Größe, Marktanteil und Branchenanalyse für Vorhofflimmern in den USA, nach Medikamentenklasse (Antikoagulanzien und Antiarrhythmika), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken) und Länderprognose, 2024–2032

Der US-Markt für Vorhofflimmern belief sich im Jahr 2023 auf 5,51 Milliarden US-Dollar und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 3,9 % wachsen. 

Die zunehmende Prävalenz von Vorhofflimmern (AFib) in der US-Bevölkerung ist einer der wichtigsten Faktoren, die die Nachfrage nach Medikamenten gegen Vorhofflimmern erhöhen. Darüber hinaus trägt auch die zunehmende Belastung durch verschiedene Sekundärfaktoren wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit und zunehmendes Alter zu einem erhöhten Risiko bei, an der Erkrankung zu erkranken, die zu den häufigsten Formen von Herzrhythmusstörungen zählt.

• Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention 2022 werden im Land jedes Jahr schätzungsweise 454.000 Patienten mit Vorhofflimmern ins Krankenhaus eingeliefert. Darüber hinaus werden den Daten zufolge im Jahr 2030 voraussichtlich etwa 12,1 Millionen Menschen in den USA an Vorhofflimmern leiden.

Darüber hinaus wird das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für Vorhofflimmern unter anderem durch wachsende Investitionen von Pharmaherstellern in die Einführung neuer Medikamente zur Behandlung von Vorhofflimmern, zunehmende Initiativen von Regierungsorganisationen zur Förderung der Forschung und eine zunehmende Zulassung von Medikamenten unterstützt.

Die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt waren vernachlässigbar, da medizinisches Fachpersonal während der Pandemie zunehmend Pharmakotherapie als Behandlungsoption anstelle von Operationen empfahl.

USA Markttrends für Vorhofflimmern

Steigender Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Medikamente zur Behandlung von Vorhofflimmern

Die Behandlung von Vorhofflimmern erlebte mit der Einführung technologisch fortschrittlicher Antikoagulanzien und Antiarrhythmika eine Revolution. Die steigende Prävalenz der Erkrankung stellt eine Belastung für die Gesundheitssysteme dar. Die zunehmende Akzeptanz dieser Medikamente und die zunehmende Empfehlung dieser Medikamente durch Regierungen zur Vorbeugung von Schlaganfällen im Zusammenhang mit Vorhofflimmern erhöhen die Nachfrage nach wirksamen Antikoagulanzien.

Darüber hinaus gibt es derzeit eine Verlagerung der Gesundheitsberufe hin zu neuartigen Medikamenten, was die Nachfrage nach Behandlungen weiter erhöht. Um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden, konzentrieren sich die Hersteller intensiv auf die Entwicklung und Markteinführung neuer Medikamente.

• Im September 2022 erhielt Anthos Therapeutics von der US-amerikanischen FDA den Fast-Track-Status für sein Prüfpräparat Abelacimab, einen vollständig humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Vorhofflimmern.

USA Wachstumsfaktoren für den Markt für Vorhofflimmern

Steigende Belastung der geriatrischen Bevölkerung gepaart mit steigendem Bluthochdruck steigert das Marktwachstum

Die zunehmende Belastung durch die alternde Bevölkerung im Land ist einer der Schlüsselfaktoren, die das Risiko für die Entwicklung von Vorhofflimmern in der Bevölkerung erhöhen. Viele Forscher haben gezeigt, dass das Risiko dieser Erkrankung mit zunehmendem Alter aufgrund struktureller und elektrischer Umbauten im Vorhofmyokard deutlich zunimmt.

• Laut dem von der United Health Foundation veröffentlichten Bericht „American Health Ranking“ sind beispielsweise schätzungsweise 16,8 % (55,8 Millionen) der US-Bevölkerung 65 Jahre und älter. Darüber hinaus dürfte den Daten zufolge der Anteil der älteren Bevölkerung bis zum Jahr 2040 auf 22 % ansteigen.

Darüber hinaus trägt die zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck und anderer, die bei älteren Menschen häufig vorkommen, zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Vorhofflimmern bei und erhöht somit die Nachfrage nach wirksamen Medikamenten.

• Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention wird bei etwa 37,0 Millionen Menschen in den USA unkontrollierbarer Bluthochdruck diagnostiziert.

Fordern Sie ein kostenloses Muster an um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

Laut den vom U.S. Census Bureau veröffentlichten Daten für 2022, 2022 American Community Survey 5-year Estimates, hatte Maine den höchsten Anteil älterer Menschen in den USA, gefolgt von Florida, West Virginia und anderen Bundesstaaten.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Zunahme aktueller Produktrückrufe gepaart mit der Präsenz alternativer Behandlungsschemata behindern das Marktwachstum

Obwohl die Hersteller zunehmend in Forschung und Entwicklung investieren, um neue Medikamente gegen Vorhoferkrankungen zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, bremst die Zunahme der jüngsten Produktrückrufe die Nachfrage nach diesen Medikamenten auf dem US-amerikanischen Markt für Vorhofflimmern. Die US-amerikanische FDA ruft die Medikamente hauptsächlich aufgrund von Sicherheitsbedenken, falscher Etikettierung, fehlerhaften Herstellungsprozessen, vorhandener Kontamination und anderen Gründen zurück.

• Zum Beispiel hat die US-amerikanische FDA im August 2023 eine einzelne Charge Digoxin-Tabletten mit 0,25 mg und eine einzelne Charge Tabletten mit einer Stärke von 0,125 mg aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen. Die Tablettenflaschen sind falsch beschriftet, was wahrscheinlich zu einer Über- oder Unterdosierung bei den Patienten führt.

Darüber hinaus stellt die Verlagerung der Präferenz der Patienten hin zu natürlichen Behandlungsschemata und Nahrungsergänzungsmitteln zur Aufrechterhaltung der Herzfrequenz auch eine Einschränkung für das Wachstum des US-Marktes für Vorhofflimmern dar.

USA Marktsegmentierungsanalyse für Vorhofflimmern

Nach Medikamentenklassenanalyse

Basierend auf der Medikamentenklasse ist der Markt in Antikoagulanzien und Antiarrhythmika unterteilt. Das Segment der Antikoagulanzien hatte im Jahr 2023 den höchsten Marktanteil und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum voraussichtlich fortsetzen. Die zunehmende Empfehlung direkter oraler Antikoagulanzien durch staatliche Organisationen zur Behandlung der Erkrankung bei Patienten ist einer der Schlüsselfaktoren für den hohen Marktanteil.

Darüber hinaus begünstigen auch die zunehmende Zulassung von Antikoagulanzien und der zunehmende Fokus der Hauptakteure unter anderem auf die Entwicklung wirksamer Antikoagulanzien das Wachstum des Segments.

• Im Dezember 2019 genehmigte die US-amerikanische FDA die generische Version von Eliquis, die von Micro Labs Limited und Mylan Pharmaceuticals Inc. entwickelt wurde.

Analyse nach Verabreichungsweg

Aufgrund der Art der Verabreichung ist der Markt in orale, intravenöse und andere unterteilt. Das orale Segment machte im Jahr 2023 den größten Anteil aus. Die breite Verfügbarkeit oraler Medikamente, die zunehmende Akzeptanz, strenge klinische Studien der wichtigsten Akteure und zunehmende Zulassungen sind einige Faktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben.

• Im Mai 2023 erhielt die Bristol-Myers Squibb Company die Fast-Track-Zulassung der US-amerikanischen FDA für ihr Medikament Milvexian, einen oralen Faktor, den Xia für Patienten mit Vorhofflimmern indiziert.

Nach Vertriebskanalanalyse

Anhand der Segmentierung nach Vertriebskanälen kann der Markt in Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und Krankenhausapotheken segmentiert werden.

Das Segment der Online-Apotheken wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2024–2032 die höchste CAGR verzeichnen. Zu den Faktoren, die zum Wachstum des Online-Apotheken-Segments beitragen, gehören kürzere Wartezeiten, besserer Zugang zu Medikamenten und größerer Komfort sowie der Aspekt der Privatsphäre und Vertraulichkeit.

Außerdem trägt die Eröffnung neuer Online-Apotheken, die den Patienten einen einfachen Zugang zu erschwinglichen Preisen bieten, dazu bei, dass die Patienten diese Vertriebskanäle immer stärker bevorzugen.

• Im Januar 2022 startete Mark Cuban in den USA eine Online-Apotheke namens Mark Cuban Cost Plus Drug Company (MCCPDC), die Patienten Medikamente zu erschwinglichen Preisen anbietet. 

WICHTIGSTE INDUSTRIEAKTEURE

Der Markt ist halbkonsolidiert, wobei einige wenige Akteure wie Bayer AG, Sanofi und Bristol-Myers Squibb Company den US-amerikanischen Marktanteil bei Vorhofflimmern anführen. Ihre umfangreichen Produktportfolios, robusten Vertriebsnetze und laufenden Initiativen zur Verbesserung des Produktangebots und der Markensichtbarkeit tragen erheblich zu ihrem beträchtlichen Marktumsatzanteil bei.

Beispielsweise erhielt die Bayer AG im Mai 2023 den US-Fast-Track-Status für ihr Prüfpräparat Asundexian zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern.

Einige andere Akteure wie Pfizer, Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Par Pharmaceutical und andere sind ebenfalls auf dem Markt tätig. Zu ihren Bemühungen gehören erhöhte Investitionen in die Einführung neuartiger Arzneimittel sowie eine strategische Verlagerung hin zur Beteiligung an Geschäftsaktivitäten wie Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften. Diese Initiativen spielen eine entscheidende Rolle bei der Stärkung ihrer Marktposition.

Liste der besten Unternehmen für Vorhofflimmern in den USA/Liste der besten Unternehmen für Vorhofflimmern:

• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)


• Pfizer Inc. (USA)


• Bayer AG (Deutschland)


• Bristol-Myers Squibb Company (USA)


• Par Pharmaceutical (USA)


• Sanofi (Frankreich)


• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan)


• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• Oktober 2023: Milestone Pharmaceuticals gab die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags (NDA) bei der US-amerikanischen FDA für sein Medikament Etripamil bekannt, einen Kalziumkanalblocker zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern.
  
• Februar 2023: Zydus Lifesciences erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für sein Generikum Apixaban mit den Stärken 2,5 und 5 mg. Mit dieser Zulassung wollte das Unternehmen sein Produktportfolio erweitern. Apixaban ist eines der am häufigsten verschriebenen Antikoagulanzien zur Behandlung von Vorhofflimmern.


• Juni 2022: HUYA Bioscience International, LLC startete eine klinische Phase-2-Studie für sein Prüfpräparat HBI-3000 zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern.

BERICHTSBEREICH

Der Bericht bietet eine detaillierte Analyse des US-amerikanischen Vorhofflimmern-Marktes. Der Marktbericht zu Vorhofflimmern konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie führende Unternehmen, Medikamentenklasse und Verabreichungsweg. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in die Markttrends und beleuchtet wichtige Branchenentwicklungen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts