US-Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse für Therapeutika für Augenkrankheiten, nach Arzneimittelklasse (entzündungshemmend, antiinfektiös, Anti-VEGF, Antiglaukom {Betablocker, Prostaglandin-Analoga, Alpha-adrenerge Agonisten}), nach Dosierungsform (fest, flüssig und halbfest), nach Krankheitsindikation (Glaukom {Offenwinkelglaukom, Engwinkelglaukom}, trockenes Auge, Netzhauterkrankungen {diabetisches Makulaödem, Makuladegeneration, diabetische Retinopathie}, Allergie und Infektionen), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandels- und Online-Apotheken) und Länderp

Der US-amerikanische Markt für Augenkrankheitstherapeutika belief sich im Jahr 2022 auf 13,42 Milliarden US-Dollar und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,5 % wachsen.

Augenkrankheitstherapeutika umfassen Therapien und Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten, einschließlich Netzhauterkrankungen, Glaukom, Allergien, Infektionen, Erkrankungen des trockenen Auges und anderen. Faktoren wie die steigende Prävalenz dieser Krankheiten, die zunehmende Zulassung und zunehmende Kommerzialisierung neuer Produkte, die Einführung neuer Technologien und andere treiben das Wachstum des US-Marktes an.

Darüber hinaus führen andere Faktoren, darunter alters- und krankheitsbedingte Augenerkrankungen, zum raschen Fortschreiten vieler Augenerkrankungen, wie etwa altersbedingte Makuladegeneration, eine Erkrankung der Netzhaut, diabetische Retinopathie, Katarakte, Zoster ophthalmicus, und andere.

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich im Jahr 2020 negativ auf den US-Markt aus, da sich der Fokus von Augenärzten auf die Betreuung von COVID-19-Patienten verlagerte, nicht unbedingt notwendige Behandlungen und Verfahren verschoben wurden und der Zugang zu Gesundheitseinrichtungen insgesamt eingeschränkt war ein Rückgang der Nachfrage nach Therapeutika für Augenkrankheiten.

USA Markttrends für Therapeutika für Augenkrankheiten

Zunehmende Implementierung patientenzentrierter Pflege und Fortschritte in der künstlichen Intelligenz zur Förderung des Marktwachstums

Die zunehmende Umsetzung eines patientenzentrierten Versorgungsansatzes zur Behandlung von Augenerkrankungen verbessert das Krankheitswissen, das Bewusstsein und die Kommunikation zwischen Arzt und Patient. Der patientenzentrierte Ansatz umfasst personalisierte Behandlungspläne, gemeinsame Entscheidungsfindung, Patientenaufklärung, erhöhte Patientenzufriedenheit und bessere Therapieergebnisse. Darüber hinaus gibt es wachsende Fortschritte bei den Instrumenten der künstlichen Intelligenz zur Diagnose von Augenerkrankungen Beitrag zur zunehmenden Akzeptanz von Therapeutika für Augenkrankheiten.

• Zum Beispiel hat die Icahn School of Medicine am Mount Sinai im Juli 2023 das Center for Ophthalmic Artificial Intelligence and Human Health in New York, USA, ins Leben gerufen. Das Zentrum widmet sich der Weiterentwicklung der künstlichen Intelligenz im Bereich der Augenheilkunde. Das Zentrum hat außerdem mit der Windreich-Abteilung für künstliche Intelligenz und menschliche Gesundheit zusammengearbeitet, um klinische Innovationen in der KI-basierten diagnostischen Versorgung der Augenheilkunde voranzutreiben.

USA Wachstumsfaktoren für den Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten

Steigende Zulassungen und Einführung innovativer Therapien und Produkte zur Förderung des Marktwachstums

Die wachsende und vielfältige Patientenpopulation ist von Augenerkrankungen wie Glaukom, Makuladegeneration, diabetischer Retinopathie und anderen betroffen und trägt zur steigenden Prävalenz dieser Erkrankungen bei. Die Schwere dieser Erkrankungen veranlasst Patienten dazu, eine wirksame Behandlung in Anspruch zu nehmen, was dazu führt, dass die Zahl der Behandlungssuchenden wächst. Aufgrund der wachsenden Nachfrage konzentrieren sich wichtige Marktteilnehmer auf die Entwicklung neuer Medikamente und die Zulassung innovativer Produkte und tragen so zum Marktwachstum bei.

• Im Juli 2023 gab Harrow beispielsweise den Abschluss der NDA-Übertragung und die kommerzielle Einführung von Vigamox bekannt, einer 0,5 %igen Moxifloxacinhydrochlorid-Augenlösung in den USA. Das Medikament wurde zur Behandlung von bakterieller Konjunktivitis entwickelt.


• Im Juni 2023 erhielt die Novaliq GmbH die US-amerikanische FDA-Zulassung für Vevye, eine 0,1 %ige Cyclosporin-Augenlösung zur Behandlung des trockenen Auges.

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EINHÄNGENDE FAKTOREN

Steigende Produktrückrufe begrenzen das Marktwachstum aufgrund finanzieller Verluste

Der Herstellungsprozess von Augenarzneimitteln umfasst mehrere Schritte und Phasen und birgt ein hohes Kontaminationsrisiko. Der Großteil der ophthalmologischen Dosierung in flüssiger Form erhöht das Risiko einer Kontamination zusätzlich. Die Verfügbarkeit solcher Produkte auf dem Markt führt zu hohen Gesundheitsrisiken für Patienten, zu enormen finanziellen Verlusten für die Hersteller und zu Reputationsschäden. Daher wird erwartet, dass zunehmende Produktrückrufe das Marktwachstum im Prognosezeitraum begrenzen werden.

• Zum Beispiel kündigte Pharmedica USA LLC im März 2023 den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen Purely Soothing 15 % MSM Drops an. Das Medikament gehört zur Klasse der Entzündungshemmer und wird zur Behandlung von Augenentzündungen eingesetzt. Das Unternehmen hat das Medikament wegen Unsterilität zurückgerufen, was das Risiko einer Augeninfektion und Blindheit bergen könnte.

USA Marktsegmentierungsanalyse für Therapeutika für Augenkrankheiten

Nach Medikamentenklassenanalyse

Basierend auf der Medikamentenklasse wird der Markt in Antiinfektiva, entzündungshemmende Medikamente, Glaukommedikamente, Anti-VEGF-Medikamente und andere eingeteilt. Das Anti-Glaukom-Segment ist weiter unterteilt in Betablocker, Prostaglandin-Analoga, alpha-adrenerge Agonisten, Carboanhydrase-Hemmer, Kombinationspräparate und andere.

Das entzündungshemmende Segment eroberte in den USA den größten Marktanteil bei Therapeutika für Augenkrankheiten. Der größte Anteil dieses Segments ist auf die steigende Zahl von Patienten zurückzuführen, die sich einer Behandlung von Augenentzündungen und Allergien unterziehen.

Es wird erwartet, dass das Anti-VEGF-Segment im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR verzeichnen wird. Das Wachstum des Anti-VEGF-Segments ist auf eine steigende Zahl von Produktzulassungen und den zunehmenden Einsatz dieser Therapien in verschiedenen Indikationen zurückzuführen.

• Beispielsweise erhielt Coherus BioSciences, ein in den USA ansässiges Biosimilar-Unternehmen, im August 2022 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein CIMERLI, ein Anti-VEGF-Biologika, in den Dosierungen 0,3 mg und 0,5 mg. Diese Dosierungen werden zur Behandlung von fünf Indikationen verwendet, darunter diabetische Retinopathie, Makulaödem, neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem und myopische choroidale Neovaskularisation (mCNV).

Durch Analyse der Darreichungsform

Nach Darreichungsform ist der Markt in flüssig, fest und halbfest unterteilt.

Das Liquid-Segment hatte im Jahr 2022 den größten Anteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Die Faktoren, die einem hohen Anteil des Flüssigkeitssegments zugeschrieben werden, sind einfache Verabreichung, verbesserte Patientencompliance, präzise Dosierung und schnelle Arzneimittelabsorption bei minimaler Gewebereizung. Außerdem führen viele flüssige Therapeutika für Augenkrankheiten im Rahmen von klinischen Studien zu einer besseren Wirksamkeit und wirksamen Behandlung werden voraussichtlich zum Wachstum des Segments im Prognosezeitraum beitragen.

• Zum Beispiel entwickelte OcuTerra Therapeutics, ein in den USA ansässiges Augenheilkundeunternehmen, im Juli 2023 eine niedermolekulare Augentropfenlösung, OTT166, zur Behandlung der proliferativen diabetischen Retinopathie. Das Medikament befindet sich derzeit in der Phase-2-Studie, um Wirksamkeit, Sicherheit und optimales Dosierungsschema zu untersuchen.

Nach Krankheitsindikationsanalyse

Das auf Krankheitsindikationen basierende Marktsegment ist in Glaukom, Augentrockenheit, Allergien und Infektionen, Netzhauterkrankungen und andere unterteilt.

Das Segment der Erkrankungen des trockenen Auges hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Die zunehmende Prävalenz von Erkrankungen des trockenen Auges zusammen mit anderen Augenerkrankungen in den USA, der zunehmende Fokus wichtiger Akteure auf der Arzneimittelentwicklung gegen Erkrankungen des trockenen Auges, wie z. B. der Behandlung von Zoster ophthalmicus, sowie ihr wachsender Fokus auf die Entwicklung neuer Behandlungen für trockene Augen sind die wesentlichen Wachstumsfaktoren des Segments.

• Zum Beispiel gaben laut den im Juni 2023 veröffentlichten Daten der National Health and Wellness Survey etwa 6,8 % der erwachsenen US-Bevölkerung an, dass bei ihnen eine Erkrankung des trockenen Auges diagnostiziert wurde. Die Umfrage ergab außerdem, dass die Prävalenz mit zunehmendem Alter und Geschlecht zunahm und Frauen die Hauptüberträger der Krankheit waren.

Nach Vertriebskanalanalyse

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken und Einzelhandels- und Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment Einzelhandels- und Online-Apotheken hatte im Jahr 2022 einen größeren Anteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Die zunehmende Orientierung der Patienten an Online-Apotheken aufgrund von Komfort, Flexibilität und Verfügbarkeit ist einer der Hauptfaktoren, die zum Wachstum des Segments beitragen. Auch die zunehmende Zahl von Einzelhandels- und öffentlichen Apotheken in den USA trägt weiter zum Wachstum des Segments bei.

• Zum Beispiel ist laut den vom National Council for Prescription Drug Programs im März 2021 veröffentlichten Daten die Zahl der unabhängigen Apotheken in den USA zwischen Januar 2020 und Januar 2021 um 449 gestiegen.

WICHTIGE BRANCHENAKTEURE

Die Wettbewerbslandschaft des US-Marktes umfasst wichtige Akteure wie Regeneron Pharmaceuticals Inc., Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Novartis AG und AbbVie Inc. Die wachsenden Investitionen in Forschung und Entwicklung und der steigende Umsatz dieser Medikamente sind auf die wachsende Patientenzahl zurückzuführen Bevölkerung sind die Hauptfaktoren für den hohen Marktanteil dieser Akteure.

• Zum Beispiel investierte Regeneron Pharmaceuticals Inc. im Jahr 2022 rund 81,2 Millionen US-Dollar in die Forschung und Entwicklung von EYLEA und Aflibercept 8 mg. Außerdem stiegen die gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten des Unternehmens im Jahr 2022 im Vergleich zu 2021 um 25,6 %.

Darüber hinaus konzentrieren sich andere aufstrebende Unternehmen auf dem US-amerikanischen Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten auf die Entwicklung neuartiger Therapien auf der Grundlage der FDA-Richtlinien für Augenheilkunde, die ihnen helfen werden, in den kommenden Jahren Marktanteile zu gewinnen.

Eine infografische Darstellung von US-Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten

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Liste der profilierten Schlüsselunternehmen:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA)


• AbbVie Inc. (USA)


• Genentech USA, Inc. (USA)


• Viatris Inc. (USA)


• Novartis AG (Schweiz)


• Bayer AG (Deutschland)


• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• Mai 2023: Novaliq GmbH und Bausch + Lomb Corporation gaben bekannt, dass das Unternehmen die US-amerikanische FDA-Zulassung für MIEBO, eine Perfluorhexyloctan-Augenlösung, erhalten hat. Bei dem Medikament handelt es sich um Augentropfen zur Behandlung des trockenen Auges, die direkt auf die Tränenverdunstung abzielen.


• November 2022: Viatris Inc. gab seine Absicht bekannt, zwei Übernahmen zu tätigen, darunter Famy Life Sciences und Oyster Point Pharma. Ziel der Übernahme ist die Schaffung eines Ophthalmologie-Franchise durch die Umsetzung umfassender Kenntnisse über die Pipeline-Produkte dieser Unternehmen, darunter Tyrvaya, ein Pipeline-Medikament zur Behandlung trockener Augen.


• April 2022: Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die US-amerikanische FDA-Zulassung für SYFOVRE, Pegcetacoplan-Injektion zur Behandlung von geografischer Atrophie, einem Spätstadium der trockenen altersbedingten Makuladegeneration, erhalten hat.

BERICHTSBEREICH

Der Marktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Es konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie die Prävalenz wichtiger Augenerkrankungen, wichtige Markttrends, Pipeline-Analysen und Patent-Schnappschüsse. Darüber hinaus werden wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Übernahmen sowie die Auswirkungen von COVID-19 auf den US-Markt berücksichtigt. Darüber hinaus beleuchtet der Bericht auch wichtige Branchendynamiken.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts