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Tamaño del mercado de stent liberador de fármacos (DES), participación y análisis de la industria, por tipo (stent coronario y stent periférico), por estructura (cobalto-cromo, platino-cromo, nitinol y otros), por medicamento (sirolimus, paclitaxel, zotarolimus, Everolimus y otros), por usuario final (hospitales y clínicas especializadas) y pronóstico regional, 2019-2032

Última actualización: January 13, 2025 | Formato: PDF | Numéro du rapport : FBI102612

 

INFORMACIÓN CLAVE SOBRE EL MERCADO

El tamaño del mercado mundial de stent liberador de fármacos (DES) se valoró en 5,71 mil millones de dólares en 2018 y se prevé que alcance los 13,52 mil millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 6,3% durante el período previsto.


Un stent liberador de fármaco es un dispositivo semirrígido con forma de tubo hecho de metal y recubierto con un fármaco. El fármaco se libera lentamente para ayudar a prevenir la reestenosis o la reaparición de la obstrucción arterial. Se prevé que los rápidos avances tecnológicos en el diseño y los sistemas de colocación del stent reducirán los casos de reestenosis, incluso en las lesiones más complejas. Introducción tecnológicamente avanzada stents Se prevé que los actores clave del mercado limiten el riesgo de trombosis temprana y tardía.


TENDENCIAS DEL MERCADO


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Se prevé que la introducción del stent liberador de fármacos con polímeros bioabsorbibles impulse el crecimiento del mercado


La evolución de los stent liberadores de fármacos ha abierto nuevas vías para las intervenciones coronarias percutáneas en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. El desarrollo y la introducción de polímeros totalmente bioabsorbibles tiene como objetivo evitar la reestenosis, garantizar la seguridad del paciente y mejorar los resultados clínicos del procedimiento. Varios actores del mercado se han centrado en la I+D y han lanzado stents avanzados con polímeros bioabsorbibles. El DES permite una curación acelerada de los vasos y garantiza un daño mínimo a los tejidos. Por ejemplo, en febrero de 2019, el DES de Biotronik llamado "Orsiro" recibió la aprobación de la FDA. Orsiro es el primer DES ultrafino recubierto de polímero bioabsorbible.


Además, en julio de 2016, Abbott recibió la aprobación de la FDA para Absorb GT1, un DES a base de polímero bioabsorbible. El sistema de andamio vascular bioabsorbible (BVS) Absorb GT1, que libera el fármaco everolimus para limitar el crecimiento del tejido cicatricial, es absorbido gradualmente por el cuerpo durante un período de tres años. Se prevé que el lanzamiento de stents a base de polímeros bioabsorbibles impulse la demanda y posteriormente impulse el crecimiento del mercado.


IMPULSORES DEL MERCADO


La creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares impulsará el mercado de stents liberadores de fármacos


La carga de enfermedades cardiovasculares (ECV) está aumentando a nivel mundial debido a numerosos factores como el tabaquismo, la diabetes, la obesidad y los cambios en el estilo de vida. Según el Centro Nacional de Estadísticas de Salud, 1 de cada 4 muertes en los EE. UU. es el resultado de enfermedades de las arterias coronarias (CAD). En 2017, se estima que 18,2 millones de adultos de 20 años o más en los EE. UU. padecían CAD. Según la Red Europea del Corazón, en 2015 se diagnosticaron en Europa más de 11,3 millones de nuevos casos de pacientes que padecían enfermedades cardiovasculares. La creciente prevalencia de enfermedades de las arterias coronarias y el aumento del gasto sanitario en los países en desarrollo son factores que se prevé que impulsen la demanda de estos stents en el mercado mundial.


Además, la creciente prevalencia de la enfermedad arterial periférica (EAP) es otro factor que se prevé impulsará el crecimiento del mercado de stent liberador de fármacos. Por ejemplo, según el Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y Promoción de la Salud, aproximadamente 8,5 millones de personas mayores de 40 años. y superiores en los EE. UU. sufren de PAD.


Se prevé que esto impulse aún más la demanda de DES para procedimientos de colocación de stent periférico a nivel mundial.


Se prevé que la introducción del stent liberador de fármacos avanzado impulse su adopción en el mercado global


Es probable que una sólida investigación y desarrollo sobre intervenciones cardiovasculares y la introducción de DES a base de polímeros bioabsorbibles desempeñen un papel importante en la expansión estratégica de los fabricantes en el mercado de DES. La introducción de stents tecnológicamente avanzados es uno de los principales factores que se prevé impulsarán el crecimiento del mercado durante el período de previsión.


En febrero de 2019, Biotronik recibió la aprobación de la FDA para el DES ultrafino Orsiro propuesto para su uso en procedimientos de intervención coronaria percutánea. En mayo de 2019, Boston Scientific lanzó DES TAXUS de platino y cromo de tercera generación. El stent TAXUS element presenta una aleación de platino-cromo diseñada específicamente para aplicaciones de stent coronario y representa la tecnología de stent liberador de fármacos de tercera generación de la compañía.


Además, en septiembre de 2018, Terumo Corporation lanzó el stent liberador de fármacos (DES) Ultimaster Tansei en Japón. La introducción de Ultimaster Tansei DES permite a los médicos alcanzar y tratar anatomías complejas tanto con acceso radial como femoral con confianza basándose en los resultados del programa clínico integral de Ultimaster DES.


RESTRICCIÓN DEL MERCADO


Las retiradas frecuentes de productos son uno de los principales elementos que se prevé obstaculizarán el crecimiento del mercado


A pesar de la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la introducción de stents liberadores de fármacos novedosos y tecnológicamente avanzados, varios actores clave del mercado han retirado del mercado varios productos. Es probable que las frecuentes retiradas de productos por parte de los actores clave del mercado obstaculicen el crecimiento del mercado de DES. Por ejemplo, en noviembre de 2017, Boston Scientific inició un retiro voluntario de su stent vascular liberador de fármaco Eluvia de 150 mm, así como de su sistema de stent autoexpandible Innova de 180 mm y 200 mm debido al creciente número de problemas registrados por el despliegue parcial del stent que resulta en un traumatismo vascular. y prolongación del procedimiento de implantación.


SEGMENTACIÓN


Análisis por tipo


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Se prevé que la colocación de stent periférico crezca a una tasa compuesta anual significativa durante el período de pronóstico


Según la indicación, el mercado se segmenta en colocación de stent coronario y colocación de stent periférico. El segmento de stent coronario dominó el segmento de stent en 2018. Se proyecta que la creciente prevalencia de enfermedades de las arterias coronarias, combinada con la creciente preferencia por los stent liberadores de fármacos por parte de los proveedores de atención médica a nivel mundial, impulsará el crecimiento del segmento. Es probable que el segmento de stent periférico gane una participación significativa y ofrezca oportunidades lucrativas durante el período previsto de 2019-2026. Esto se atribuye a un aumento en la demanda de stents vasculares liberadores de fármacos para el tratamiento de enfermedades vasculares periféricas. La creciente prevalencia de enfermedades vasculares periféricas es uno de los factores que se prevé aumentará la demanda de DES, impulsando así el crecimiento del segmento.


Por análisis de drogas


Se prevé que sirolimus ayudará a dominar el segmento


En términos de fármacos, el mercado está segmentado en Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus y otros. Se estima que el segmento de sirolimus crecerá a una tasa compuesta anual significativa durante el período de pronóstico debido a la alta preferencia entre los usuarios finales. Pocas cualidades distintivas de los stents recubiertos de sirolimus incluyen pérdida luminal tardía limitada o reducida y reestenosis angiográfica. Las generaciones anteriores de DES se han recubierto con sirolimus y paclitaxel, y ambos fármacos han demostrado eficacia clínica en la prevención de la reestenosis. Sin embargo, la nueva generación de DES ha demostrado más fiabilidad que Zotarolimus, everolimus y otros fármacos para el tratamiento de enfermedades coronarias y periféricas. En febrero de 2018, Medtronic lanzó el primer stent liberador de fármaco de 2,0 mm, Resolute Onyx, en EE. UU. Resolute Onyx es un sistema de stent coronario liberador de zotarolimus. Los DES recubiertos con everolimus han demostrado eficacia clínica en la reducción de la inflamación vascular y la rápida endotelización. Esto ha llevado a una creciente preferencia de los proveedores de atención médica por los DES recubiertos con estos medicamentos. 


Por análisis de andamio


Se prevé que el segmento de cromo cobalto crezca a un ritmo más rápido durante el período de pronóstico


Según el andamio, el mercado se segmenta en cobalto-cromo, platino-cromo, nicional y otros. Se prevé que el segmento de cromo cobalto domine el mercado durante el período previsto de 2019-2026, debido al aumento en el uso de stents de cromo cobalto y a la inversión por parte de varios actores clave del mercado que fabrican stents a base de cromo cobalto. La flexibilidad, la larga vida útil y la mejor biocompatibilidad del stent liberador de fármacos a base de cromo cobalto son algunos de los principales factores que se prevé que aumentarán la demanda de estos stents, impulsando así el crecimiento del segmento.


Por análisis del usuario final


Mayor adopción por parte de los hospitales para permitir el dominio del segmento


El aumento del gasto sanitario y el desarrollo de nuevos hospitales en los países en desarrollo son algunos de los principales factores atribuibles al predominio del segmento hospitalario. El aumento de los procedimientos de intervención coronaria también es uno de los factores adicionales que se prevé impulsará el crecimiento de los segmentos hospitalarios. Sin embargo, se espera que el traslado de las intervenciones coronarias de los hospitales a los centros quirúrgicos ambulatorios tenga un impacto positivo en el crecimiento del segmento de clínicas especializadas.


ANÁLISIS REGIONAL


North America Drug Eluting Stent Market Size, 2015-2026 (USD Billion)

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El tamaño del mercado mundial de stent liberador de fármacos en América del Norte ascendió a 1,76 mil millones de dólares en 2018. Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado importante debido a las políticas de reembolso favorables, junto con la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares en esta región. Además, la creciente demanda de andamios liberadores de fármacos a base de polímeros biodegradables y el aumento de las actividades de investigación y desarrollo para el desarrollo de stents vasculares son algunos de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado en América del Norte. Se prevé que Europa crecerá a un ritmo más rápido debido al aumento en el número de DES de tercera generación que reciben la marca CE y a los avances en la tecnología de polímeros para la fabricación de stents. Por ejemplo, en febrero de 2016, un stent llamado Resolute Onyx lanzado por Medtronic recibió la marca CE. Por otro lado, se prevé que Asia Pacífico crecerá a una tasa compuesta anual significativa debido a la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la introducción de stents liberadores de fármacos tecnológicamente avanzados. Se prevé que América Latina, Medio Oriente y África crezcan a un ritmo moderado debido a una menor adopción de soluciones tecnológicamente avanzadas.


JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA


Abbott, Medtronic y Boston Scientific Corporation son algunos de los principales actores del mercado


El mercado de stent liberador de fármacos es un mercado consolidado que consta de pocos actores clave. El panorama competitivo está formado por empresas grandes, medianas y pequeñas que han desarrollado diferentes tipos de stents para diversas indicaciones. El mercado está dominado en gran medida por unos pocos actores clave, incluidos Abbott, Medtronic y Boston Scientific Corporation, que representan más del 50,0% de la participación.


La innovación en DES, el aumento del número de ensayos clínicos y la inversión en investigación y desarrollo, y el paso hacia la expansión geográfica son algunas de las principales estrategias adoptadas por los actores clave del mercado que operan en este mercado.


LISTA DE EMPRESAS CLAVE PERFILADAS:



DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA:



  • junio 2021 – Abbott anunció que su línea de productos de stents XIENCE ha recibido la aprobación para la terapia antiplaquetaria dual (DAPT) de un mes por parte de la FDA de EE. UU., así como la aprobación de la marca CE en Europa como el tratamiento anticoagulante más corto para pacientes con alto riesgo de hemorragia en la región de EE. UU.

  • enero 2021 – Boston Scientific Corporation anunció que recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su sistema de stent liberador de fármacos Synergy Megatron. Este sistema DES está diseñado para tratar grandes proximales que están presentes más cerca de la aorta.

  • Octubre 2020 – Medtronic plc anunció que recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su producto Resolute Onyx como etiquetado de terapia antiplaquetaria dual de un mes para pacientes con indicación ampliada de alto riesgo de hemorragia.

  • febrero 2020– BIOTRONIK anunció que recibió la certificación CE Mark para su sistema de stent liberador de fármacos Orsiro Mission. Esta aprobación ayudará a la empresa a comercializar el dispositivo en la región europea.


COBERTURA DEL INFORME


Una representación infográfica de Drug Eluting Stent (DES) Market

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El informe de mercado de Stent liberador de fármacos proporciona un análisis detallado del mercado y se centra en aspectos clave como las empresas líderes, los tipos de productos y las aplicaciones líderes del producto. Además de esto, el informe ofrece información sobre el mercado, las tendencias actuales del mercado de stent liberador de fármacos y destaca los desarrollos clave de la industria. Además, el informe abarca varios factores que han contribuido al crecimiento del mercado en los últimos años.


Alcance y segmentación del informe














































 ATRIBUTO



  DETALLES



Período de estudio



  2015-2026



Año base



  2018



Período de pronóstico



  2019-2026



Período histórico



  2015-2017



Unidad



  Valor (miles de millones de dólares)



Segmentación



Por tipo



  • Stent coronario

  • Stent periférico



Por Andamio



  • Cobalto-Cromo

  • Platino-Cromo

  • Nitinol

  • Otros



Por droga



  • Sirolimus

  • Paclitaxel

  • Zotarolimus

  • everolimus

  • Otros



Por usuario final



  • hospitales

  • Clínicas especializadas



Por geografía



  • América del Norte (EE.UU. y Canadá)

  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Escandinavia y resto de Europa)

  • Asia-Pacífico (Japón, China, India, Australia, Sudeste Asiático y resto de Asia-Pacífico)

  • América Latina (Brasil, México y Resto de América Latina)

  • Medio Oriente y África (Sudáfrica, CCG y el resto de Medio Oriente y África)



 





Preguntas frecuentes

Fortune Business Insights dice que el tamaño del mercado del mercado global de stents eluting de drogas fue de USD 5.71 mil millones en 2018 y se proyecta que alcanzará los USD 9.58 mil millones para 2026.

En 2018, el valor de mercado de los stents liberadores de fármacos ascendió a 5.710 millones de dólares.

Con un crecimiento a una tasa compuesta anual del 6,6%, el mercado de stents liberadores de fármacos exhibirá un crecimiento constante en el período previsto (2019-2026).

Se espera que el segmento de stent coronario sea el segmento líder en este mercado durante el período de pronóstico.

La creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la introducción de stents de eluy a drogas tecnológicamente avanzados son algunos de los principales factores previstos para impulsar el mercado.

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