Größe, Anteil und Analyse der Auswirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten in den USA, nach Produkttyp (Generika, Orphan Drugs und andere verschreibungspflichtige Medikamente), nach Therapiebereich (Onkologie, Zentralnervensystem, Impfstoffe, Immunsuppressiva und andere), nach Verteilung Kanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Drogerien sowie Online-Apotheken) und Länderprognose, 2023–2030

Die Größe des US-amerikanischen Marktes für verschreibungspflichtige Medikamente wurde im Jahr 2022 auf 461,33 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,3 % wachsen.

Verschreibungspflichtige Arzneimittel können als Arzneimittel definiert werden, die auf ärztliche Verschreibung durch medizinisches Fachpersonal abgegeben werden. Diese Medikamente werden weltweit für verschiedene therapeutische Indikationen verschrieben, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes. Die Einführung dieser Medikamente wird durch Aufsichtsbehörden wie die Food and Drug Administration (FDA) durch das New Drug Application (NDA)-Verfahren für die weltweite Vermarktung reguliert.

Die Akzeptanz dieser Medikamente nimmt im ganzen Land zu, da chronische Krankheiten häufiger auftreten und die Zahl der von medizinischem Fachpersonal ausgestellten Rezepte zunimmt. Obwohl die Zahl der eingeführten Medikamente zugenommen hat, darunter auch solche, die in den USA als rezeptfrei vermarktet werden, legen medizinische Fachkräfte vergleichsweise größeren Wert darauf, Patienten mit diesen Medikamenten zu behandeln.

Dies führt zusammen mit der steigenden Zahl dieser Medikamente, die von Marktteilnehmern auf den Markt gebracht werden, zu einem weiteren Anstieg der Nachfrage nach diesen Medikamenten.

• Laut einem vom US-Gesundheitsministerium im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel gab das US-Gesundheitssystem beispielsweise 603,0 Milliarden US-Dollar für verschreibungspflichtige Medikamente, gegenüber 582,0 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020, wobei 421,0 Milliarden US-Dollar für Einzelhandelsmedikamente vorgesehen sind.

Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie führten im Jahr 2020 zu einem Rückgang des Marktes. Dies war auf die begrenzte Anzahl von Patientenbesuchen in Krankenhäusern und die geringe Streuung der Verschreibungen durch medizinisches Fachpersonal zurückzuführen, was die Nachfrage und Akzeptanz dieser Verordnungen weiter verringerte Drogen.

USA Markttrends für verschreibungspflichtige Medikamente

Hohe Nachfrage nach Generika im ganzen Land

Die hohen Kosten für verschreibungspflichtige Medikamente sind im ganzen Land offensichtlich. Daher legt die US-amerikanische Patientenpopulation nun Wert auf die Verwendung wirksamer und kostengünstiger Generika im Vergleich zu Markenmedikamenten für ihre bestehenden klinischen Erkrankungen. Darüber hinaus baut die verstärkte Produktion von kostengünstigen Generika durch bedeutende Arzneimittelhersteller ihre Präsenz auf dem US-Markt aus und trägt so zum Marktwachstum bei.

• Laut Daten der Association for Accessible Medicines (AAM) wurden im Jahr 2021 in den USA 91,0 % der Rezepte mit Generika gefüllt.

Diese Faktoren tragen zusammen mit den zunehmenden Initiativen der Spieler zur Einführung von Markenarzneimitteläquivalenten weiter zum Marktwachstum bei.

USA Wachstumsfaktoren für den Markt für verschreibungspflichtige Medikamente

Zunehmende Zulassung von Orphan Drugs durch Aufsichtsbehörden steigert die Produktnachfrage

Die Nachfrage nach verschreibungspflichtigen Medikamenten steigt im ganzen Land aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten in der Bevölkerung. Daher konzentrieren sich die Akteure der Branche auf die Einführung von Orphan Drugs zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten. bedrohliche oder ernsthaft schwächende Zustände bei Patienten, wie unter anderem Mukoviszidose, Akromegalie/Gigantismus und Duncan-Syndrom.

Darüber hinaus erhöht die zunehmende Zulassung dieser Medikamente die Präsenz dieser Medikamente im ganzen Land, was das Marktwachstum weiter vorantreibt. Zunehmende Forschungs- und Entwicklungsinitiativen wichtiger Akteure zur Entwicklung von Spezialmedikamenten für schwerwiegende Indikationen steigern das Marktwachstum weiter.

• Laut einer von Pharmaceutical Technology im Januar 2022 veröffentlichten Statistik wurden im Jahr 2021 in den USA etwa 21 neue Orphan Drugs auf den Markt gebracht.

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Die Gesamtausgaben für verschreibungspflichtige Medikamente waren in den USA im Jahr 2022 höher als in anderen Industrieländern wie Australien (13,9 Milliarden) und Großbritannien (10,5 Milliarden).

EINHÄNGENDE FAKTOREN

Hohe Kosten für verschreibungspflichtige Spezialmedikamente im Vergleich zu rezeptfreien Medikamenten behindern das Marktwachstum

Obwohl die Nachfrage nach Arzneimitteln aufgrund der weit verbreiteten Verbreitung von Krankheiten im ganzen Land zunimmt, sind die mit diesen Arzneimitteln verbundenen Kosten für zahlreiche verschreibungspflichtige Medikamente hoch. Darüber hinaus wird die zunehmende landesweite Einführung markenäquivalenter Biosimilars das Marktwachstum weiter begrenzen. Steigende Verbreitung kostengünstiger rezeptfreier Medikamente für Ähnliche Krankheitsindikationen und gleiche Wirksamkeit im Vergleich zu Spezialmedikamenten dürften das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für verschreibungspflichtige Medikamente weiter behindern.

• Laut RAND Corporation Report im Jahr 2021 waren die Preise für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA im Vergleich zu 32 anderen Ländern auf der ganzen Welt deutlich durchschnittlich 2,56-mal höher.

USA Marktsegmentierungsanalyse für verschreibungspflichtige Medikamente

Nach Produkttypanalyse 

Basierend auf der Produktart ist der Markt in Generika, Orphan Drugs und andere verschreibungspflichtige Medikamente unterteilt.

Das Segment der anderen verschreibungspflichtigen Medikamente hatte im Jahr 2022 einen dominanten Anteil, was auf die zunehmende Akzeptanz dieser Medikamente zur Schmerzbehandlung und Diabetesbehandlung in der Bevölkerung zurückzuführen ist. Darüber hinaus steigert der Anstieg der Zahl der von medizinischem Fachpersonal verschriebenen Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten den Segmentanteil.

• Laut einem im Februar 2023 von SingleCare Administrators veröffentlichten Artikel gab das Health Policy Institute bekannt, dass im Jahr 2021 etwa 66,0 % der Erwachsenen in den USA verschreibungspflichtige Medikamente konsumierten.

Nach Therapiebereichsanalyse

In Bezug auf den Therapiebereich ist der Markt in Impfstoffe für das Zentralnervensystem, Impfstoffe, onkologische Immunsuppressiva und andere.

Das Segment Onkologie hatte unter den Therapiebereichen den höchsten US-Marktanteil bei verschreibungspflichtigen Medikamenten. Der höchste Anteil wurde dem Anstieg der Krebsprävalenz in der US-Bevölkerung und der zunehmenden Betonung der Markteinführung neuer Medikamente für verschiedene Indikationen durch wichtige Akteure zugeschrieben.

Die steigende Nachfrage nach Onkologiemedikamenten wie Keytruda, Revlimid und Opdivo zur Behandlung chronischer Krankheiten wie Melanom, multiplem Myelom und Lungenkrebs und anderen treibt das segmentale Wachstum des Marktes weiter voran.

• Laut Statistiken von MJH Life Sciences hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Dezember 2022 sieben neue Onkologiemedikamente im Jahr 2021 zugelassen.

Nach Vertriebskanalanalyse 

In Bezug auf den Vertriebskanal ist der Markt in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken und Drogerien sowie Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte den Markt aufgrund der steigenden Nachfrage nach Spezialmedikamenten zur Behandlung kritischer Krankheiten wie Krebs und seltener Krankheiten im gesamten Krankenhausbereich. Darüber hinaus treibt der Anstieg des Erwerbs verschreibungspflichtiger Medikamente durch Krankenhäuser aufgrund der hohen Nachfrage und der zunehmenden Zahl von Krankenhausapotheken im ganzen Land das Segmentwachstum weiter voran.

• Laut den im September 2022 veröffentlichten Daten des Assistant Secretary for Planning and Evaluation (ASPE) gaben die nicht-bundesstaatlichen Krankenhäuser im Jahr 2021 rund 41,0 Milliarden US-Dollar für diese Medikamente aus.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem US-Markt für verschreibungspflichtige Medikamente

Novartis und Pfizer dominieren aufgrund ihres starken Vertriebsnetzes

Zu diesem Markt gehören prominente Marktteilnehmer wie Novartis AG, Sanofi und Pfizer Inc. Das Vorhandensein eines robusten Produktportfolios und eines vielfältigen Vertriebsnetzes dieser Akteure für Schlüsselanwendungen wie Immunologie, Onkologie und Impfstoffe steigern ihren Unternehmensanteil am Markt. Darüber hinaus treiben hohe landesweite Verkäufe dieser Medikamente das Wachstum des Marktanteils weiter voran.

• Laut Novartis-Jahresberichtsstatistik im Jahr 2022 erzielte das verschreibungspflichtige Medikament Cosentyx, das für klinische Indikationen wie Psoriasis-Arthritis und Morbus Bechterew eingesetzt wird, in den USA einen Umsatz von 2.770 Millionen US-Dollar.

Andere prominente Akteure wie Viatris, AstraZeneca, AbbVie, Inc. und Lupin Pharmaceuticals, Inc. konzentrieren sich auf die Herstellung und Einführung generischer Äquivalente vieler Spezial- und Orphan-Arzneimittel. Es wird prognostiziert, dass die Initiativen der Arzneimittelhersteller im Prognosezeitraum erhebliche Marktanteile gewinnen und sich positiv auf den US-Markt auswirken werden.

Eine infografische Darstellung von US-Markt für verschreibungspflichtige Medikamente

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LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Novartis AG (Schweiz)


• Pfizer, Inc. (USA)
  
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Sanofi (Frankreich)


• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)


• Merck & Co., Inc. (USA)


• AbbVie, Inc. (USA)


• GlaxoSmithKline plc. (Großbritannien)
  
• AstraZeneca (Großbritannien)


• CELGENE CORPORATION (BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY) (USA)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• Juni 2023: Die US-amerikanische FDA hat Jardiance (Empagliflozin) und Synjardy (Empagliflozin und Metforminhydrochlorid) zugelassen, die von der Boehringer Ingelheim International GmbH hergestellt werden, um die Blutzuckerkontrolle bei Kindern ab zehn Jahren mit Typ-2-Diabetes zu verbessern .


• April 2022: Novartis AG gab die beschleunigte FDA-Zulassung von Vijoice (Alpelisib) zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit schweren Manifestationen des PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS) bekannt, die eine systemische Therapie benötigen.
  
• März 2021: Astellas Pharma Inc. gab die FDA-Zulassung von generischen Myrbetriq-Tabletten (Mirabegron) zur Behandlung der neurogenen Detrusorüberaktivität (NDO) bei pädiatrischen Patienten ab drei Jahren bekannt.

BERICHTSBEREICH

Der Marktforschungsbericht bietet eine gründliche Analyse des Marktes. Es konzentriert sich auf Schlüsselmerkmale wie die Prävalenz wichtiger Krankheiten in verschiedenen Ländern im Jahr 2022, Pipeline-Analysen, wichtige Branchenentwicklungen, neue Produktzulassungen und Regulierungsszenarien in Schlüsselregionen. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in die Markttrends und beleuchtet wichtige Branchenentwicklungen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren berücksichtigt der Bericht zahlreiche Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts