvatkinase (PK)-Mangel bei Erwachsenen indiziert ist.

Die zunehmende Zulassung solcher Pharmakotherapeutika und die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten zur wirksamen Behandlung der Krankheit treiben das Marktwachstum voran.

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FT-4202 von Novo Nordisk A/S befindet sich derzeit in der klinischen Phase-II-Studie und der voraussichtliche Abschluss der klinischen Phase-II-Studie ist im Juli 2025. FT-4202 wird voraussichtlich im Jahr 2028 kommerzialisiert. Ebenso Dianthus Therapeutics' MGTA-145 befindet sich in der klinischen Phase-II-Studie und die Markteinführung wird voraussichtlich im Jahr 2027 erfolgen. Darüber hinaus befindet sich Inclacumab von Pfizer Inc. in der klinischen Phase-III-Studie und wird voraussichtlich im Jahr 2025 auf den Markt kommen.

EINHÄNGENDE FAKTOREN

Hohe Behandlungskosten behindern das Marktwachstum

Ein deutlicher Anstieg der Prävalenz der Sichelkrankheit hat die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten erhöht. Pharmakotherapeutische Medikamente haben sich bei der Behandlung von Sichelzellanämie als sehr wirksam erwiesen. Allerdings ist die Behandlung mit diesen Medikamenten kostspielig.

• Zum Beispiel belaufen sich die jährlichen Behandlungskosten mit Adakveo der Novartis AG auf rund 88.000 US-Dollar pro Patient.

Derart hohe Kosten dieser Medikamente schränken ihre Akzeptanz in der Bevölkerung ein und wirken sich negativ auf das Marktwachstum aus.

SEGMENTIERUNG

Nach Behandlungsmodalitätsanalyse

Basierend auf der Behandlungsmodalität wird der US-Markt in Knochenmarktransplantation, Bluttransfusion und Pharmakotherapie unterteilt. Das Pharmakotherapie-Segment ist in Hydroxyharnstoff und Markenprodukte unterteilt. Die Markenprodukte sind weiter unterteilt in Adakveo, Oxbryta, Endari, Zynteglo, CTX001, PYRUKYND (Mitapivat), Inclacumab, Vamifeport (VIT-2763), ALXN1820, MGTA-145, FT-4202 und GBT021601.

Das Pharmakotherapie-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der schnellsten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Es wird erwartet, dass die Zulassung und Vermarktung von Pipeline-Medikamenten das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Zum Beispiel das Pipeline-Medikament Inclacumab von Global Blood Therapeutics, das sich derzeit in klinischen Studien der Phase III befindet wird voraussichtlich im Jahr 2025 in den USA auf den Markt kommen  

Nach Endbenutzeranalyse

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der US-Markt in Spezialkliniken, Krankenhäuser und andere unterteilt.

Das Segment Krankenhäuser dominierte im Jahr 2022 den Markt. Knochenmarktransplantationen und Bluttransfusionen werden überwiegend in Krankenhäusern durchgeführt. Dieser Faktor ist für die Dominanz des Segments verantwortlich. Darüber hinaus haben auch die zunehmenden Krankenhauseinweisungen aufgrund von VOC-Episoden das Wachstum des Segments vorangetrieben.

WICHTIGSTE INDUSTRIEAKTEURE

Marktteilnehmer wie Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.), Novartis AG und Emmaus Medical, Inc. hatten im Jahr 2022 einen bedeutenden Anteil am US-amerikanischen Markt für die Behandlung von Sichelzellanämie. Das Wachstum dieser Unternehmen auf dem Markt ist enorm Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Marktteilnehmer zunehmend Wert auf Partnerschaften legen, um die Zugänglichkeit ihrer Produkte zu erweitern.

• Im November 2021 ging Emmaus Life Sciences, Inc. eine Partnerschaft mit UpScript IP Holdings, LLC ein. (UpScript), um Telegesundheitsdienste für Patienten mit Sichelzellanämie anzubieten, um das zu erweitern Zugänglichkeit von Endari.

Weitere Akteure auf dem Markt sind Forma Therapeutics, Inc., Alexion Pharmaceuticals und Magenta Therapeutics, Inc. Diese Akteure haben ihren Fokus verstärkt auf die Entwicklung fortschrittlicher Pharmakotherapieprodukte gelegt, um ihre Position auf dem US-Markt zu stärken.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Bristol-Myers Squibb Company (USA)


• Addmedica (Frankreich)


• Novartis AG (Schweiz)


• Global Blood Therapeutics, Inc. (Pfizer Inc.) (USA)


• Emmaus Medical, Inc. (USA)


• Bluebird Bio Inc. (USA)


• Agios Pharmaceuticals, Inc. ( USA)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• August 2022 – Bluebird Bio Inc. erhielt die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für ZYNTEGLO zur Behandlung von Beta-Thalassämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten.


• August 2019 – Emmaus Medical, Inc. ist eine Partnerschaft mit Oncology Supply für den Vertrieb von Endari eingegangen.


• März 2019 – Emmaus Medical, Inc. unterzeichnete eine Vereinbarung mit Express Scripts, einem Pharmacy Benefits Manager (PBM). Diese Vereinbarung stellte sicher, dass bedürftige Patienten Zugang zu Emmaus‘ Endari hatten.

BERICHTSBEREICH

Eine infografische Darstellung von US-Markt für die Behandlung von Sichelzellanämie

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Der Marktanalysebericht zur Behandlung von Sichelzellanämie in den USA bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Der Bericht umfasst die Marktsegmentierung, Schlüsselpunkte wie die Pipeline-Analyse und das Produktportfolio der wichtigsten Akteure, die auf dem US-Markt tätig sind. Darüber hinaus umfasst es die Einführung von Pharmakotherapeutika in den USA, die Einführung neuer Produkte, wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Kooperationen, Übernahmen und die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf den Markt. Darüber hinaus bietet der Bericht auch Einblicke in die Markttrends und beleuchtet die wichtigsten Branchendynamiken. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst es mehrere Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

Umfang und Segmentierung des Berichts